Fritextsökning
Artiklar per år
-
FDA-toppar vill skrota tvåstudiekravet
Det kan räcka med en enda avgörande studie för att få ett nytt läkemedel godkänt i USA. Det budskapet levererar FDA-chefen Marty Makary och läkemedelschefen Vinay Prasad i en artikel i New England Journal of Medicine.
-
Asgard lär tumören ta kål på sig själv – närmar sig klinisk prövning
Lundbaserade Asgard Therapeutics har inte bara ett fantasieggande namn, utan även en sällsynt spännande approach till cancerbekämpning: att få tumörceller att programmera om sig så att de blir synliga och därmed åtkomliga för kroppens immunförsvar.
-
Psilocybin mot depression visar effekt – FDA-ansökan närmar sig
Det hallucinogena ämnet psilocybin visar goda resultat i sen klinisk fas mot svårbehandlad depression – och nu växer intresset för psykedeliska läkemedel.
-
Hansa ett steg närmare USA-godkännande för imlifidase
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase har tagits upp till granskning av FDA, efter att bolagets ansökan om marknadsgodkännande accepterats.
-
MTP-rådet: Vänta med nya Alzheimertester
Enligt MTP-rådet bör regionerna tills vidare avvakta med att breddinföra nya blodtester för diagnostik av Alzheimers sjukdom.
-
Barnläkares blod kan ge nya vapen mot luftvägsvirus
Vad händer med immunförsvaret hos läkare som dagligen möter snuviga, hostande småbarn? Kinesiska forskare tror sig ha hittat svaret – och hoppas att det kan bana väg för nya behandlingar mot luftvägsvirus.
-
Anna Törner: Läkemedelspriser – en drivkraft för innovation
”Vi lever i villfarelsen att inget pris är för högt när det gäller hälsa, men det är inte sant”, skriver Anna Törner i en krönika.
-
Möss på Mounjaro söp mindre i studie
Diabetes- och viktminskningsläkemedlet Mounjaro minskade alkoholsuget hos råttor och möss i en svensk studie.
-
Lundstudie: Genvariant kopplades till mekanism bakom uthållighet
Forskare vid Lunds universitet har identifierat en genvariant som i en studie associerades med kroppens förmåga att bilda nya blodkärl i musklerna, en mekanism som kan ha betydelse för både fysisk prestation och metabol hälsa.
-
Leo Pharma siktar på börsnotering i år
Danska läkemedelsbolaget Leo Pharmas ägare, riskkapitalbolaget Nordic Capital och stiftelsen Leo Foundation, siktar på en börsnotering av bolaget under 2026.
-
Svenskt ETEC-vaccin visar skyddseffekt
Ett svenskutvecklat vaccin visar lovande skyddseffekt mot svår barndiarré. Nu planeras för internationella fas III-studier.
-
Grönt ljus i EU för högre dos Wegovy
EU-kommissionen ger grönt ljus för en mer potent underhållsdos av Wegovy för patienter som inte gått ner tillräckligt med standarddosen.
-
”Bioarctic är Leqembi, men också mycket mer”
Det som en gång startade som ett litet svenskt biotechbolag har vuxit till ett fullskaligt läkemedelsbolag med global räckvidd. I spetsen står Gunilla Osswald, som varit med tidigt under resan och som nu leder Bioarctic in i nästa era.
-
Ny ögonbehandling kan ta upp kampen med storsäljare
Ett nytt ögonläkemedel under utveckling rapporteras vara bättre på att bevara patienternas syn än blockbusterläkemedlet Eylea i en sen klinisk studie.
-
Uppsalabolag får EU-miljoner – går vidare mot klinisk fas
Beactica Therapeutics har tilldelats 2,5 miljoner euro för fortsatt utveckling av en immunterapi mot glioblastom, den mest aggressiva formen av hjärntumör.
-
Umeåbolag i gungning efter miss i studie
En missräkning i en klinisk studie har satt Umeåbaserade Lipigon Pharmaceuticals under hård press. En strategisk översyn av bolaget pågår, och styrelsen utesluter inte att det blir nödvändigt att ansöka om konkurs.
-
Genovis tillväxtresa fortsätter inom antikroppskonjugat – ”Ett väldigt bra momentum”
Med nya produkter och ett utvidgat licensavtal i bakfickan har Skånebolaget Genovis ett delvis nytt fokus för sin verksamhet: ADC:er – eller antikroppskonjugat.
-
GSK:s behandling mot svår astma får grönt ljus i EU
GSK:s exdensur (depemokimab) har nu godkänts i EU och beskrivs som den första långtidsverkande biologiska behandlingen mot svår astma.
-
Roches njurläkemedel nådde målet i sen fas
Schweiziska Roche nådde sitt primära mål i en fas III-studie som utvärderar bolagets antikropp obinutuzumab som behandling för primär membranös nefropati.
-
Ny fällande dom mot J&J i talkmålen
Johnson & Johnson har åter dömts i ett mål rörande bolagets talkpulver. Samtidigt växer trycket i de över 67 000 pågående stämningarna mot läkemedelsjätten.
-
Lilly bygger miljardlager inför lansering av fetmapiller
Med ett FDA-beslut runt hörnet har Eli Lilly byggt upp ett omfattande lager av sitt orala GLP-1-läkemedel orforglipron. Målet är att slippa de leveransproblem som tidigare banat väg för kopior och parallellmarknader.
-
Tablettbehandling för kortväxthet gav snabbare längdtillväxt i studie
Ett oralt läkemedel under utveckling mot den vanligaste formen av kortväxthet, akondroplasi, visar positiva data i en fas III-studie.
-
Klartecken för svenskt sårvårdsbolag – får tillgång till USA-marknaden
Amferias antibakteriella sårförband har beviljats De Novo-klassificering, och kan därmed marknadsföras på den amerikanska marknaden.
-
Mölndalsbolag ingår licensavtal som kan ge miljarder
Kinesiska Suzhou Ribo Life Science och dess svenska dotterbolag Ribocure har ingått ett licensavtal med mångmiljardpotential med amerikanska Madrigal Pharmaceuticals.
BREAKING