Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
The life science strategy – what the industry wants
The process of updating the national life science strategy has begun at the government’s life science office. According to industry stakeholders, Sweden’s competitiveness, the accessibility of health data and the integration of innovation in healthcare are some of the points that are essential to review.
-
”We need compatibility“
Penilla Gunther, founder of Fokus Patient and chair of the European Patient Safety Foundation, hopes that the forthcoming life science strategy will focus on efficient and secure management of patient data and equal access to medicines.
-
Biotechbolag får EU-miljoner för analys inom cellterapi
Bioteknikbolaget Neogap Therapeutics får fem miljoner kronor från EU-programmet Eurostars för utveckling av en analysmetod för T-cellsaktivitet mot tumörer.
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
Spermosens rekryterar vetenskaplig chef
Spermosens rekryterar Maria Liljander som ny Chief Scientific Officer. Hon efterträder Kushagr Punyani i början av maj.
-
"Patienterna får ingen jämlik behandling inom landet"
Satsningar på effektiv och säker hantering av patientdata och jämlik tillgång till läkemedel är något av vad Penilla Gunther, grundare av Fokus Patient och ordförande för European Patient Safety Foundation, önskar av den kommande life science-strategin.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or whether they are indeed right (or wrong) for the current project, Anna Törner writes in a column.
-
Specific proposals and targets top the universities’ desired priorities
What are the universities’ expectations for the update of the national life science strategy? Life Science Sweden posed the question to representatives from Karolinska Institutet and Sahlgrenska Academy.
-
Första behandlingen mot vanlig leversjukdom godkänd i USA
Efter många år av utveckling har nu för första gången en behandling mot fettlever med leverskada godkänts av det amerikanska läkemedelsverket FDA.
-
Björn Arvidsson: "Regler stimulerar innovation"
Nya krav tvingar fram nya sätt att tänka och får därmed fart på vår kreativitet, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Pneumokockvaccin EU-godkänt för barn – ska ge bredaste skyddet hittills
Ett vaccin som ger ett brett skydd mot pneumokocksjukdom hos barn från spädbarnsåldern och uppåt har nu godkänts i EU.
-
Venom from the deathstalker carries radiopharmaceuticals to the brain
In order to target cancerous brain tumours with radionuclides, the problematic blood-brain barrier must first be crossed. Life Science Sweden has visited a KI researcher who is trialling an unusual approach ‒ using scorpion venom.
-
“Life science is important on a personal level”
From the High Coast to the Government Offices. Jeanette Edblad is a native of Ångermanland, and since September last year, she has been Head and Coordinator of the Government’s Life Science Office.
-
Klartecken till nytt anmält organ för MDR – ”Vi är redo”
Sverige har fått en ny aktör med rätt att certifiera enligt det nya europeiska regelverket MDR.
-
”Om vi ska vara en ledande life science-nation måste vi arbeta tillsammans”
Från Höga kusten till Regeringskansliet. Jeanette Edblad är ångermanlänningen som sedan september i fjol är chef och samordnare för regeringens life science-kontor.
-
Samuel Lagercrantz: ”Will the Swedish life science strategy be updated with precision?”
What will the Swedish government focus on in the life science strategy that is being updated? And what should be prioritized in the strategy? Life Science Sweden's editor-in-chief Samuel Lagercrantz highlights three areas.
-
Life science-strategin – detta vill branschen se
Arbetet med att uppdatera den nationella life science-strategin har påbörjats vid regeringens life science-kontor. Sveriges konkurrenskraft, tillgängliggörandet av hälsodata och integrering av innovation inom vården är några av punkterna som är viktiga att se över enligt branschaktörer.
-
“What is important is to create an overview and understanding from different perspectives”
Scientist Jochen Schwenk analyses blood proteins using proteomics to improve our understanding of disease and health. This year, he is moderating the Lab & Diagnostics of the Future event.
-
From Valneva to the CEO position at NorthX – “I saw it as a great opportunity”
A new cell therapy for leukaemia, a vaccine in tablet form against cholera, and a proprietary mRNA line with the potential capacity to supply the entire Nordic region with vaccines during a future pandemic. These are some of the projects underway
-
Marie Gårdmark: ”Interchangeable biological medicines – soon in a pharmacy near you?”
”Generic competition is an effective way to push down drug prices, but it has not worked equally well for biosimilars. Biosimilars require more time to gain market share compared to generics, and new biosimilars do not always lead to lower prices” writes
-
Kliniskt samarbete med Karolinska ska ge Ukrainas barn bättre vård
Kriget sätter det ukrainska sjukvårdssystemet under hårt tryck, och även barnsjukvården påverkas. För att ge stöd och få till stånd kunskapsutbyte har nu ett brett kliniskt samarbete inletts mellan Karolinska universitetssjukhuset och Kievs största barnsjukhus Ohmatdyt.
-
CAR-T-terapi rekommenderas i tidigare stadium av cancer
CAR-T-behandlingen Carvykti bör kunna sättas in i ett tidigare sjukdomsskede än idag mot cancer i benmärgen. Det anser en expertkommitté vid den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her
-
USA-tillstånd dras in för svenskt cancerläkemedel
Marknadstillståndet i USA för Pepaxto från svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides dras in efter ett beslut från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Därmed kan företagets USA-satsning ha nått vägs ände.
BREAKING