Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Studie bekräftar god effekt av ebolavaccin
En ny studie ger ökat hopp om att kunna tygla den dödliga sjukdomen ebola. Data visar att vaccinering minskar risken för att insjukna med 84 procent.
-
Lykos Therapeutics skär ned på personal efter negativt FDA-besked
Ungefär 75 procent av personalstyrkan får gå hos Lykos Therapeutics. Bolaget utvecklar en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom som tidigare i sommar fick ett nej av den amerikanska läkemedelsmyndigheten.
-
Gen som tycks avgöra överlevnad i covid identifierad
Varför klarar sig vissa patienter medan andra dör i sjukdomar som influensa eller covid-19? Nu har forskare hittat en gen som tycks vara kopplad till oddsen för överlevnad.
-
Bavarian vill ge mpox-vaccin även till ungdomar
Danska Bavarian Nordic har lämnat in en ansökan om utökad användning av bolagets mpox-vaccin så att det även kan ges till ungdomar i åldern 12-17 år.
-
Biotech-entreprenör och sci-fi-författare – ”För att koppla av började jag skriva”
Han har grundat Lundabolaget Iconovo, författat en trilogi sci-fi-deckare och drömmer om en Netflix-serie baserad på hans egna böcker. ”Det roligaste är att ta en idé och realisera den” säger Orest Lastow.
-
Mölndalsbolag går i likvidation
Det Mölndalsbaserade forskningsbolaget Ectin Research, som utvecklat cancerläkemedel, går i likvidation på grund av finansiella svårigheter.
-
Björn Eriksson ny GD för Socialstyrelsen
I dag, torsdag, meddelade regeringen att det blir Läkemedelsverkets myndighetschef Björn Eriksson som tar över tjänsten som generaldirektör för Socialstyrelsen.
-
Läkemedelstopp väljer Sverige framför Norge: De har “tillitsproblem”
Abbvie Skandinaviens vd Matthew Iles förlägger hellre kliniska prövningar i Sverige eller Finland än i Norge.
-
Marie Gårdmark: ”Vi behöver sätta ord på olika aktörers förväntningar”
”I strävan efter samverkan får vi inte vara tondöva för det som skiljer olika aktörer åt utan snarare använda det till vår fördel”. Det skriver Marie Gårdmark i en krönika.
-
Klartecken för Leqembi i Förenade Arabemiraten
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) har fått marknadsgodkännande i Förenade Arabemiraten.
-
Ny vd tar över Biotage
Uppsalabaserade Biotage har utsett Frederic Vanderhaegen till ny vd. Han tillträder den 16 september och efterträder då Torben Torben Jørgensen, som återgår till att vara styrelseledamot.
-
Kvinnohälsa en outnyttjad marknad – ”Det finns goda kommersiella möjligheter”
Mer och mer sker inom området kvinnohälsa när det kommer till både innovation och investeringar. Förutom att vara en viktig marknad är det även en relativt outnyttjad marknad, menar Charlotte Nørgaard Langer.
-
Xbrane försöker säkra finansiering – vill utlicensiera läkemedel
Ett försenat FDA-godkännande och en oväntad uppsägning av ett licensavtal har lett till att Xbrane Biopharma nu inlett en process för att utlicensiera bolagets biosimilarer Xdivane och XB003. Målet är att säkerställa finansiering inom de kommande månaderna.
-
Stamcellsföretaget Cline Scientific i konkurs
Det Mölndalbaserade företaget Cline Scientific försattes på måndagen i konkurs på egen begäran.
-
Utvecklar metod för att individanpassa transplanterad vävnad
Att transplantera organ innebär flera risker. Göteborgsföretaget Verigraft försöker hitta sätt att minimera riskerna genom att individanpassa vävnader med hjälp av blod.
-
The investor: “The major common diseases are hot again”
She has previously been voted Investor of the Year and will now be moderating The Future of Swedish & Danish Life Science congress. We check the temperature of the industry with Nina Rawal from Trill Impact Advisory.
-
Eli Lillys nya alzheimerkandidat misslyckades i fas II
Kort efter att läkemedelsjätten Eli Lilly fått ett efterlängtat godkännande för sitt första alzheimerläkemedel kommer ett bakslag för nästa kandidat.
-
Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”
Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.
-
Smartcella tar in 50 miljoner euro – och stärker banden med Astra Zeneca
Bioteknikbolaget Smartcella har tagit in 50 miljoner euro, motsvarande omkring 580 miljoner kronor, i en nyemission. För hälften av kapitalet står läkemedelsjätten Astra Zeneca, som även tar plats i styrelsen.
-
Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”
Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad beslutet betyder. Professorn Henrik Zetterberg är kritisk till hur EMA tillsätter expertgrupper
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
Immunovias test för cancer i bukspottkörteln inkluderas i stor studie i USA
Diagnostikbolaget Immunovia meddelar att nästa generations test som företaget utvecklar för upptäckt av cancer i bukspottkörteln har valts ut för en stor statsfinansierad studie i USA.