Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Tar in fler patienter
Immunicum får tummen upp för utöka sin studie med cancervaccinet Intuvax mot levercancer.
-
Varnar för Astra-preparat
FDA går ut med ännu en varning för läkemedelsklassen SGLT2-hämmare.
-
Utökar studie
Immunicum ansöker om att få inkludera fler patienter i en pågående studie med cancervaccinet Intuvax.
-
C-Rad levererar
Tar emot beställningar på sina strålterapisystem från Italien och USA.
-
Ökad orderingång för Getinge
Getinge räknar med ökad försäljning med ser fortsatta negativa effekter med FDA-avtalet framöver.
-
Ansöker om ny studie
Göteborgsbaserade Immunicum väntar på tillstånd för en ny prövning av bolagets cancervaccin.
-
Getinge omorganiserar
Slår ihop bolagets affärsområden och lägger fokus på kunden.
-
Meda utvärderar verksamheten i USA
Kommenterar rykten om försäljning av den amerikanska verksamheten.
-
Vill sälja USA-verksamheten
Enligt rykten diskuterar Meda en försäljning av sin amerikanska verksamhet.
-
Product Specialist at Gradientech AB, Uppsala
-
Upp och ner under det andra kvartalet
Astrazeneca, Probi och Recipharm är några av de bolag som visade upp positiva rapporter från det andra kvartalet i juli månad. Sämre gick det bland annat för Orexo.
-
Astrazeneca tappar forskningschef
Briggs Morrison går vidare till nya uppgifter.
-
Första patienten inkluderad
Vaccinföretaget Immunicum inleder klinisk fas II-studie på njurcancer.
-
Budar på Sobi
Läkemedelsbolaget mottog nyligen ett bud från en ospecificerad budgivare.
-
Gör analytikerna besvikna
Getinge har en hel del att ta igen, enligt vd Alex Myers.
-
Teva i miljardaffär
Köper amerikanska Auspex för nära 26 miljarder kronor, och letar efter nya förvärv.
-
Han tar plats i Getinges styrelse
Medtechbolagets nye vd Alex Myers väljs in som ledamot.
-
Grönt ljus för Immunicums studie
Läkemedelsverket godkänner fas II-studien Mereca med cancervaccinet Intuvax.
-
Europapatent för Immunicum
EPO vill godkänna patentet för bolagets vaccinproduktionsmetod.
-
Getinge byter vd
Aktien faller och analytiker spekulerar om problem i FDA-utredning.