Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Falska studiedeltagare – ett växande hot mot forskningen
Digital rekrytering blir allt vanligare vid hälsorelaterad forskning, men samtidigt ökar problemet med falska deltagare. Det hotar både resultatens tillförlitlighet och forskningens trovärdighet. Nu efterlyser forskare tydligare riktlinjer och större metodtransparens.
-
De får medicinpriset för upptäckt av immuntolerans
Året Nobelpris i fysiologi eller medicin tilldelas Mary Brunkow, Fred Ramsdell och Shimon Sakaguchi.
-
Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike
Idag, måndag, inleds lanseringen i EU av svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi. Först ut är Österrike, följt av Tyskland.
-
Lillys alzheimerläkemedel donanemab får positivt utlåtande i EU
Efter flera olika turer har nu Eli Lillys läkemedel donanemab rekommenderats för godkännande i EU för behandling av tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom.
-
Australien godkänner Eli Lillys alzheimerläkemedel
Eli Lilly får marknadsgodkännande i Australien för Kisunla, meddelar den austaliensiska läkemedelsmyndigheten TGA. Därmed är behandlingen tillgänglig på 13 marknader.
-
AstraZeneca´s Trixeo approved in the UK using propellant with near-zero Global Warming Potential
AstraZeneca has received approval in the United Kingdom for its inhaled respiratory medicine Trixeo Aerosphere with a new propellant that is reported to reduce environmental impact by 99.9%.
-
Klartecken för Astra Zenecas miljövänligare inhalatorer i Storbritannien
Astra Zeneca har fått godkännande i Storbritannien för sitt inhalatorläkemedel Trixeo Aerosphere med en ny drivgas som uppges minska miljöpåverkan med 99,9 procent.
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt läkemedel i Europa som riktar sig mot den underliggande orsaken till alzheimer.
-
Veteranen inom läkemedelsformulering: Mycket aktivitet i fältet
Korbinian Löbmann har flera gånger tidigare modererat New Updates in Drug Formulation & Bioavailability. Nu tar han åter sig an det vetenskapliga mötet.
-
Doge backar om nedläggning av viktigt FDA-labb
Trumpadministrationen drar efter kritik tillbaka beslutet att stänga ett av FDA:s viktigaste laboratorier för läkemedelskontroll.
-
Trots ”tyst samordning” mellan läkemedelsbolag – utredning om prissamarbete läggs ned
Konkurrensverket lägger ner utredningen mot flera läkemedelsbolag som misstänktes ha samordnat sin prissättning. Samtidigt anser myndigheten att regelverket öppnar för en ”tyst samordning” som leder till onödigt höga priser.
-
Sanofi lägger ner projekt inom E. coli-vaccin
Sanofi lägger ner utvecklingen av ett nytt E. coli-vaccin efter ett misslyckande i sen klinisk fas.
-
Här är orden som tvättas bort i Trumps USA
Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC uppmanar sina forskare att dra tillbaka eller pausa alla nya forskningsstudier som är aktuella för publicering i medicinska eller vetenskapliga tidskrifter. Orsaken är att de först måste ”tvättas” från ord som inte ska användas i Trumps nya USA.
-
Trump stoppar information från hälsomyndigheter
Donald Trump inleder sin andra mandatperiod med att instruera flera hälsomyndigheter att pausa all kommunikation till allmänheten. Dessutom införs flera restriktioner mot NIH.
-
Sensorer som lossnar och buggar i appar – fler klagomål på medicinteknik
Läkemedelsverkets nya e-tjänst för anmälan av problem med medicintekniska produkter har lett till en markant ökning av rapporter från privatpersoner. Särskilt många av anmälningarna gäller produkter för personer med diabetes.
-
Tio life science-projekt får miljonanslag – ny utlysning öppnar
En rad life science-projekt har fått miljonanslag i ett svenskt proof of concept-program. 13 januari öppnar en ny utlysning.