Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Scibase till USA
Skickar in ansökan för sin hudcancerdiagnostik till FDA.
-
Förväntningar på de nya förordningarna
Jämnare lagstiftning i EU-länderna, strängare krav på klinisk data och grönt ljus för återanvändning av engångsprodukter är några av branschens förhoppningar och farhågor med de kommande EU-förordningarna för medicinteknik, enligt Läkemedelsverket och Swedish Medtech.
-
Satsar på skräddarsydd immunterapi
Roche tror på de nya immunterapierna. Bolaget har mer än 20 möjliga läkemedelskandidater inom området och av de elva fas III-studier som startats i år inom cancerområdet studerar tio samarbetet med kroppens eget immunförsvar.
-
Nya medtechregler på gång
Ny lagstiftning för medicinteknik diskuteras av EU-länderna.
-
Knycker vd från Getinge
Axel Sjöblad tar över vd-rollen på Biogaia från Peter Rothschild som istället blir koncernchef.
-
Ny chef på Lif
Rekryterar chef från GSK och regionansvarig från Bayer.
-
Scibase förbereder ansökan
Efter positiva resultat med sitt instrument för detektion av malignt melanom förbereder bolaget en marknadsansökan för den amerikanska marknaden.
-
Product Specialist at Gradientech AB, Uppsala
-
Klättrar på USA-börsen
Neurovives aktie uppgraderas till ny amerikansk börslista.
-
Vibrosense får EU-pengar
Tilldelas 50 000 euro för sitt instrument för diagnosticering av känselbortfall i diabetesfötter.
-
Konkurrens drar ner resultatet
Medivirs kvartalsrapport gör analytikerna besvikna. Det låga resultatet förklaras med den ökade konkurrensen på hepatit C-marknaden.
-
Rottapharm drar ner Meda
Analytiker är oroliga för att förra årets italienska förvärv kan dra ner resultatet från det första kvartalet.
-
Gör analytikerna besvikna
Getinge har en hel del att ta igen, enligt vd Alex Myers.
-
Klirr i kassan för Medivir
Visar upp en rejäl resultatökning för 2014 och en stark nordisk försäljning lyfter aktien.
-
Aktien stiger efter rapport
Ett oväntat bra resultat för Meda ger stigande aktie.
-
Getinge byter vd
Aktien faller och analytiker spekulerar om problem i FDA-utredning.