Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Svårt att kommersialisera akademisk forskning
Det som skulle bli en kassako för universiteten har slutat i rejäla underskott. Att göra affärer av life science-upptäckter vid svenska lärosäten har visat sig tufft och efter flera bakslag är avståndet till de amerikanska elituniversitetens patentfabriker större än på länge.
-
Elekta vägrar betala skadestånd
Medicinteknikbolaget bestrider skadeståndskrav på 148 miljoner gällande produkten Identify.
-
Aerocrine växer och planerar emission
Ny strategi gav en stark försäljning och medtechbolaget tar in 443 miljoner för fortsatt tillväxt.
-
Tummen upp för ny Diamydstudie
Diamyd får godkänt för sin fjärde forskarinitierade kliniska studie under hösten.
-
De förlänger läkemedels livslängd
I samarbete med Affibody har KTH-forskarna Torbjörn Gräslund och Johan Seijsing utvecklat en ny teknik för att förlänga halveringstiden för proteinläkemedel.
-
Medivirkonkurrent till EU
Kombinationspreparatet Harvoni mot hepatit C godkänns av EMA.
-
”Om man har chansen måste man våga söka”
Byråkratin är tungrodd och uttagningsprocessen en mardröm. Men fyller man kriterierna är ERC en finansieringskälla man inte få missa, menar Lundaforskaren Ramin Massoumi.
-
Svårt att skaka liv i folkhälsostudie
Stoppet av Lifegene för snart tre år sedan har inneburit en motgång för folkhälsostudien. Nästan 70 procent av deltagarna har inte godkänt fortsatt medverkan.
-
Hon får amerikanskt forskningspris
Emmanuelle Charpentier tilldelas tre miljoner genom The Breakthrough Prize in Life Sciences 2015.
-
Medivir får utökat FDA-godkännande
Hepatit C-läkemedlet Olysio godkänns i en ny kombination men behandlingstiden får Medivir-aktien att tappa.
-
Ändrade upplägg ger nya chanser
Otillräckliga resultat i sen fas eller kalla handen från myndigheterna – för både substans och bolag kan det få betydande konsekvenser. Bioteknikbolagen Diamyd Medical och Active Biotech ställer nu hoppet till att nya analyser och förändrade studieupplägg ska lyfta deras projekt.
-
Sämre än väntat för Meda i USA
Försäljningen av framtidshoppet Dymista når inte upp till förväntningarna.
-
Astra får FDA-godkännande
Diabetesbehandlingen Xigduo Xr godkänns i USA.
-
Diamyd-vaccin i ny studie
Lundaforskare utökar pågående prövning med bolagets läkemedelskandidat mot typ 1-diabetes.
-
Fler högutbildade i branschen
Naturvetarnas arbetsmarknadsrapport pekar ut en bransch i förändring där hög utbildning, specialistkompetens och fler småföretag är starka trender.
-
Framåt för Biovica
Går in i klinisk studie i USA och får 460 000 genom Horizon 2020.
-
Positivt i Astras astmastudie
Astrazenecas läkemedelskandidat benralizumab visar positiva resultat i en klinisk fas II-studie mot astma.
-
De är de hetaste kandidaterna till årets Nobelpris
Smärtförnimmelser och genetik är två ämnen som tas upp i årets lista på troliga nobelpristagare av Thomson Reuters Science Watch.
-
Astrazeneca får ok för companion diagnostics
Det europeiska läkemedelverket EMA:s rådgivande panel ger positivt utlåtande för nytt diagnostiktest till cancermedicinen Iressa.
-
Grönt ljus för Novos kombo
EU-kommissionen godkänner kombinationsmedicinen Xultophy mot typ 2-diabetes.
-
Aktien rusar efter godkännande av ebolamedicin
Tekmira får sitt studieläkemedel godkänt av FDA som behandling mot ebola.
-
Xvivo kammar hem EU-stöd
Ett av Göteborgsbolagets projekt har valts ut i Horizon 2020-programmet.
-
Proteser för slalom och njurcellsdödande svampgift
Presentationerna under Park Annual 2014 täckte allt från diagnostik, läkemedel och medicinteknik till verksamhetsplanering och kliniska prövningar.
-
Detta väntar svensk life science
Att det blir en ny regering och en ny life science-politik står klart. Hur dessa kommer att se ut de kommande fyra åren är dock fortfarande osäkert. Men enligt tidigare utfästelser från statsministerkandidaten Stefan Löfven och de tre rödgröna partierna kan svensk life science se fram emot fortsatta satsningar och ökat politiskt engagemang för branschen.
BREAKING