Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
CSL Behring: Nya terapier kräver nya betalningsmodeller
DEBATT: NT-rådets beslut att inte rekommendera en genterapi för hemofili på grund av kostnad och osäker effektlängd belyser vikten av att terapier mot sällsynta, svåra sjukdomar kräver nya betalningsmodeller. Det skriver företrädare för CSL Behring.
-
Peter Hovstadius är ny medicinsk chef på Lif
Läkaren Peter Hovstadius har utsetts till Chief Medical Officer på branschorganisationen Lif – de forskande läkemedelsföretagen.
-
Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines
New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agreed upon after prolonged negotiations.
-
Branschkritik mot EU:s nya läkemedelsförslag – ”En försämring”
”Som helhet en försämring”. ”En förlorad möjlighet”. Så reagerar svenska och europeiska branschorganisationer på kompromissen om en ny läkemedelslagstiftning i EU.
-
Kommitté föreslår ökad statlig styrning – men vill ha kvar regionerna
Vårdansvarskommittén förordar att staten tar ett större ansvar för sjukvården, men vill inte att hela ansvaret lämnas över från regionerna. Sjukvårdsministern och andra ledande kristdemokrater anser att förslaget är otillräckligt.
-
Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate
Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).
-
Virology professor on the threat from X: ”The next pandemic could be worse“
The question is not if, but when we will be affected by a new unknown virus that causes yet another pandemic. Are we sufficiently prepared? "Absolutely not!", responds virologist Niklas Arnberg.
-
The scientist behind Novo Nordisk's obesity success: “I never stopped believing in GLP-1”
It took several years of failures in GLP-1 before Lotte Bjerre Knudsen and her colleagues found the right path – but when they did, it was a true breakthrough. "We invested for 25 years while everyone else laughed at us. Now everyone wants to join the game," says Lotte Bjerre Knudsen, Chief Scientific Advisor at Novo Nordisk.
-
FDA inför AI internt efter lyckat pilottest
Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.
-
Forskare ifrågasätter tidskriftssystemet: ”En prestigeekonomi”
Rovtidskrifter rotar sig i ett mycket bredare problem med opålitliga kvalitetsmått och förskönade uppfattningar om anseende. Det menar KI-forskaren Gustav Nilsonne, som helst hade sett att vetenskapliga tidskrifter skrotades helt. Det här är del tre i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.
-
Cellavision belönas med näringslivspris
Blodanalysbolaget Cellavision tilldelas Lunds kommuns näringslivspris.
-
Mikael Kubista back with new venture after turbulent exit
Entrepreneur and researcher Mikael Kubista is starting a new company. Now he is also free to comment on the sequence of events that led to him losing ownership of his life's work – the company Tataa Biocenter. “Not only did they take our company away from us. They followed up by showering us with lawsuits,” he says.
-
Hon är ny ordförande för Swedish Medtech
Tove Christiansson efterträder Åsa Ardesjö som ny ordförande för branschorganisationen Swedish Medtech.
-
New moves around Nykode's management – withdrawal of resignations
Norwegian Nykode Therapeutics is reinstating members of the management team who previously announced their resignations.
-
FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”
The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met with skepticism from the National Association for Biomedical Research.
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.
-
From pharmacist to life science podcaster – Magnus Lejelöv uses his voice as a tool
Magnus Lejelöv has more than 20 years of experience in the pharmaceutical industry and has conducted nearly two hundred interviews with healthcare professionals on his podcasts.
-
FDA vill ersätta djurförsök med AI – ”Paradigmskifte”
Krav på djurförsök vid läkemedelsutveckling ska fasas ut och ersättas med AI, meddelade FDA på torsdagen. Beskedet möts av skepsis från den nationella föreningen för biomedicinsk forskning.
-
Kry i stort ordbråk med regionen – ”Helt dysfunktionell byråkrati”
Nyligen hävde Region Skåne avtalet med Krys barnmorskemottagning i Malmö. På Linkedin slår Kry tillbaka mot kritiken i ett långt och ofiltrerat inlägg, som börjar med ordet ”Suck!”.
-
Regiondirektör petas efter Millenniumfiaskot
Regionstyrelsen i Västra Götaland har meddelat att regiondirektören Håkan Sandahls anställning avslutas.
-
Success for Genmab's antibody-drug conjugate
The Danish company Genmab has received Japanese approval for its treatment for advanced or recurrent cervical cancer.
-
Vaccine skeptic David Geier to lead study on link to autism
The American government is to launch a study on whether vaccines cause autism – and has appointed a well-known vaccine skeptic to lead the analysis.
-
Several departures at the top at Nykode
Members of both the management and the board are leaving the Norwegian biotech company Nykode.
-
Aqilion's licensing journey: From Merck partnership to new opportunities
Be extremely meticulous with your scientific data, but spend just as much time and effort on business development. That piece of advice comes from Aqilion's CEO Sarah Fredriksson and is directed at biotech companies aiming to find a good licensing partner.