Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EMA ger positivt utlåtande för Sobis covid-19-behandling
Svenska Sobis behandling av covid-19-orsakad lunginflammation har fått ett positivt utlåtande från EMA:s kommitté för humanläkemedel CHMP.
-
Sobi får ny forskningschef
Swedish Orphan Biovitrum, Sobi, har utsett Anders Ullman till ny Head of Research and Development och Chief Medical officer.
-
Genterapier och vaccin dryftas på branschmötet
-
Jättelik forskningsanläggning ska avslöja de minsta partiklarna
En gigantisk ”neutronfabrik” växer fram i Lund, med vars hjälp det ska gå att studera material på en extremt detaljerad nivå. Anläggningen ska bidra till bättre läkemedel i framtiden.
-
Pharma Outsourcing igång på Stockholm Waterfront
-
Så ska skånsk life science dra nytta av Max IV och ESS
Genom ett nytt projekt ska skånska life science-företag få bättre tillgång till de avancerade forskningsanläggningarna Max IV och ESS i Lund.
-
Positivt utlåtande för Sobi:s behandling mot svår blodsjukdom
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att marknadstillstånd lämnas för Aspaveli som behandling av patienter med den sällsynta och livshotande blodsjukdomen PNH.
-
Pfizer påbörjar vaccinprogram mot influensa
Pfizer har rekryterat den första patienten för sin mRNA-baserade vaccinstudie mot influensa.
-
SDS rekryterar chef för RWE
Susanne Kihlblom blir ny affärsområdeschef för Real World Evidence, RWE, på SDS Life Science.
-
Bactiguard har utsett ny vd
Bactiguards styrelse har utsett Anders Göransson till ny vd. Han kommer från bioteknikbolaget Amgen där han haft ett flertal ledande befattningar.
-
VD:n om att bygga världsföretag: ”Utveckla inte läkemedel för Nobelpris”
För att bygga ett medicinskt företag i världsklass krävs fyra grundelement, enligt Ascelia Pharmas vd Magnus Corfitzen. – Tre av dem blir ni inte överraskade av. Den fjärde, I don´t know, sa han när han talade på The Future of Swedish & Danish Life Science.
-
Stort intresse för jubileumsmöte inom life science
-
Oasmia förstärker inom klinisk utveckling och regulatoriska frågor
Oasmia Pharmaceutical AB har utsett Kia Bengtsson till Head of Clinical Development och Johanna Röstin till Head of Regulatory Affairs.
-
Karo Pharma får ny kommersiell chef
Magnus Nylén lämnar bolaget och ersätts av Matt Roberts.
-
Besök hos Astra Zenecas produktionsanläggning
Under sommaren stänger Astra Zeneca av produktionen under två veckor för underhållsarbete. Jerry Johansson, Head of Engineering Maintenance & Asset Management, har gett oss en inblick i stoppet.
-
Market access – ett landskap i ständig förändring
Hur lyckas man med att ta en ny behandling hela vägen till marknaden och därmed patienten? Och hur påverkas svensk och dansk life science av de ständigt föränderliga ekonomiska förutsättningarna?
-
Nytt samarbete kring app för bättre följsamhet av medicinering
Pilloxas app ska användas av Chiesi för att stöda patienter med en sällsynt genetisk sjukdom.
-
Karolinska i Europatopp när "smartaste" sjukhusen rankas
Karolinska universitetssjukhuset i Solna är bäst i Europa på att använda ny teknik inom sjukvården, enligt en rankning i tidskriften Newsweek.
-
Synartro rekryterar Eva Arlander
Sveriges Farmaceuters tidigare förbundsdirektör Eva Arlander börjar på Synartro.
-
Ny teknik förenklar 3D-printing av läkemedel
Vilka är de senaste trenderna inom 3D-utskrifter av läkemedel? Thomas Kipping ska besvara den frågan på Life Science Swedens möte.
-
Nytt forskningssamarbete mellan Alligator och Bioarctic
Alligator Bioscience och Bioarctic har träffat avtal om ett forskningssamarbete.
-
Grundare och känd forskare lämnar Alligator Bioscience
Alligator Bioscience grundare Carl Borrebaeck lämnar bolaget i protest mot valberedningens förslag på ny styrelse. ”Företaget dräneras på immunonkologisk kompetens”, säger han.
-
Novartis utvecklar astma-app
Ett nytt samarbete mellan läkemedelsföretaget Novartis och hälsobolaget Medituner ska leda till bättre behandling vid svår astma.
-
Marie Gårdmark: Big data evidence generation drives change in the EU regulatory system
Rapid developments in technology have led to the possibility for the generation and analysis of vast volumes of data. Will the availability of big data lead to fundamental changes to the regulatory system? In a column Marie Gårdmark, CEO and Senior Consultant at RegSmart Life Science, develops her views on this subject.