Fritextsökning
-
Prövning av pillervaccin mot covid-19 avbryts i USA
Det amerikanska hälsodepartementet har beordrat stopp för en statligt finansierad fas IIb-studie som skulle utvärdera ett potentiellt pillervaccin mot covid-19.
-
Nya life science-klustret – ”Vi är fantastiskt starka inom talang”
Målet för Stockholm och Uppsalas gemensamma life science-kluster är att tillhöra toppen i Europa. Enligt Pontus Holm, life science-koordinator för Region Stockh...
-
Tre nya till styrelsen för Medicon Valley Alliance
Flera ansikten tar plats som styrelsemedlemmar för life science-klustret Medicon Valley.
-
EQT säljer Karo Healthcare för 27 miljarder
Riskkapitalbolaget KKR förvärvar det svenska konsumenthälsobolaget Karo Healthcare från EQT.
-
Patolog efter livmoderskandalen på Akademiska: ”Titta på hela vårdkedjan”
Efter feldiagnostiseringarna på Akademiska sjukhuset har strålkastarljuset riktats mot kvaliteten på patologin. ”Har man övertolkat någonting en gång så kan det...
-
Cantargias vd slutar på dagen – han tar över
Cantargias vd Göran Forsberg avgår med omedelbar verkan. Styrelseledamoten Damian Marron går in som tillförordnad vd.
-
Eli Lillys nya alzheimerkandidat misslyckades i fas II
Kort efter att läkemedelsjätten Eli Lilly fått ett efterlängtat godkännande för sitt första alzheimerläkemedel kommer ett bakslag för nästa kandidat.
-
Positiva resultat för Breztri som behandling mot astma
Astra Zeneca rapporterar positiva resultat för inhalationsläkemedlet Breztri som utvärderas i sen klinisk fas som en ny behandling för astma.
-
Digitala manometrar för noggrann tryckmätning
OEM Automatic erbjuder digitala manometrar från WIKA för industriella applikationer som kräver hög noggrannhet, exempelvis testning och kalibrering. Med mätområ...
-
Digitala produktpass - från regelverk till konkurrensfördel
Inom EU pågår just nu en omfattande omställning mot mer cirkulära och hållbara affärsmodeller. En viktig pusselbit i detta arbete är införandet av digitala prod...
-
Astra Zeneca satsar på nytt i Kina – trots turbulensen
Astra Zeneca köper amerikanska Fibrogens kinesiska dotterbolag, och tar samtidigt över de lokala rättigheterna till anemiläkemedlet roxadustat.
-
Läkemedel slipper Trumps tullar – branschens reaktioner
USA inför tullar på minst 10 procent på i stort sett alla importerade varor. Men läkemedel undantas, enligt det senaste budet. Branschorganisationer betonar vik...
-
EMA varnar för icke godkända cellterapier
Icke godkända, och därmed olagliga, avancerade terapiläkemedel marknadsförs till patienter i Europa. Det uppger den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som nu...
-
Läkemedelsanvändning fokus för nytt forskningssamarbete
Läkemedelsverket och Uppsala universitet ingår nytt samarbete om läkemedelsepidemiologi. Parterna har nu tecknat en avsiktsförklaring.
-
Lösningar för precisionsreglering av gas och luft
OEM Automatic tillhandahåller ett omfattande sortiment av tryckregulatorer för precisionsreglering genom samarbeten med välrenommerade tillverkare som Tescom oc...
-
Johan Liwing blir vd på Lipigon
Lipigon Therapeutics har utsett Johan Liwing till ny vd.
-
Vill du ha något att läsa på sommarsemestern?
Vid bassängkanten, på tågresan eller i hängmattan kan det bli tid över för läsning. Här tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
5 viktiga saker att tänka på när du väljer ERP-leverantör
ERP-implementationer misslyckas vid första försöket. Dessutom överskrider 64 % den planerade budgeten och 30 % drar ut på tiden mer än väntat. Därför gäller det...
-
Oncozenges tablett mot munsmärta utlicensieras för Gulf-regionen
Oncozenge har ingått ett licensavtal med Dubaibaserade Avernus Pharma om kommersialisering i Gulf-regionen av Bupizenge, en sugtablett under utveckling för beha...
-
NT-rådet säger nej till genterapin Hemgenix för blödarsjuka
NT-rådet avråder regionerna från att införa den uppmärksammade genterapin Hemgenix mot hemofili B. Orsaken är dels osäkerhet kring hur länge dess effekt kvarstår, dels priset för...
-
Negativa studiedata ett bakslag för Moberg Pharmas USA-ambitioner
Nya studieresultat bedöms försämra möjligheten till kommersialisering i USA av Moberg Pharmas läkemedel mot nagelsvamp.
-
FDA inför AI internt efter lyckat pilottest
Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.
-
Glädje på Egetis efter positivt utlåtande – ”Enskilt viktigaste milstolpen”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har fått ett positivt CHMP-utlåtande för Emcitate, som därmed kan bli den första godkända behandlingen för den sällsynta ...
-
APL satsar på 3D-printing av extemporeläkemedel – klart med finländsk leverantör
Det blir det finländska healthtechbolaget Curify Labs Oy som tillverkar APL:s första 3D-printrar för tillverkning av extemporeläkemedel.