Fritextsökning
Innehållstyper
-
Saniona tecknar licensavtal med miljardpotential inom tremor
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med amerikanska Acadia Pharmaceuticals om utveckling och kommersialisering av läkemedelskandidaten SAN7...
-
Danska läkemedelsfonder investerar i talangfabrik
Novo Nordisk Foundation, Lundbeck Foundation och Leo Foundation investerar 123 miljoner danska kronor, motsvarande omkring 188 miljoner svenska kronor, i ett ny...
-
Peptonics strategi för återhämtning: Startar dotterbolag i USA
Svenska femtechbolaget Peptonic Medical genomgår en företagsrekonstruktion – men blickar ändå västerut. Som en del av åtgärdsplanen ska bolaget fullfölja sin US...
-
Vårens krönikor i Life Science Sweden
Reflektioner och insikter från branschprofiler och experter är en viktig del av Life Science Sweden. Inför sommaruppehållet tipsar vi om några av de krönikor oc...
-
Ny antibiotika mot urinvägsinfektion godkänns – första på 30 år
Läkemedelsbolaget GSK har fått FDA-godkännande för Blujepa - en ny klass av orala antibiotika.
-
Konsultbolag slås ihop – Scandinavian CRO och Qadvis blir Aurevia
Scandinavian CRO och Qadvis har nu bägge officiellt blivit en del av Aurevia, och tar därmed det nya bolagets namn.
-
Ultimovacs försöker säkra finansiering efter misslyckad studie
Norska Ultimovacs inför sparåtgärder och försöker säkra finansiering enda till 2025 efter den misslyckade fas II-studien.
-
Vd-skifte på Bonesupport – rustar för nästa steg
I september lämnar Emil Billbäck rollen som vd för att istället bli senior rådgivare åt medicinteknikbolaget. Efter beskedet föll Bonesupports aktie.
-
Sanofi köper lupuskandidat för 600 miljoner dollar
Den franska läkemedelskoncernen Sanofi förvärvar DR-0201, ett kliniskt utvecklingsprogram, från det amerikanska biotechbolaget Dren Bio.
-
Hann du läsa det här? Redaktionen tipsar
Missade du vår rapportering om rovtidsskrifter, rankningen av Sveriges främsta forskare eller reportaget från KI:s zebrafiskakvarium? Inför sommarens lata dagar...
-
Generaldirektören utses till vårdkompetensrådets nya ordförande
Socialstyrelsens generaldirektör Björn Eriksson är ny ordförande för vårdkompetensrådet. Han efterträder Ann-Marie Wennberg Larkö som går vidare till annat ordförandeuppdrag.
-
Danska Zealand Pharma utlicensierar fetmakandidat till Roche
Roche inlicensierar läkemedelskandidaten petrelintid för behandling av övervikt och fetma från Zealand Pharma. Avtalet omfattar global utveckling och kommersialisering.
-
Uppsalabolag licensierar ut migränbehandling
Klaria Pharma licensierar ut sin munfilmsbaserade migränbehandling Sumatriptan Alginatfilm till CNX Therapeutics, som därmed får rätt att lansera produkten i Eu...
-
Astra Zeneca riskerar mångmiljonböter i Kina
Astra Zeneca kan tvingas betala upp till 77 miljoner kronor i böter för misstänkta obetalda importskatter i Kina, samtidigt som bolaget försöker återvinna förtr...
-
Camurus får grönt ljus i EU för behandling mot akromegali
Lundabolaget Camurus behandling för hormonsjukdomen akromegali – eller jätteväxt – har fått ett positivt utlåtande av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA o...
-
Vd:n och grundarna av Bioarctic prisas
Tre av Bioarctics frontfigurer får pris för ”banbrytande forskning och starkt affärsmannaskap”.
-
29 olika PFAS-ämnen hittades i livsmedelsförpackningar
Kemikalieinspektionen har gjort en kartläggning om farliga ämnen, som ännu inte är förbjudna i EU, i vanliga varor.
-
Region Stockholm kräver tillbaka 60 miljoner från Kry och Doktor.se
Region Stockholm kräver tillbaka nära 60 miljoner kronor från Kry och Doktor.se. Detta efter att regionens kostnader för digital vård skenat när nätbolagen skic...
-
Astra Zeneca faces potential multimillion-dollar fines in China
Astra Zeneca could be forced to pay up up to $8 million in fines for allegedly unpaid import duties in China, as the company seeks to rebuild trust following ea...
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedels...
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Säkerhetsbrist i svensk programvara för bröstcancerscreening – kvinna avled
En brist i Sectras programvara ledde till att en kvinna med bröstcancer fick ett felaktigt besked. Hon avled senare. Programmet används i 20 av 21 regioner i Sv...
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, ...
-
EU godkänner Egetis läkemedel – första i sitt slag
Egetis Therapeutics meddelar att EU-kommissionen godkänt Emcitate som den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist. Beskedet får aktie...