Fritextsökning
-
Radioaktivt spårämne ska visa effekt av läkemedel mot tarmsjukdom
En radioaktiv markör som utvecklats av Astra Zeneca och Karolinska institutet kan spela en stor roll för patienter med Crohns sjukdom. Det menar Maria Belvisi, Astra Zeneca.
-
Region Stockholm kräver tillbaka 60 miljoner från Kry och Doktor.se
Region Stockholm kräver tillbaka nära 60 miljoner kronor från Kry och Doktor.se. Detta efter att regionens kostnader för digital vård skenat när nätbolagen skic...
-
Nytt Alzheimerstest säljs direkt till konsument
Amerikanska Quest Diagnostics har lanserat ett blodtest för diagnos av Alzheimers som marknadsförs direkt mot konsument. Testet mäter nivån av beta-amyloid, och...
-
Cinclus licensavtal om Losecuppföljare kan ge miljarder
Cinclus Parma har ingått ett partnerskap och licencsavtal med Zentiva om kommersialisering i Europa av bolagets ledande läkemedelskandidat linaprazan glurate. A...
-
Sobiläkemedel valideras av EMA för fler sjukdomar
Särläkemedelsbolaget Sobis läkemedel pegcetacoplan har validerats av EMA för utökad indikation inom två sällsynta njursjukdomar.
-
Carl Borrebaeck – professor och serieentreprenör med känsla för fart
Prisbelönt cancerforskare, grundare av en hel drös börsbolag, ständigt i den akademiska och kommersiella hetluften under flera decennier. Men Carl Borrebaeck, p...
-
Karriärcoachen: Så får du arbetsmarknadens mest eftertraktade egenskap
”Hur ska man kunna hänga med?”. Det är en fråga många ställer sig när den tekniska utvecklingen nu rusar fram. Men, enligt karriärcoachen Tina Persson ska du fo...
-
J&J:s nässpray mot depression godkänns som monoterapi i USA
Johnson & Johnsons nässpray Spravato tillåts nu att användas som fristående behandling vid svår depression.
-
Milstolpe nådd för Leqembi – Bioarctic kan casha in
Försäljningen av alzheimerläkemedlet Leqembi har nått sin första milstolpe, och därmed kan svenska Bioarctic på allvar börja skörda frukterna av sitt utvecklingsarbete.
-
64 ventiler och EP-regulatorer med full fältbusskontroll
SMC introducerar JSY3000-P, en del i vår nya serie kompakta JSY ventilramper, nu med integrerade elektropneumatiska regulatorer för zonindelning av tryck i ramp...
-
Anna Törner: ”Ja, jag är sjuk, men inte svag”
”Det sägs att den som är sjuk bara har en önskan, men jag tänker att det inte är sant. Den som är sjuk vill också bli förstådd och respekterad.” Det skriver Anna Törner i en krönika....
-
Abbvie gör nytt storförvärv – har handlat för nästan 200 miljarder på en vecka
Abbvie förvärvar Cerevel Therapeutics för 8,7 miljarder dollar, motsvarande 91 miljarder kronor, och stärker därmed sin ställning inom neurologiska och psykiatr...
-
Marie Gårdmark: ”Patienten i fokus borde vara en självklarhet”
”Som industri gör vi klokt i att lyssna till patienter och förstå deras vardag”, skriver Marie Gårdmark om en positiv utveckling inom läkemedelsutveckling där v...
-
Positivt EMA-besked för Bioarctics nya läkemedelskandidat
Bioarctics läkemedelskandidat för multipel systematrofi, exidavnemab, rekommenderas bli klassat som särläkemedel meddelar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
MSD lägger ned två Keytruda-studier
Amerikanska MSD har avbrutit två studier i sen fas där bolagets storsäljande immunterapi Keytruda prövats som behandling mot hud- respektive lungcancer.
-
Nytt stort labbhus i Lund invigt – här är bolagen som flyttar in
Medicon Village har fått en ny laboratoriebyggnad. I dag invigdes huset med bandklippning av arbetsmarknads- och integrationsminister Mats Persson (L) och bygge...
-
Quretech tar in 14 miljoner för utveckling av ny antibiotika
Umeåbaserade Quretech Bio har säkrat ett kapitaltillskott på 14 miljoner kronor till fortsatt utveckling av nya antibiotika och infektionbehandlingar för att bi...
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
Trots ”tyst samordning” mellan läkemedelsbolag – utredning om prissamarbete läggs ned
Konkurrensverket lägger ner utredningen mot flera läkemedelsbolag som misstänktes ha samordnat sin prissättning. Samtidigt anser myndigheten att regelverket öppnar för en ”tyst samordning” som leder till onödigt höga priser....
-
Uppdraget: Gör det lättare för utländska forskare att stanna
En nytillsatt utredning ska ta fram åtgärder för att göra det lättare att attrahera och behålla utländska doktorander och forskare i Sverige.
-
Q-lineas testinstrument får grönt ljus av FDA – ”Kommer göra verklig skillnad för patienter”
Uppsalabolaget Q-linea har fått ett marknadsgodkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin huvudprodukt Astar, ett instrument för test av an...
-
IGN fäller GSK för att ha vilselett kring partikelstorlek
GSK är vilseledande i sin marknadsföring av astmamedicinen Trelegy ellipta anser IGN och beslutar om en sanktionsavgift på 110 000 kronor.
-
FDA-beslut: AZ:s nasala influensavaccin får tas av patienten själv
Astra Zenecas nasala influensavaccin Flumist har godkänts för självadministrering i USA. Det är därmed det första influensavaccinet i USA som inte behöver ges av en vårdgivare.
-
Studie: Totalresistenta Klebsiella-bakterier mycket smittsamma
Totalresistenta Klebsiella-bakterier som undersökts i krigets Ukraina bar på gener som gör dem mer smittsamma, enligt en studie från Lunds universitet. ”Skrämma...