Fritextsökning
-
Skuggredaktörer på utpekade rovtidskrifter duckar frågor
Namn på redaktörer saknas, upplevs påhittade eller är omöjliga att finna kontaktuppgifter till. När Life Science Sweden gör ett försök att söka redaktörer på ut...
-
Radar för känsliga livsmedelsapplikationer
OEM Automatic presenterar stolt Rosemounts senaste innovation inom beröringsfri nivåmätning. Rosemounts radarbaserade lösning erbjuder exakt och pålitlig mätnin...
-
Tidigare Tobii-chef blir vd för Surgical Science
Tom Englund, tidigare toppnamn inom Tobii-koncernen, är nuvarande operativ chef för Instabee. Nu lämnar han budbolaget och återvänder till medicinteknikfältet när han blir vd för...
-
Pfizer fälls för läkaruttalande om cancerläkemedel
Pfizer får en knäpp på näsan och en rejäl nota efter att ha publicerat en video där en läkare rekommenderat bolagets cancerbehandling framför andra.
-
Neogap får Kinapatent för metod inom MS-behandling
Neogap Therapeutics har beviljats ett patent i Kina för en metod som kan leda till nya metoder för behandling och diagnos inom multipel skleros, MS.
-
Kennedy petar samtliga vaccinexperter – tillsätter egen kommitté
Robert F. Kennedy Jr. har avskedat samtliga 17 medlemmar i en expertpanel om vaccin vid USA:s smittskyddsmyndighet CDC. En ny grupp experter ska tillsättas av h...
-
Nya turer om DNA-testbolaget 23andme – grundare tar över
Budstriden om konkursade DNA-testbolaget 23andme och dess biobank med genetisk information verkar nu vara avgjord – och det är bolagets förra vd och medgrundare...
-
Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”
Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad besl...
-
Ny vd för Boule Diagnostics
Diagnostikbolaget Boule Diagnostics har nu rekryterat en ny vd. Torben Nielsen efterträder Jesper Söderqvist som lämnar sin tjänst i mitten av april.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen
Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd ...
-
AZ:s cancerterapi Imfinzi får utökat godkännande i USA
Immunterapi med Astra Zenecas läkemedel Imfinizi har godkänts i USA för behandling hos en viss patientgrupp med begränsad småcellig lungcancer. Därutöver får lä...
-
Turbiditetsmätare för vattenrening som uppfyller nya EU-krav
Från och med den 1 januari 2026 skärps EU:s regler för dricksvattenkvalitet enligt det reviderade dricksvattendirektivet (EU) 2020/2184. Direktivet innebär högr...
-
Kennedy: FDA är en ”marionett” åt läkemedelsindustrin
USA:s nya hälsominister Robert F. Kennedy Jr höll i fredags tal inför läkemedelsmyndigheten FDA:s medarbetare – och tog tillfället i akt att kalla dem för mario...
-
Lundabolag får Europapatent för ögondroppar
Active Biotech har beviljats ett europeiskt patent för en ögondroppsformulering av bolagets läkemedelskandidat laquinimod.
-
Storvarsel på Hansa Biopharma – en femtedel kan förlora jobbet
Hansa Biopharma omorganiserar och minskar personalstyrkan med cirka 20 procent, vilket väntas spara 40–50 miljoner kronor per år.
-
Positiva besked för Cereno i både EU och USA – ”Stor glädje”
Cereno Scientific beviljas status som särläkemedel i EU för sin behandling av lungsjukdomen pulmonell arteriell hypertension, PAH. Samtidigt meddelas nya framsteg i USA.
-
Astra Zeneca stäms i USA – anklagas för vilseledande uttalanden
Astra Zeneca anklagas för att gjort vilseledande uttalanden i samband med en bedrägeriutredning mot företaget i Kina. Minst en stämningsansökan är inlämnad och ...
-
Misstänkt koppling mellan Ozempic och ögonsjukdom – myndighet reagerar
Två nya danska studier har pekat på en koppling mellan Ozempic (semaglutid) och en möjlig risk för den sällsynta ögonsjukdomen NAION. Nu vill danska läkemedelsv...
-
Tummen ned för ecstacyläkemedel mot posttraumatisk stress
En expertpanel avråder FDA från att godkänna en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom, PTSD. Beskedet innebär att bakslag för förhoppningar o...
-
Verktyg för hjärtklaffsreparation får godkännande av FDA
Hjärtklaffsverktyget Triclip från Abbott har fått godkänt av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Tekniken är speciellt designad för behandling läckage i trikuspidalklaffen.
-
Kennedys agenda inför vaccinmöte väcker oro
Efter att Robert F. Kennedy Jr. avsatte hela CDC:s vaccinationskommitté (ACIP) har nästa veckas mötesagenda väckt oro. Viktiga omröstningar kring covid-, HPV- o...
-
Läkemedel slipper Trumps tullar – branschens reaktioner
USA inför tullar på minst 10 procent på i stort sett alla importerade varor. Men läkemedel undantas, enligt det senaste budet. Branschorganisationer betonar vik...
-
Novartis köper genterapibolag för 12 miljarder
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis stärker sin portfölj inom genterapier och neuromuskulära sjukdomar genom att förvärva Kate Therapeutics.