Fritextsökning
-
Studie: Eli Lillys Mounjaro överglänser Novo Nordisks Wegovy
På fem olika mål för viktminskning, inklusive minskning av midjeomfång, är Eli Lillys Mounjaro överlägsen Novo Nordisks Wegovy, enligt resultatet från en första...
-
Nytt EU-godkännande för Astra Zenecas Calquence
En ny terapi för första linjens behandling av mantelcellslymfom har godkänts av EU-kommissionen.
-
Efter förseningen – nu lämnar Xspray in uppdaterad FDA-ansökan
Forskningsbolaget Xspray Pharma har nu lämnat in en uppdaterad FDA-ansökan om godkännande för leukemibehandlingen Dasynoc.
-
Johan Pehrson aviserar sin avgång som partiledare och minister
Regeringens utbildningsminister Johan Pehrson (L), med ansvar för forskningsfrågor, lämnar rollen som partiledare för Liberalerna. Han kommer att fortsätta som ...
-
Efter Novo Nordisks hot – Eli Lilly stämmer företag
I förra veckan hotade Novo Nordisk med rättsliga åtgärder mot tillverkare av billiga kopior. Nu stämmer Eli Lilly flera företag som påstår att deras kopior fung...
-
Den här stan är stor nog för oss båda
”Tjuvkika inte!” Jag minns armarna som låg som en sköld över skolbänkarna för att grannen inte skulle kunna se anteckningarna.
-
Genentech ingår licensavtal inom autoimmuna sjukdomar
Roches amerikanska dotterbolag Genentech har ingått ett licens- och samarbetsavtal med Repertoire Immune Medicines med syfte att utveckla T-cellsinriktade behan...
-
KI-bolag får stöd av Michael J. Fox Foundation
Svenska Umecrine Cognition har fått ett anslag från The Michael J. Fox Foundation för att utvärdera bolagets läkemedelskandidat golexanolon som behandling för P...
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
Europeiska läkemedelsaktier rasar efter Trumps tullhot
Europeiska läkemedelsbolag faller kraftigt efter att USA:s president Donald Trump flaggat för att stora tullhöjningar är på gång mot branschen.
-
Novo Nordisk petar vd:n Lars Fruergaard Jørgensen
Novo Nordisks vd Lars Fruergaard Jørgensen avgår efter en ömsesidig överenskommelse med styrelsen.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten ...
-
Studie stärker kopplingen mellan graviditetsdiabetes och autism
Barn till mödrar med graviditetsdiabetes löper en större risk att diagnostiseras med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar, jämfört med barn vars mödrar inte...
-
Hantera kablar inom livsmedelsindustrin
Behöver du en smartare lösning för att hantera kablar i dina industriella installationer? OEM Automatic erbjuder innovativa kabelgenomföringssystem från Conta-C...
-
Hon är ny ordförande för Swedish Medtech
Tove Christiansson efterträder Åsa Ardesjö som ny ordförande för branschorganisationen Swedish Medtech.
-
EMA: Ingen koppling mellan självmordstankar och GLP-1-analoger
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att det inte finns något samband mellan GLP-1-analoger och självmordstankar.
-
Beslut väntas idag om Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En oberoende panel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kommer senare under måndagen att besluta om säkerheten och effektiviteten kring Eli Lillys läk...
-
Region hävde avtalet – endoskopicentrum i konkurs
Uppgifter om att koloskopier utförts av ”okvalificerad personal” gjorde att Västra Götalandsregionen hävde avtalet med en privat vårdgivare. Nu har företaget i ...
-
Grönt ljus för indiskt köp
Recipharm får klartecken för köpet av kontraktstillverkaren Nitin.
-
Q-lineas testinstrument får grönt ljus av FDA – ”Kommer göra verklig skillnad för patienter”
Uppsalabolaget Q-linea har fått ett marknadsgodkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin huvudprodukt Astar, ett instrument för test av an...
-
Nytt USA-godkännande för Sobis läkemedel Gamifant
Sobi har fått ett utökat godkännande i USA för sitt läkemedel Gamifant (emapalumab). FDA har nu godkänt behandlingen för vuxna med makrofagaktiverande syndrom (...
-
Svenska medtechföretag klara för stor Ukraina-mässa
Elekta, Medicover och Arjo. Det är några av de företag som deltar i den svenska paviljongen på Rebuild Ukraine: Health & Rehabilitation i Warszawa i sommar.
-
Calliditas läkemedelskandidat mot ärftligt syndrom får särläkemedelsstatus i USA
Det svenska läkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics läkemedelskandidat, setanaxib, mot den ärftlig njursjukdomen Alports syndrom har nu beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA....
-
Biotech-entreprenör och sci-fi-författare – ”För att koppla av började jag skriva”
Han har grundat Lundabolaget Iconovo, författat en trilogi sci-fi-deckare och drömmer om en Netflix-serie baserad på hans egna böcker. ”Det roligaste är att ta ...