Fritextsökning
-
Leqembi får nobben i Australien – igen
Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab) nekas återigen marknadsgodkännande i Australien.
-
Inga spår av coronavirus när Londons tunnelbana undersöktes
En nyligen genomförd stickprovsundersökning i Londons tunnelbana visade inga spår av sars-cov-2.
-
Här är de mest attraktiva arbetsplatserna när naturvetare får välja
Både läkemedelsföretag och universitet är några av de mest attraktiva arbetsgivarna inom life science-sektorn när naturvetare får välja. Det visar en ny undersö...
-
Automated opening and closing of sample vials
From technical requirements to a suitable solution
-
Halv framgång för nytt ALS-läkemedel
Ett nytt läkemedel mot en sällsynt form av ALS rekommenderas av en rådgivande panel till FDA för ett villkorat godkännande i USA.
-
Ingrid Lönnstedt: ”The confidence interval and its width”
Always keep an eye on the width of your and others’ confidence intervals, writes Ingrid Lönnstedt in a science column.
-
Göteborgsbolag får snabbspår i USA för IPF-behandling
Vicore Pharma har beviljats snabbspår i USA för sin läkemedelskandidat buloxibutid som utvecklas mot idiopatisk lungfibros, IPF.
-
Barn nära smältverk hade högre halter tungmetaller i kroppen
En studie som studerat barn i Landskrona visar att de barn som bor nära Nordens enda blysmältverket har upp till 24 gånger högre halter av bly, kadmium och kvic...
-
Osseofon AB
-
Symbioteq kvalitet AB
-
Symbioteq vård AB
-
Norska bolag slås ihop – ”Dödsstöten”
De norska företagen Ultimovacs och Zelluna Immunotherapy planerar att gå samman. Samtidigt står det klart att Ultimovacs vd lämnar företaget och en norsk analyt...
-
Nyemission ska ta Pharmnovos behandling mot nervsmärta till klinisk prövning
Lundbaserade Pharmnovo har tagit in 67 miljoner kronor i en nyemission för att finansiera vidare utveckling av bolagets läkemedelskandidat mot nervsmärta.
-
Uppsalabolag riskerar avnotering – anklagas för bristande informationsgivning
Quia Pharma riskerar avnotering sedan Nasdaq påpekat vad som bedöms vara brister i informationsgivningen.
-
7 tips som snabbar på byggprojektet utan bekostnad av kvalit
Ju mer slöseri du kan eliminera, desto snabbare kommer projektet och arbetet att gå framåt.
-
Licenspartner backar ur – lämnar tillbaka projekt till Affibody
Affibody får tillbaka de globala rättigheterna till izokibeb sedan samarbetspartnern Acelyrin avbrutit sin utveckling av programmet.
-
Generaldirektören utses till vårdkompetensrådets nya ordförande
Socialstyrelsens generaldirektör Björn Eriksson är ny ordförande för vårdkompetensrådet. Han efterträder Ann-Marie Wennberg Larkö som går vidare till annat ordförandeuppdrag.
-
Dubbelt upp för Korbinian Löbmann
I år blir femte gången Korbinian Löbmann modererar mötet New Updates in Drug Formulation & Bioavailability i Köpenhamn. För första gången tar han sig nu även an...
-
Björn Arvidsson: Dags att vakna – EU:s inflytande kräver tidigare svensk närvaro
Svensk kompetens och erfarenhet behövs i EU:s korridorer långt innan lagförslagen hamnar på förhandlingsbordet, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Forskning kring immunterapier mot cancer belönas med Sjöbergpriset
Årets Sjöbergpris på en miljon dollar går till den amerikanska forskaren Miriam Merad för hennes forskning kring kroppens egen förmåga att bekämpa cancertumörer.
-
Astra Zeneca pausar test av covid-vaccin
Skälet till att företaget tillfälligt stoppar sina kliniska prövningar med vaccinet är att en studiedeltagare fått en sjukdom och det ska utredas om det finns n...
-
Topplista innovationer: Skarpsinnig forskningschef bäddade för svensk-amerikansk framgång
Svenska Kabi var inte riktigt som andra läkemedelsbolag. Det hade sitt ursprung i bryggerinäringen, var biologiskt inriktat och delägdes av staten. Genom en djä...
-
CAR-T therapies give continued hope: “Almost half of the patients have become disease-free”
When the first CAR-T therapies appeared, hopes were raised for the effective treatment for critically ill cancer patients. After a somewhat sluggish start, abou...
-
Sobis behandling mot B-cellslymfom godkänd i EU
EU-kommissionen har lämnat ett villkorligt godkännande för Zynlonta som behandling av svårbehandlade former av diffust stort B-cellslymfom (DLBCL).