Fritextsökning
-
Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster
Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fi...
-
Topp 50: Här är Sveriges högst rankade medicinforskare
Kaj Blennow, Tomas Hökfelt och Anders Björklund toppar listan över de svenska forskare som citeras mest frekvent inom det medicinska forskningsfältet. Se de 50 ...
-
Ny motgång för Pfizers satsning inom obesitas
Pfizers ambitioner inom obesitas har fått sig en ny törn. Nu lägger bolaget ner ännu ett GLP-1-projekt.
-
Ny säljchef på GBA Key2Compliance
Konsultbolaget Key2compliance har rekryterat Anders Jeppson som ny Director of Sales och nu bytt namn till GBA Key2compliance som en följd av att GBA Group tidi...
-
Abbvie ryktas överväga miljardförvärv inom mental hälsa
Läkemedelsbolaget Abbvie uppges föra diskussioner om att förvärva Gilgamesh Pharmaceuticals, ett bolag inom mental hälsa, i en affär som ska ligga på omkring en miljard dollar.
-
Novo Nordisk inför anställningsstopp
Nyligen aviserade Novo Nordisk ett kommande sparpaket. Nu inför den danska läkemedelsjätten ett globalt anställningsstopp – med vissa undantag.
-
Double Bond avslutar licensavtal efter uteblivna betalningar
Läkemedelsbolaget Double Bond Pharmaceuticals avslutar ett förvärvsavtal med amerikanska Vivo Biopharma, som man anklagar för att inte ha uppfyllt sina åtagande...
-
Efter ett tredje dödsfall – genterapi pausas
Sarepta Therapeutics har efter påstötningar från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA beslutat att pausa vidare leveranser av den ifrågasatta genterapin Elevidys i USA.
-
Efter Gissléns kritik: FHM vidtar åtgärder
Den vassa kritiken från avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har tagit skruv. Folkhälsomyndigheten kommer att vidta åtgärder, enligt generaldirektören Olivia Wigzell.
-
Marburg klassas som samhällsfarlig sjukdom
Regeringen höjer beredskapen för ett utbrott av marburg. Det meddelade socialminister Jakob Forssmed (KD) vid en presskonferens.
-
Nya turer kring Nykodes ledning – drar tillbaka avhoppen
Norska Nykode Therapeutics får tillbaka de delar av ledningen som tidigare aviserade att de lämnar bolaget.
-
Flera tunga avhopp i toppen hos Nykode
Delar av både ledningen och styrelsen lämnar det norska biotechbolaget Nykode.
-
Genterapi återupptas i USA – men fick nobben i EU
Genterapin Elevidy, som nyligen pausades av säkerhetsskäl, kan nu återigen ges till vissa patienter med Duchennes muskeldystrofi i USA.
-
Bioarctic fälls för vd-uttalanden till journalist – efter anmälan från konkurrent
I ett vägledande utslag fälls alzheimerbolaget Bioarctic för uttalanden som bolagets vd gjorde till en ekonomijournalist i somras.
-
Norska PCI Biotech avbryter sitt huvudprojekt
Oslobaserade PCI Biotech avbryter utvecklingen av sin fotokemiska teknologiplattform (PCL) för produktion av virusvektorer – och nu är bolagets framtid osäker.
-
Jättestudie: Fördelarna med fetmaläkemedel – och riskerna
Läkemedel som Ozempic kan minska risken för en rad olika sjukdomar och hälsotillstånd, men också öka risken för andra komplikationer. Det enligt en stor amerika...
-
Mölndalsbolag går i likvidation
Det Mölndalsbaserade forskningsbolaget Ectin Research, som utvecklat cancerläkemedel, går i likvidation på grund av finansiella svårigheter.
-
Kennedy stoppar bidrag till vaccinalliansen Gavi
USA kommer inte längre ge ekonomiskt stöd till Gavi förrän den globala vaccinalliansen ”återvunnit allmänhetens förtroende”. Det meddelar USA:s hälsominister Ro...
-
Framgång för Boehringer inom lungcancer
Ett nytt läkemedel har godkänts i USA som behandling av vissa patienter med icke-småcellig lungcancer.
-
Magnus Gisslén lämnar Folkhälsomyndigheten: ”Blev obekvämt”
Statsepidemiologen Magnus Gisslén slutar på Folkhälsomyndigheten och riktar samtidigt hård kritik mot myndigheten.
-
Umeåbolag ska utveckla test för bloddopning
Umeåbolaget Protest Diagnostics har fått 1,2 miljoner kronor av den internationella antidopningsbyrån Wada för att utveckla ett test som ska upptäcka bloddopning.
-
Mercks RSV-läkemedel får tummen upp i USA – tar upp kampen med Beyfortus
Amerikanska FDA godkänner Mercks nya läkemedel mot infektioner orsakade av RS-virus. Därmed får Sanofis och Astra Zenecas storsäljare Beyfortus ny konkurrens.
-
Positivt USA-besked om Alzecures smärtpreparat
Alzecure har beviljats särläkemedelsstatus i USA för smärtpreparatet ACD440.
-
Utredningarna mot Astra Zeneca: ”Kinesiska intressen kan ligga bakom”
Varför pågår det flera utredningar mot Astra Zeneca-anställda i Kina just nu? Life Science Sweden fortsätter att nysta i härvan.