Fritextsökning
Innehållstyper
-
Kinagodkännande ger klirr i kassan för Calliditas
Svenska Calliditas Therapeutics har fått sitt läkemedel Nefecon godkänt i Kina, och får därmed en milstolpsbetalning på fem miljoner dollar av sin kinesiska partner Everest.
-
Pulsen på patientförbunden del 4: Ung Cancer
”Engagemang och vilja finns, det gäller bara att hitta rätt former”, säger Therese Leijon, Ung Cancer, i Life Science Swedens artikelserie Pulsen på patientförbunden.
-
Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging
Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improv...
-
Genterapi gav hörsel till barn med medfödd dövhet – elva av tolv förbättrades
Elva av tolv barn med medfödd dövhet uppvisade förbättringar i en studie där Regenerons genterapi mot ärftlig hörselnedsättning prövades. Nu planerar det amerik...
-
Regeringens utredare: Avveckla Vetenskapsrådet, Vinnova, Formas och Forte
Idag, onsdag, läggs ett förslag till regeringen som innebär att dagens struktur för forskningsfinansiering avvecklas och tre helt nya myndigheter bildas.
-
Larm: Varningsnätverk för globala sjukdomsutbrott kan kollapsa
Varningssystemet för sjukdomsutbrott, Pro Med, som bland annat var en av de första att varna världen om covid-19 tycks vara nära kollaps.
-
Tidigare Tobii-chef blir vd för Surgical Science
Tom Englund, tidigare toppnamn inom Tobii-koncernen, är nuvarande operativ chef för Instabee. Nu lämnar han budbolaget och återvänder till medicinteknikfältet n...
-
Har du kommit ihåg vinterjackan?
Hösten är snart över och vintern står för dörren.. Men det är inte bara människor som behöver extra kläder när kylan kommer. Även dina ångkomponenter kan behöva...
-
60% energibesparing med Wilden Pro-Flo Shift
Wildens unika och patenterade luftsystem Pro-Flo Shift® ger upp till 60% besparing av drivluft.
-
Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness
Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. com...
-
Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.
-
Ånga: Spara energi och minska CO2-utsläppen
Med ett ökat fokus på att minska CO2-utsläppen i energiintensiva produktionsprocesser är företagare och operatörer måna om att minska energiförbrukningen och avfallet.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte över...
-
VGR pausar Millennium på obestämd tid
Under kaosartade former stoppades journalsystemet Millennium i höstas. Nu pausas införandet på obestämd tid, men Västra Götalandsregionen utesluter inte ett åte...
-
Bioinvents antikropp går vidare till nästa fas: ”Viktig milstolpe”
Det svenska bioteknikbolaget Bioinvent har inlett en klinisk fas IIa-studie för att utvärdera sin läkemedelskandidat BI-1206 i kombination med Keytruda (pembrol...
-
MSD discontinues development of cancer drugs after trial failures
MSD suspends Phase 3 trials for two drug programs for different forms of cancer after trial failures.
-
Babypuderskandalen når Europa – första stämningen mot J&J i Storbritannien
De enorma skadeståndsprocesserna mot Johnson & Johnson, vars talkpuder påstås ha orsakat cancer, har nu även nått Storbritannien.
-
Orexos pulverformulering öppnar för GLP-1 via näsan
Uppsalabolaget Orexo har med lovande resultat prövat sin pulverbaserade formuleringsteknologi på semaglutid – vilket kan bana väg för ett GLP-1-läkemedel som intas nasalt.
-
Antikroppar tog form med hjälp av artificiell intelligens
Språkmodeller, såsom Chat GPT, som bygger på artificiell intelligens kan användas till en rad olika saker. Nu har forskare, med en språkmodell tillverkad av ett...
-
Klartecken för Pharmnovo – kan gå vidare med studie i nervsmärta
Pharmnovo har fått godkännande från spanska myndigheter att genomföra en fas IIa-studie för att pröva bolagets läkemedelskandidat för behandling av neuropatisk smärta.
-
Problem hos kontraktstillverkare stoppar Regenerons blodcancerläkemedel
För andra gången har Regeneron nekats godkännande i USA för en ny lymfombehandling. Orsaken uppges denna gång vara anmärkningar mot en extern tillverkningsanläg...
-
Innovative start-up helps doctors, scientists and industry balance coagulation risks
For many doctors caring for seriously ill patients, for example, in stroke units and cancer wards, maintaining the life-saving balance between bleeding and thro...
-
Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA
Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.
-
Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin
Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
BREAKING