Fritextsökning
-
Stayble får europeiskt patent för engångsbehandling mot diskbråck
Stayble Therapeutics är på väg att beviljas ett europeiskt patent för sin behandling av diskbråck.
-
Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU
Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår...
-
Nya turer om DNA-testbolaget 23andme – grundare tar över
Budstriden om konkursade DNA-testbolaget 23andme och dess biobank med genetisk information verkar nu vara avgjord – och det är bolagets förra vd och medgrundare...
-
Nytt läkemedel mot schizofreni godkänt i USA
För första gången på flera decennier har en ny typ av läkemedel mot schizofreni godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Utredningarna mot Astra Zeneca: ”Kinesiska intressen kan ligga bakom”
Varför pågår det flera utredningar mot Astra Zeneca-anställda i Kina just nu? Life Science Sweden fortsätter att nysta i härvan.
-
EU godkänner nytt läkemedel mot svårbehandlad magcancer
EU-kommissionen har godkänt ett nytt läkemedel, som i studier signifikant förlängde överlevnaden för patienter med framskriden magsäckscancer.
-
Behandling mot ulcerös kolit får EU-godkännande
Abbvies behandling Skyrizi har fått tummen upp för ytterligare en indikation i EU. Behandlingen godkänns nu för behandling av ulcerös kolit.
-
FHM bröt mot regler för upphandling – anmäler sig själv
Folkhälsomyndigheten kände sig ”tvingade” att utan anbudsförfarande ingå ett kontrakt som låg tio gånger över gränsen för direktupphandlingar. Nu har myndighete...
-
Finland börjar vaccinera mot fågelinfluensa
Finland planerar som första land i världen att erbjuda förebyggande vaccination mot fågelinfluensa för särskilt utsatta yrkesgrupper med början redan nästa vecka.
-
Nya covidvarianten Nimbus – det här vet vi
En ny sars-cov-2-variant sprider sig snabbt över världen och har nu nått Sverige. Symtomen liknar de som tidigare varianter orsakar, men kan enligt vissa rappor...
-
Irlab når ny milstolpe för behandling mot apati
Forskningsbolaget Irlab Therapeutics får en milstolpsbetalning på 2,5 miljoner dollar, motsvarande cirka 26 miljoner kronor, sedan ett nytt steg tagits i utveck...
-
Därför kan du inte stå utanför utvecklingen mot molnbaserade ERP
Molnet är utan tvekan platsen för framtidens affärssystem. Vi fick möjligheten att prata med Bo Hjort Christensen, en av Norges ledande experter inom affärssyst...
-
Europeiska läkemedelsaktier rasar efter Trumps tullhot
Europeiska läkemedelsbolag faller kraftigt efter att USA:s president Donald Trump flaggat för att stora tullhöjningar är på gång mot branschen.
-
Förstärkta CAR-T-celler mot cancer testas kliniskt i Uppsala
I Uppsala testas just nu en läkemedelskandidat, en förstärkt CAR-T-cellterapi, för patienter med svårbehandlad lymfom. Kliniska prövningar är påbörjade och den ...
-
Jazz anklagas för falskspel – går med på förlikning
Irländska Jazz Pharmaceuticals har gått med på att betala 145 miljoner dollar i förlikning efter anklagelser om brott mot amerikanska konkurrenslagar.
-
FHM: En dos covidvaccin om året för riskgrupper räcker
En årlig dos av covid-19-vaccin räcker för att skydda riskgrupperna, enligt uppdaterade rekommendationer från Folkhälsomyndigheten.
-
Hård kritik mot journalsystemet Millennium – ”Man har gråtit på jobbet”
Journalsystemet Millennium har införts på Södra Älvsborgs sjukhus i Borås, men kritiken lät inte vänta på sig. Nu inleder Läkemedelsverket en tillsyn av systemet.
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Biologiska läkemedel och ATMP på agendan när forskare samlades i Köpenhamn
Under onsdagen arrangerades New Horizons in Biologics & Bioprocessing. Här ser du bilder från eventet.
-
Positivt besked för behandling mot livmodercancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté, CHMP, rekommenderar godkännande av kombinationen av Astra Zenecas läkemedel Imfinzi (durvalum...
-
Man lät sig bitas av giftormar – gav upphov till effektivt motgift
Antikroppar från en man som medvetet låtit sig bitas av olika ormar, och injicerat ormgift, har lett till utveckling av ett effektivt motgift mot ett flertal or...
-
Svenske Martin Kulldorff bland nya vaccinrådgivare – utnämnd av Kennedy
USA:s hälsominister Robert Kennedy Jr. utsåg på onsdagen åtta nya ledamöter till CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP), efter att plötsligt ha avskedat hela de...
-
FDA låter Oncopeptides gå vidare med uppföljare till Pepaxti
Ett tidigare kliniskt stopp mot svenska Oncopeptides har hävts i USA. Nu planerar biotechbolaget att gå vidare med cancerkandidaten OPD5 i landet.