Fritextsökning
Innehållstyper
-
Har du kommit ihåg vinterjackan?
Hösten är snart över och vintern står för dörren.. Men det är inte bara människor som behöver extra kläder när kylan kommer. Även dina ångkomponenter kan behöva...
-
Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness
Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. com...
-
Xbrane i licensavtal med indisk generikajätte – ”Den perfekta partnern”
Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma och indiska Intas Pharmaceuticals har ingått ett licens- och samutvecklingsavtal.
-
Aqilion's licensing journey: From Merck partnership to new opportunities
Be extremely meticulous with your scientific data, but spend just as much time and effort on business development. That piece of advice comes from Aqilion's CEO...
-
Pneumatics Makes a Technological Leap with Piezo
The first high-precision proportional valve terminal VTEP opens up new application areas
-
Xbrane enters licensing agreement with Indian generics giant
Swedish biosimilar developer Xbrane Biopharma and the Indian company Intas Pharmaceuticals have entered into a license and co-development agreement.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte över...
-
VGR pausar Millennium på obestämd tid
Under kaosartade former stoppades journalsystemet Millennium i höstas. Nu pausas införandet på obestämd tid, men Västra Götalandsregionen utesluter inte ett åte...
-
Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.
-
Ånga: Spara energi och minska CO2-utsläppen
Med ett ökat fokus på att minska CO2-utsläppen i energiintensiva produktionsprocesser är företagare och operatörer måna om att minska energiförbrukningen och avfallet.
-
MSD discontinues development of cancer drugs after trial failures
MSD suspends Phase 3 trials for two drug programs for different forms of cancer after trial failures.
-
Bioinvents antikropp går vidare till nästa fas: ”Viktig milstolpe”
Det svenska bioteknikbolaget Bioinvent har inlett en klinisk fas IIa-studie för att utvärdera sin läkemedelskandidat BI-1206 i kombination med Keytruda (pembrol...
-
”The importance of stratification in a statistician’s August kitchen”
Ingrid Lönnstedt writes about an experiment of her own at home and about what lessons can be learned from it, in a science column.
-
Babypuderskandalen når Europa – första stämningen mot J&J i Storbritannien
De enorma skadeståndsprocesserna mot Johnson & Johnson, vars talkpuder påstås ha orsakat cancer, har nu även nått Storbritannien.
-
Antikroppar tog form med hjälp av artificiell intelligens
Språkmodeller, såsom Chat GPT, som bygger på artificiell intelligens kan användas till en rad olika saker. Nu har forskare, med en språkmodell tillverkad av ett...
-
Trender inom life science 2025 – Del 3 ekonomin
Kommande patentutgångar driver läkemedelsbolagen att förvärva under 2025. I Sverige kan vi vara på väg mot ljusare tider och färre konkurser. Del 3 i serien med...
-
Orexos pulverformulering öppnar för GLP-1 via näsan
Uppsalabolaget Orexo har med lovande resultat prövat sin pulverbaserade formuleringsteknologi på semaglutid – vilket kan bana väg för ett GLP-1-läkemedel som intas nasalt.
-
Aqilions licensdeal gav eko – ”Det var ett litet svenskt biotech som gjorde det”
Var extremt noga med dina vetenskapliga data, men lägg minst lika mycket tid och kraft på affärsutveckling. Det rådet ger Aqilions vd Sarah Fredriksson till bio...
-
Klartecken för Pharmnovo – kan gå vidare med studie i nervsmärta
Pharmnovo har fått godkännande från spanska myndigheter att genomföra en fas IIa-studie för att pröva bolagets läkemedelskandidat för behandling av neuropatisk smärta.
-
Problem hos kontraktstillverkare stoppar Regenerons blodcancerläkemedel
För andra gången har Regeneron nekats godkännande i USA för en ny lymfombehandling. Orsaken uppges denna gång vara anmärkningar mot en extern tillverkningsanläg...
-
Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA
Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.
-
Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin
Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
-
Akademiska först att dosera patient med Affibodys radioterapikandidat
En första patient vid Akademiska sjukhuset har fått behandling med Affibodys målsökande radioterapeutiska kandidat ABY-271 mot HER2-positiv metastaserad bröstca...
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.