Fritextsökning
Innehållstyper
-
Gröna satsningar ger klirr i kassan för svenska tillverkare
Allt fler svenska medelstora tillverkare ser hållbarhet som en självklar del av affären – och inte bara för att det är rätt väg framåt ur ett miljöperspektiv. E...
-
Tariq Mughal rekryteras till medicinsk chef för Mendus
Tariq Mughal har utsetts till Chief Medical Officer för immunterapibolaget Mendus.
-
Klartecken för Astra Zenecas miljövänligare inhalatorer i Storbritannien
Astra Zeneca har fått godkännande i Storbritannien för sitt inhalatorläkemedel Trixeo Aerosphere med en ny drivgas som uppges minska miljöpåverkan med 99,9 procent.
-
Lovande data för Eliceras CAR-T-terapi – ”Vi är mycket glada”
Göteborgsbolaget Elicera Therapeutics rapporterar positiva preliminära data från de första patienterna i en pågående klinisk utvärdering av bolagets CAR-T-terap...
-
Så vill Umeåbolaget Quretech Bio hejda antibiotikaresistens
För att bromsa den snabbt växande antibiotikaresistensen krävs fler initiativ, mer forskning och nya företag. Det menar Fredrik Almqvist, medgrundare av det sve...
-
Bolag tiodubblade läkemedelpris – döms till miljardböter
En brittisk appellationsdomstol har fastställt en bötessumma på 99 miljoner pund, motsvarande nästan 1,3 miljarder kronor, för ägarna av läkemedelsbolaget Advan...
-
Årets cancerforskare har fokus på tumörens närmiljö
Kristian Pietras, professor i molekylär medicin vid Lunds universitet, har utsetts till Årets cancerforskare för sin forskning kring tumörens mikromiljö.
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministr...
-
WHO: Pandemiavtal klart
Tre år av förhandlingar har lett fram till ett utkast på ett avtal som ska göra världen bättre förberedd på framtida pandemier.
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros rekommenderas för EU-godkännande
Ett nytt läkemedel för cystisk fibros har fått ett positivt utlåtande av CHMP, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel.
-
NT-rådet säger nej till genterapin Hemgenix för blödarsjuka
NT-rådet avråder regionerna från att införa den uppmärksammade genterapin Hemgenix mot hemofili B. Orsaken är dels osäkerhet kring hur länge dess effekt kvarstå...
-
Flödeskontroll med FMQ från Anderson-Negele
OEM Automatic presenterar den elektromagnetiska flödesmätaren FMQ från Anderson-Negele, en banbrytande lösning för exakt flödeskontroll i mejeri- och livsmedels...
-
Europeiska läkemedelsaktier rasar efter Trumps tullhot
Europeiska läkemedelsbolag faller kraftigt efter att USA:s president Donald Trump flaggat för att stora tullhöjningar är på gång mot branschen.
-
Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie
Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.
-
Test ska visa om antibiotika fungerar
En metod utvecklad av forskare från Karolinska insitutet ska kunna hjälpa till att visa om bakterier svarar på en antibiotikabehandling. De har nu startat ett f...
-
Novo Nordisk tappar efter resultat från fetmastudie
Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk faller med runt 5 procent på börsen efter att ha aviserat resultat från fas III-studien Redefine 2 med Cagrisema.
-
Ny antibiotika mot urinvägsinfektion godkänns – första på 30 år
Läkemedelsbolaget GSK har fått FDA-godkännande för Blujepa - en ny klass av orala antibiotika.
-
Region Stockholm kräver tillbaka 60 miljoner från Kry och Doktor.se
Region Stockholm kräver tillbaka nära 60 miljoner kronor från Kry och Doktor.se. Detta efter att regionens kostnader för digital vård skenat när nätbolagen skic...
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett ...
-
Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA
Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Smartcella och KI-professor i avtal om cellterapi mot Parkinsons
Smartcella har tecknat avtal med KI-professorn Johan Ericson om rätten att vidareutveckla hans forskning, med målet att ta fram en ny behandling för Parkinsons sjukdom.
-
Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer
Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.
-
Gedeas tablett får USA-patent – för att förebygga för tidig förlossning
Svenska Gedea Biotech har fått ett nytt patent i USA för den aktiva ingrediensen i vaginaltabletten Phyph, nu för att förebygga förtidsbörd vid bakteriell vaginos.
-
Astra Zeneca: Camizestrant kan förbättra överlevnad
Astra Zenecas behandling förbättrar överlevnaden för bröstcancer i ett sent stadium, uppger bolaget.