Fritextsökning
Innehållstyper
-
Ny antibiotika mot urinvägsinfektion godkänns – första på 30 år
Läkemedelsbolaget GSK har fått FDA-godkännande för Blujepa - en ny klass av orala antibiotika.
-
Novo Nordisk tappar efter resultat från fetmastudie
Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk faller med runt 5 procent på börsen efter att ha aviserat resultat från fas III-studien Redefine 2 med Cagrisema.
-
Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA
Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer
Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.
-
Gedeas tablett får USA-patent – för att förebygga för tidig förlossning
Svenska Gedea Biotech har fått ett nytt patent i USA för den aktiva ingrediensen i vaginaltabletten Phyph, nu för att förebygga förtidsbörd vid bakteriell vaginos.
-
Snabbtest ska säkra rätt hormonbehandling inför IVF
Forskare i Lund har tagit fram ett test som på en timme kan ge besked om vilken hormonbehandling som är mest lämplig inför en provrörsbefruktning, och som därme...
-
22 miljarder – så mycket kostar det att utveckla ett nytt läkemedel
Den genomsnittliga kostnaden för Big Pharma att ta ett läkemedel hela vägen från upptäckt till lansering var i fjol 2,23 miljarder dollar, motsvarande en bra bi...
-
Sanofi köper lupuskandidat för 600 miljoner dollar
Den franska läkemedelskoncernen Sanofi förvärvar DR-0201, ett kliniskt utvecklingsprogram, från det amerikanska biotechbolaget Dren Bio.
-
Smartcella och KI-professor i avtal om cellterapi mot Parkinsons
Smartcella har tecknat avtal med KI-professorn Johan Ericson om rätten att vidareutveckla hans forskning, med målet att ta fram en ny behandling för Parkinsons sjukdom.
-
Quretech beviljas Europapatent för ny sorts antibiotika
Europapatentet ger patentskydd fram till 2041. Sedan tidigare är patentet beviljat i Kina och patentansökan är under behandling i USA, Indien och Japan.
-
Astra Zeneca: Camizestrant kan förbättra överlevnad
Astra Zenecas behandling förbättrar överlevnaden för bröstcancer i ett sent stadium, uppger bolaget.
-
Cellevate stärker ledningen – utnämner CTO
Biotechbolaget Cellevate utnämner Christel Fenge till Chief Technology Officer (CTO).
-
Uppsalaforskare fällda för forskningsfusk
Sex forskare inom det medicinska området fälls för oredlighet i forskning. Utredningen är mycket omfattande och gäller över 100 fall av förfalskning i en rad ve...
-
Bioarctics plattform gav kraftigt ökat upptag av läkemedel i hjärnan
Ett utvecklingsprojekt för att öka upptaget av biologiska läkemedel i hjärnan visar uppseendeväckande prekliniska resultat.
-
Läkare var berusade på jobbet – avtal med kliniken sägs upp
En missad cancerdiagnos, utebliven journalföring och läkare som uppträtt fulla på jobbet. Det är bara några av de missförhållanden som gör att Region Stockholm ...
-
Tidig tilläggsbehandling kan rädda liv på hjärtpatienter enligt studie
Tidig behandling med blodfettsänkande läkemedel ger en bättre prognos för patienter med hjärtinfarkt jämfört med en sent insatt behandling eller ingen behandlin...
-
Test ska visa om antibiotika fungerar
En metod utvecklad av forskare från Karolinska insitutet ska kunna hjälpa till att visa om bakterier svarar på en antibiotikabehandling. De har nu startat ett f...
-
Ovanlig genetisk sjukdom behandlad i livmodern för första gången
Ett barn har för första gången behandlats mot spinal muskelatrofi redan i magen på sin mamma. Barnet, som nu är två och ett halvt år gammalt, visar inga symptom...
-
Sutro sparkar vd och varslar halva personalstyrkan
Sutro Biopharma genomför ett omfattande besparingspaket efter att ha nedprioriterat ett projekt inom äggstockscancer. Bolagets vd sparkas och halva personalen v...
-
FDA vill ersätta djurförsök med AI – ”Paradigmskifte”
Krav på djurförsök vid läkemedelsutveckling ska fasas ut och ersättas med AI, meddelade FDA på torsdagen. Beskedet möts av skepsis från den nationella föreninge...
-
J & J avbryter depressionsstudie i sen klinisk fas – inte tillräcklig effekt
Johnson & Johnson har beslutat att avsluta en fas III-studie som prövade en ny läkemedelskandidat som behandling för egentlig depression.
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
Så sparar du pengar och växer smart med rätt ERP
Har ditt företag vuxit ur sitt nuvarande ERP-system? Många företag fastnar i dyra uppgraderingar och underhåll av sitt affärssystem, vilket kan bli en riktig br...
-
Lundbecks schizofreniläkemedel godkänns för tonåringar
Lundbecks Rxulti får nu också användas för att behandla schizofreni hos tonåringar i EU.