Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin

Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.

EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T

CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräve...

Bioarctic fälls för vd-uttalanden till journalist – efter anmälan från konkurrent

I ett vägledande utslag fälls alzheimerbolaget Bioarctic för uttalanden som bolagets vd gjorde till en ekonomijournalist i somras.

Giulia Gaudenzi: ”Key lessons from global health research”

The world will still face major challenges in the post Covid-19 pandemic, writes Giulia Gaudenzi at the KTH Division of Nanobiotechnology at Scilifelab, in a column.

Delivering drugs with small devices

There are many challenges to overcome when delivering a drug orally. Getting the drug to survive the low pH of the ventricle and being released at the correct s...

Trumps order: Kräver lägre läkemedelspriser

USA:s hälsominister väntas inom 30 dagar sätta tydliga mål för lägre läkemedelspriser, med fokus på viktminskningsläkemedel. Det uppgav Vita huset under måndagen.

Bakslag för läkemedelsbolag i Zantac-fallet

En domare i Delaware har beslutat att tillåta expertvittnen att uttala sig i ett mål om det numera indragna läkemedlet Zantac och dess eventuella cancerframkallande egenskaper.

Innovative start-up helps doctors, scientists and industry balance coagulation risks

For many doctors caring for seriously ill patients, for example, in stroke units and cancer wards, maintaining the life-saving balance between bleeding and thro...

Neanderthal gene variants may cause Viking disease

A new study suggests that the so-called Viking disease, which affects the hand function in many older people, may be linked to gene variants inherited from Neanderthals.

Åsa Derolf lämnar NT-rådet för nytt chefsjobb

Åsa Rangert Derolf lämnar sitt tunga uppdrag som ordförande för NT-rådet. I stället blir hon en av två nya områdeschefer på Södersjukhuset i Stockholm.

Karolinska Developments portföljbolag Dilafor får USA-patent

Karolinska Developments portföljbolag Dilafor har beviljats patent i USA för sin läkemedelskandidat tafoxiparin. Patentet skyddar användningen av substansen vid...

New diagnostic test soon ready for the market

Q-linea tar in kapital till fortsatt USA-satsning – ”Har positionerat oss starkt”

Uppsalabolaget Q-linea, som utvecklar produkter för infektionsdiagnostik, har beslutat att ta in upp till 225 miljoner kronor i en nyemission.

Provsvar från lyxkrog visar på listeria

Listeriabakterier har återfunnits både på köksytor och i livsmedel i den restaurang i Stockholm som står i centrum för ett stort utbrott av listeria, enligt pre...

Danish obesity success causes recruitment problems in southern Sweden

The substantial expansion of Danish Novo Nordisk is affecting companies in southern Sweden, which are finding it increasingly difficult to compete for attractive staff.

Novartis miljardsatsning snubblar efter signaler om säkerhetsrisk

Endast några månader efter att Novartis förvärvat onkologibolaget Morphosys har en säkerhetssignal framkommit som kan komma att försena planerna på att söka god...

The New Precise Magazine is Available Now

Download the new issue.

Major investment in women’s health – for a more equal healthcare system

”The regional differences need to decrease and the long-term supply of midwives and other professions needs to be secured,” write Acko Ankarberg Johansson and D...

Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form

MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, ...

Första behandlingen mot vanlig leversjukdom godkänd i USA

Efter många år av utveckling har nu för första gången en behandling mot fettlever med leverskada godkänts av det amerikanska läkemedelsverket FDA.

Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate

Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).

Akademiska först att dosera patient med Affibodys radioterapikandidat

En första patient vid Akademiska sjukhuset har fått behandling med Affibodys målsökande radioterapeutiska kandidat ABY-271 mot HER2-positiv metastaserad bröstca...

Quiet, fast, inexpensive: mass flow controller for life sciences

Whether in portable oxygen system devices or in bioreactors, the new proportional flow control valve VEMD from Festo provides extremely high control dynamics an...

USA-tillstånd dras in för svenskt cancerläkemedel

Marknadstillståndet i USA för Pepaxto från svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides dras in efter ett beslut från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA....