Fritextsökning
Innehållstyper
-
Coordination of world-class research facilities
Four unique world-class research facilities are located just a few hours apart. Properly utilised, a Nordic centre for world-leading life science innovation and...
-
Jättestudie om mjölk: Riskfyllt för kvinnor men inte för män
Risken för hjärtinfarkt ökade för kvinnor som i genomsnitt drack minst två glas mjölk om dagen, medan det hos män inte återfanns något sådant samband i en ny st...
-
Otsuka får klartecken för nytt läkemedel mot sällsynt njursjukdom
Japanska Otsuka får accelererat godkännande från FDA för den nya behandlingen Voyxact, vilket ger bolaget inträde på den snabbt växande och konkurrensutsatta ma...
-
Wegovy slog Mounjaro i studie om hjärtinfarkt
Under söndagen presenterade Novo Nordisk ny studiedata som pekar på att Wegovy kan minska risken för allvarliga kardiovaskulära händelser mer än Eli Lillys konk...
-
Advancing 3D Culture Imaging: Insights from Academia, Biotech, and Pharma
Webinar | March 13, 2024, 12 PM EST.
-
Webinar: How to Plan And Analyze a Real-World Evidence Study
This webinar is for drug developers who want to understand the basic ideas of analyzing an RWE study, as well as avoiding the most common pitfalls.
-
Marie Gårdmark: Do EMA and FDA talk to each other?
Of course they do! The collaboration started already in 2003, writes Marie Gårdmark in a column.
-
TCO easy comparison of electric and pneumatic solutions
Find the right technology for your application and compare CO₂ emission and TCO The shown results are not based on a sizing calculation, parameters like service...
-
Happy International Women's Day!
This March, we're dedicating Fridays to spotlight women in STEM. The first article is about Helena, a Sales Engineer in Sweden. Read why she likes to work with ...
-
Life Science-podden: The perfect moment for an IPO
When is the right time to go for an IPO? What strategy is recommended in today´s rather uncertain business climate when it comes to taking your life science company public?
-
Webinar: What is Regulatory Affairs?
This webinar is intended for those who work within the life science sector and would like to gain a general understanding of regulatory affairs for human medicinal products.
-
Haveriet på KI hade kunnat stoppas – larmande frysar kontrollerades inte
Decennier av forskning förstördes när kylsystemet på Karolinska institutet slutade fungera. Men, enligt dokument som Ekot tagit del av hade olyckan kunnat stoppas.
-
Pfizer stämmer Novo Nordisk i miljardstrid om biotechbolag
Budstriden om Metsera trappas upp när Pfizer stämmer både det amerikanska bioteknikbolaget och Novo Nordisk. Kärnfrågan är om Novos bud på 8,5 miljarder dollar ...
-
Flera cancerstudier dras tillbaka efter misstänkt fusk
I början av året påstod en bloggare att flera artiklar skrivna av forskare på cancerinstitutet Dana-Farber, som är kopplat till Harvard, innehöll felaktigheter....
-
Halsfluss i fokus när Magnus Gisslén ryter vidare
Magnus Gissléns sågning av Folkhälsomyndigheten (FHM) fortsätter och nu riktar han ljuset mot användning av antibiotika vid halsfluss. Han kritiserar också nätv...
-
How Volume EM Advances Life Science Research
Free webinar series.
-
Novo Nordisk köper antikropp – för miljardbelopp
Danska läkemedelsjätten Novo Nordisk har tecknat avtal med det amerikanska bioteknikföretaget Omeros Corporation om att förvärva och vidareutveckla en antikropp...
-
Effektiv och hygienisk nivåmätning med radar från OEM Automatic
OEM Automatic erbjuder radarnivågivare från Rosemount – en lösning för beröringsfri nivåmätning som kombinerar precision, pålitlighet och lång livslängd. Teknik...
-
Vd-skifte på Hamlet Biopharma
Hamlet Biopharma utser tidigare styrelseordföranden Catharina Svanborg till ny vd. Hon ersätter Martin Erixon som lämnar bolaget med omedelbar verkan.
-
Ny mjukvara ger dig full koll på dina massflödesprodukter
Håll koll på flödet med Windows-baserad mjukvara från Brooks.
-
FHM avböjde pressfrågor – trots 40 kommunikatörer
Den avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har dominerat nyhetsflödet under veckan. Tystare har det varit från Folkhälsomyndighetens håll, som avböjer att k...
-
Takeda lämnar cellterapiområdet i strategisk omställning
Takeda har beslutat att lämna cellterapiområdet som en del av en ”strategisk portföljreprioritering” och blir därmed det senaste storbolaget i läkemedelsindustr...
-
Två patienter dog – läkemedelsprogram läggs ned
Det amerikanska biotechbolaget Schrödinger avbryter utvecklingen av ett leukemiläkemedel sedan två patienter avlidit i en klinisk studie i tidig fas.
-
Saniona licensierar ut epilepsiprogram – aktien rusar
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med Jazz Pharmaceuticals om ett läkemedel i preklinisk fas för epilepsi. Beskedet fick aktien att stiga...
BREAKING