Fritextsökning
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
APV Pilot 4T Homogenisator
Homogenisator för pilot- och andra mindre produkstionsanläggningar.
-
Ovanlig genetisk sjukdom behandlad i livmodern för första gången
Ett barn har för första gången behandlats mot spinal muskelatrofi redan i magen på sin mamma. Barnet, som nu är två och ett halvt år gammalt, visar inga symptom...
-
Alvotech får tummen upp från CHMP för biosimilar till Eylea
Stockholmsnoterade Alvotech har fått ett positivt utlåtande från EMA:s kommitté för humanläkemedel CHMP om marknadsgodkännande för AVT06, bolagets föreslagna bi...
-
Lundabolag får EU-pengar för stamcellsprojekt
Cellevate har tillsammans med två tyska forskningsaktörer tilldelats en miljon euro av Eurostars-programmet för ett projekt inom storskalig produktion av induce...
-
Efter Trumps nedskärningar – nu ska EU locka över amerikanska toppforskare
USA drar in på statliga forskningsanslag – då ser europeiska aktörer sin chans att locka till sig forskarbegåvningar från andra sidan Atlanten.
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för...
-
Bioinvent säljer rättigheter till immunterapi för 287 miljoner
Svenska Bioinvent säljer sin andel av rättigheterna till immunterapikandidaten mezagitamab för upp till 30 miljoner dollar, motsvarande omkring 287 miljoner kronor.
-
Astra Zenecas Imfinzi rekommenderas för godkännande vid blåscancer
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har rekommenderats för godkännande i EU som den första och enda perioperativa immunterapin för vuxna med muske...
-
Hon är ny generaldirektör för Läkemedelsverket
Ann Lindberg utses av regeringen till ny generaldirektör för Läkemedelsverket.
-
Ny motgång för Astra Zenecas ADC-kandidat
Astra Zenecas läkemedelskandidat Dato-DXd uppvisade ingen signifikant förbättring av överlevnaden hos bröstcancerpatienter jämfört med kemoterapi i en fas III-s...
-
Björn Arvidsson: ”Vi måste lyfta blicken för att hitta framtidens svar”
Vi måste lyfta blicken från våra egna specialområden och se de större sammanhangen. Först då kan vi utveckla lösningar som verkligen gör skillnad, skriver Björn...
-
OEM Automatic erbjuder komponenter för vätgashantering
Användning av vätgas som energikälla är ett viktigt steg mot en hållbar framtid. För att göra produktion, lagring och distribution av vätgas säker och effektiv ...
-
Nytt EU-godkännande för Astra Zenecas Calquence
En ny terapi för första linjens behandling av mantelcellslymfom har godkänts av EU-kommissionen.
-
Lennart Jungersten blir vd för Boehringer Ingelheim Sverige
Lennart Jungersten har i i över ett decennium arbetat för Boehringer Ingelheim i olika länder och på olika kontinenter. Nu återvänder han hem och utses till vd för Boehringer Ingelheim Sverige....
-
Kritiskt läge för forskningsbolag – vd:n lämnar
Krisdrabbade WNT Research väljer nu att ”begränsa kostnadsmassan” genom att låta sin vd lämna bolaget.
-
Quattroflow Q-Control - Smart styrning av pumpdrift i din bioprocessanläggning.
Quattroflow är en hermetisk pump utan axeltätningar som ger ett pulsationsfritt, kontrollerat och reglerbart flöde utan återläckage. Quattroflow är utvecklad för kromatografiprocesser och filtrering (TFF/CFF) inom biomedicin men passar även ...
-
Miljardavtal går i lås för Bioarctic – två läkemedel licensieras ut
Den amerikanska konkurrensmyndigheten FTC har godkänt ett licensavtal mellan Bristol Myers Squibb och Bioarctic. Det innebär att det svenska företaget nu får en...
-
Svensk läkemedelsdoldis ny på lista över dollarmiljardärer
Doldisen Per Sandberg, storägare i läkemedelsbolaget Camurus, hör till en av världens mest förmögna personer. Bland de namn som hängt med från tidigare års list...
-
Starka resultat för genterapi – pausas ändå
En ny genterapi förbättrade synen hos elva av tolv patienter med en extremt sällsynt ärftlig ögonsjukdom. Men trots de starka resultaten i en klinisk studie har...
-
Två patienter dog efter genterapi – företag samlar expertgrupp
Två patienter har avlidit av akut leversvikt efter att ha behandlats med en genterapi för Duchennes muskeldystrofi.
-
Högteknologiska bolag allt mer intresserade av hälsa
Under många år har techföretag intresserat sig för hälso- och sjukvården och det intresset ser ut att öka. ”Det är inget plötsligt trendbrott, det handlar mer o...
-
Karriärcoachen: Illusionen om anställningstrygghet är en fälla
Vi måste släppa illusionen av anställningstrygghet. Det anser karriärcoachen Tina Persson som menar att den gör oss bekväma och blind för möjligheterna som finns framför oss.
-
MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”
Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli ve...