Fritextsökning
Innehållstyper
-
Klartecken för Pharmnovo – kan gå vidare med studie i nervsmärta
Pharmnovo har fått godkännande från spanska myndigheter att genomföra en fas IIa-studie för att pröva bolagets läkemedelskandidat för behandling av neuropatisk smärta.
-
A green nursery for biotech rooted in the Scanian soil
Red Glead has established itself as one of Lund’s largest companies in pharmaceutical development. Life Science Sweden went to Skåne and met two of the founders...
-
Problem hos kontraktstillverkare stoppar Regenerons blodcancerläkemedel
För andra gången har Regeneron nekats godkännande i USA för en ny lymfombehandling. Orsaken uppges denna gång vara anmärkningar mot en extern tillverkningsanläg...
-
Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA
Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.
-
Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin
Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
-
Vaccine skeptic David Geier to lead study on link to autism
The American government is to launch a study on whether vaccines cause autism – and has appointed a well-known vaccine skeptic to lead the analysis.
-
Ancient DNA provides new insights – “The immune system lost its job”
Ancient bone remains from our ancestors have provided new insights into the prevalence of multiple sclerosis. By looking back in time, researchers can provide a...
-
Akademiska först att dosera patient med Affibodys radioterapikandidat
En första patient vid Akademiska sjukhuset har fått behandling med Affibodys målsökande radioterapeutiska kandidat ABY-271 mot HER2-positiv metastaserad bröstca...
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Ytterligare läkemedelskandidat mot Alzheimers droppas
Ett litet schweiziskt biotechbolag avbryter en fas II-studien med sin läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom. Beskedet kommer inte långt efter att Biogen och...
-
Alligator i optionsavtal om antikroppsplattform
Lundbaserade Alligator Bioscience har ingått ett avtal om utvärdering och en option om licensiering av antikroppsformatet Ruby.
-
Precision and accuracy in liquid handling
How to evaluate and optimize liquid handling performance
-
MSD avbryter två cancerprojekt efter misslyckade studier
Merck & Co, eller MSD som det heter i Europa, avbryter fas 3-studierna för två läkemedelsprogram för olika former av cancer efter misslyckanden i studier.
-
Rovtidskriftsjägaren om sin ärkefiende: ”Ondskans imperium”
Han myntade begreppet rovtidskrifter och gjorde ett första försök att kartlägga deras utbredning. Nu berättar bibliotekarien Jeffrey Beall om konsekvenserna det...
-
Superconductor technology: Contactless working in the laboratory of the future
Automated filling and weighing of freeze-dry containers in the cleanroom with SupraMotion from Festo
-
Petter Hartman: ”Existentiell egenvård i en kaotisk värld”
”Vår förmåga att möta livets svårigheter tycks hänga ihop med känslan av gemenskap och meningsfullhet”, skriver Petter Hartman i en krönika som tar upp regering...
-
Blodcancerläkemedlet Blenrep gör comeback
FDA godkänner brittiska GSK:s blodcancerläkemedel Blenrep för användning i en kombinationsbehandling mot multipelt myelom. Beslutet banar väg för läkemedlets åt...
-
Nytt svenskt alzheimerläkemedel i fas III – ”Vi angriper det största problemet”
En ny typ av alzheimerbehandling är på väg att utvecklas av svenska forskare. ”Det här lät först för bra för att vara sant, men efter tio års arbete har vi vant...
-
Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi
EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.
-
Efter stökig process – nu godkänns Leqembi i Australien
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi har till slut godkänts i Australien, efter flera komplicerade turer.
-
Efter Trumps utspel – FDA godkänner behandling för autism
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har inlett en process för att godkänna leukovorin som behandling för vissa personer med autismsymtom.
-
Patentutgångar tvingar BMS till nytt sparpaket
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb planerar nya stora nedskärningar mindre än ett år efter det förra sparpaketet.
-
RFK Jr: I september vet vi vad som orsakar autism
USA ska identifiera orsaken till autism – och det ska vara gjort till september i år. Det säger USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr., som därmed sätter en ...
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att f...
BREAKING