Fritextsökning
Innehållstyper
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
Forntida DNA ger nya insikter – ”Immunförsvaret blev av med jobbet”
Uråldriga benrester från våra förfäder ger nya insikter till förekomsten av multipel skleros. Genom att titta bakåt i tiden kan forskare ge en möjlig förklaring...
-
Lennart Jungersten blir vd för Boehringer Ingelheim Sverige
Lennart Jungersten har i i över ett decennium arbetat för Boehringer Ingelheim i olika länder och på olika kontinenter. Nu återvänder han hem och utses till vd ...
-
En sak mindre att oroa sig för | AxFlow
Hur du än ser på optimering av din produktionsprocess så är det mer än bara utrustning. Så när du väljer din utrustning, välj den från någon som förstår hela di...
-
Oväntat stort mörkertal för TBE-infektioner – ”Vi blev väldigt överraskade”
En ny studie tyder på att infektioner av det fästingburna TBE-viruset är långt vanligare i Sverige än man hittills trott.
-
EU-rapport pekar ut vården som korruptionsutsatt sektor
En EU-rapport pekar ut hälso- och sjukvården som ett särskilt utsatt område för korruption.
-
Halvårsbokslut från ZEISS med tvåsiffrig tillväxt
Trots en utmanande marknad lyckades ZEISS-koncernen under perioden 1 oktober 2023–31 mars 2024 nå en omsättning på 5,3 miljarder euro.
-
Är du i akut behov av en pump eller reservdelar?
Leveransproblem?
-
Ännu ett genterapibolag krisar – säger upp 100
Det är tuffa tider för många cell- och genterapibolag. Det senaste exemplet är amerikanska Bluebird Bio, som säger upp var fjärde anställd i ett försök att rädda verksamheten.
-
Positiva resultat för Breztri som behandling mot astma
Astra Zeneca rapporterar positiva resultat för inhalationsläkemedlet Breztri som utvärderas i sen klinisk fas som en ny behandling för astma.
-
Besvikelse hos Combigene efter avslutat avtal: ”Mycket oväntat”
Genterapibolaget Combigene drabbades av en missräkning när amerikanska Spark Therapeutics i helgen meddelande att man lämnar tillbaka de globala rättigheterna f...
-
WHO utfärdar globalt nödläge efter mpox-utbrott
Världshälsoorganisationen WHO har återigen utlyst globalt nödläge på grund spridningen av mpox, tidigare kallat apkoppor.
-
Antalet kliniska prövningar – ”Relativt oförändrat”
Antalet kliniska läkemedelsprövningar i Sverige har legat på en stabil nivå de senaste åren, visar ny statistik som Vetenskapsrådet sammanställt.
-
Förlikning om canceranklagelser mot storsäljande läkemedel
Det franska läkemedelsbolaget Sanofi har nått en principöverenskommelse i USA om cirka 4 000 av de fall där företaget stämts för att inte ha varnat patienter om...
-
Professorer på DN debatt: "Sluta se covid-19 som en samhällsfarlig sjukdom"
Covid-19 bör inte längre klassas som en samhällsfarlig sjukdom och flera av nuvarande restriktioner bör slopas. Det skriver professorerna Anders Björkman, Magnu...
-
Varmt välkommen till vår monter på EURO EXPO i Lund
Vi ställer ut på EURO EXPO IndustriMässor Lund den 16-17 oktober och ser fram emot att få träffa dig!
-
Samuel Lagercrantz: ”Företagen som lyckas med det här tar tätpositionen”
Fokus för utveckling av nya läkemedel och ny medicinteknik bör inte för ensidigt ligga på att förlänga liv. Det är minst lika viktigt att forska fram behandling...
-
En dos kan räcka med nästa vaccin
Ett, två, tre vaccin mot covid-19 har hittills godkänts i Europa – och inom inte alltför lång tid kommer det fjärde. Och det kan till skillnad från övriga vara ett endosvaccin.
-
Positivt utlåtande kan ge Camurus särläkemedelsstatus – ”Bekräftar behovet”
En kommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Lundbaserade Camurus behandling CAM2029 för polycystisk leversjukdom (PLD) beviljas ...
-
GSK betalar 23 miljarder för att slippa rättstvister kring Zantac
Den brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, har gått med på att betala 2,2 miljarder dollar – motsvarande närmare 23 miljarder kronor – för att lösa merparten av de återstående stämningarna i USA om att det numera indragna läkemedlet Zantac...
-
Hård kritik: ”Lyckades inte skydda de äldre”
Bristerna inom äldreomsorgen var väl kända, men rättades inte till. Och när åtgärder väl sattes in var de otillräckliga och kom för sent, anser coronakommissionen.
-
Hansa Biopharma går in i en ny fas
Lundaföretaget Hansa Biopharma har under sommaren fått tummen upp för sitt transplantationsläkemedel, gjort en nyemission och skrivit avtal med genteknikbolaget Sarepta.
-
Tummen ned för ecstacyläkemedel mot posttraumatisk stress
En expertpanel avråder FDA från att godkänna en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom, PTSD. Beskedet innebär att bakslag för förhoppningar o...
-
Möt oss i Piteå på Euro Expo!
Kom och se hur våra lösningar kan hjälpa dig att optimera din verksamhet. Vi ses på mässan!
BREAKING