Fritextsökning
Innehållstyper
-
Astra Zeneca dumpar projekt inom blodsjukdomar – tar miljardsmäll
Astra Zeneca lägger ner ett läkemedelsprojekt inom sällsynta blodsjukdomar och tar en avsevärd ekonomisk smäll: en nedskrivning på 753 miljoner dollar, motsvara...
-
Saniona licensierar ut epilepsiprogram – aktien rusar
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med Jazz Pharmaceuticals om ett läkemedel i preklinisk fas för epilepsi. Beskedet fick aktien att stiga...
-
Varmt välkommen till vår monter på EURO EXPO i Lund
Vi ställer ut på EURO EXPO IndustriMässor Lund den 16-17 oktober och ser fram emot att få träffa dig!
-
Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken
Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministr...
-
Astra Zeneca stäms i USA – anklagas för vilseledande uttalanden
Astra Zeneca anklagas för att gjort vilseledande uttalanden i samband med en bedrägeriutredning mot företaget i Kina. Minst en stämningsansökan är inlämnad och ...
-
Nytt misslyckande för Pfizer inom blodsjukdom
För andra gången på mindre än ett år har Pfizer drabbats av en tung motgång för sin ambition att ta fram ett effektivt läkemedel för sicklecellssjukdom. Denna g...
-
AxFlow AB ställer ut på Euro Expo i Luleå 29-30 november 2023.
Vi kommer att vara där och ser fram emot att prata pumpar för just din applikation.
-
Leqembi får nobben i Australien – igen
Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab) nekas återigen marknadsgodkännande i Australien.
-
Spanska Ferrer säkrar europeiska rättigheter för ALS-kandidat
Nederländska bioteknikföretaget Prilenia Therapeutics har ingått ett licensavtal med det spanska läkemedelsföretaget Ferrer för att ta företagets enda läkemedel...
-
Svenske Martin Kulldorff bland nya vaccinrådgivare – utnämnd av Kennedy
USA:s hälsominister Robert Kennedy Jr. utsåg på onsdagen åtta nya ledamöter till CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP), efter att plötsligt ha avskedat hela de...
-
Cinclus licensavtal om Losecuppföljare kan ge miljarder
Cinclus Parma har ingått ett partnerskap och licencsavtal med Zentiva om kommersialisering i Europa av bolagets ledande läkemedelskandidat linaprazan glurate. A...
-
Analytiker avvisar Sedanas förklaring: ”Påverkar försäljningen”
Sedana Medical rasade med närmare 50 procent på börsen efter publicering av studieresultat inom andnöd.
-
Astra Zeneca pressat om Kinautredning – investerare vill ha klargörande
Kraven växer nu på att Astra Zeneca ska berätta mer om den pågående Kinautredningen. Om det inte sker finns risk att investerare åter börjar sälja av aktien, enligt bedömare.
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt ...
-
Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard
Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förho...
-
Kris för hajpat genredigeringsbolag – ”Stämningen har skiftat”
Upp som en sol, ner som en pannkaka. Så kan utvecklingen för det upphaussade amerikanska genredigeringsbolaget Tome Biosciences beskrivas.
-
Programordförande lämnar uppdrag efter Millennium-haveriet
En av de ansvariga för det kritiserade journalsystemet Millennium lämnar sitt uppdrag. Samtidigt tillsätter regionen en extern granskning. Men revisionsbyrån so...
-
Licenspartner backar ur – lämnar tillbaka projekt till Affibody
Affibody får tillbaka de globala rättigheterna till izokibeb sedan samarbetspartnern Acelyrin avbrutit sin utveckling av programmet.
-
Webinar: Support Trial Patients Transitioning to the Commercial Space
Register for expert insights on supporting Phase III clinical trial patients post-approval and read our blog on advanced Patient Assistance Programs.
-
Advancing Drug Discovery by Combining Complex In-Vitro Models with AI-Powered 3D/4D Image Analysis
Free webinar organized by ZEISS.
-
Vikarierande generaldirektör ny ordförande för Vårdanalys
Den tillförordnade generaldirektören för Sveriges geologiska undersökning ska nu leda Vårdanalys styrelse.
-
Miljardavtal går i lås för Bioarctic – två läkemedel licensieras ut
Den amerikanska konkurrensmyndigheten FTC har godkänt ett licensavtal mellan Bristol Myers Squibb och Bioarctic. Det innebär att det svenska företaget nu får en...
-
Åsa Uppströmer ny vd för Pharma Relations
Pharma Relations har anställt Åsa Uppströmer som ny vd.
BREAKING