Fritextsökning
Innehållstyper
-
Första läkemedlet mot förlossningsdepression får grönt ljus i EU
EU-kommissionen har för första gången godkänt ett läkemedel mot förlossningsdepression, närmare bestämt amerikanska Biogens Zurzuvae.
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
Novo Nordisk tappar efter resultat från fetmastudie
Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk faller med runt 5 procent på börsen efter att ha aviserat resultat från fas III-studien Redefine 2 med Cagrisema.
-
Nytt grönt ljus för Tremfya – ska ersätta storsäljaren Stelara
Johnson & Johnsons Tremfya får ytterligare ett FDA-godkännande. Därmed fortsätter läkemedelsjätten förverkliga sin plan om att ersätta den tidigare storsäljaren Stelara.
-
Kennedy stoppar bidrag till vaccinalliansen Gavi
USA kommer inte längre ge ekonomiskt stöd till Gavi förrän den globala vaccinalliansen ”återvunnit allmänhetens förtroende”. Det meddelar USA:s hälsominister Ro...
-
”Din pappas testosteron var högre än ditt – men ingen berättar varför”
Flera studier visar att män i dag har lägre testosteronnivåer än sina fäder – oberoende av ålder, vikt och hälsa. Ändå saknar svensk primärvård tydliga riktlinj...
-
Bico säljer bolag inom in vitro-testning och digital patologi
Bioteknikbolaget Bico avyttrar Mattek och Visikol, som integrerades i Mattek operationellt förra året, till Sartorius Lab. Köpeskillingen är på 80 miljoner doll...
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt vik...
-
Hon tar över efter nedläggningarna – startar nytt in vivo-bolag i Stockholm
Två djurförsöksverksamheter i Stockholmsområdet lades ned och med det försvann prekliniska in vivo-tjänster från regionen. ”Bara för att två labb upphör att exi...
-
Pfizer internrekryterar – Mikael Dolstens efterträdare utsedd
Chris Boshoff blir ny FoU-chef på Pfizer vid årsskiftet. Han efterträder Mikael Dolsten, som efter 15 år lämnar bolaget.
-
Marburg klassas som samhällsfarlig sjukdom
Regeringen höjer beredskapen för ett utbrott av marburg. Det meddelade socialminister Jakob Forssmed (KD) vid en presskonferens.
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministr...
-
Kennedy: FDA är en ”marionett” åt läkemedelsindustrin
USA:s nya hälsominister Robert F. Kennedy Jr höll i fredags tal inför läkemedelsmyndigheten FDA:s medarbetare – och tog tillfället i akt att kalla dem för mario...
-
3 000 ska bort från Australiens största läkemedelsbolag
Det australiensiska läkemedelsjätten CSL genomför sparåtgärder. I planen ingår bland annat att knoppa av bolagets vaccinenhet och minska arbetsstyrkan med 3 000 medarbetare.
-
Spanska Ferrer säkrar europeiska rättigheter för ALS-kandidat
Nederländska bioteknikföretaget Prilenia Therapeutics har ingått ett licensavtal med det spanska läkemedelsföretaget Ferrer för att ta företagets enda läkemedel...
-
15 framtidsyrken inom life science: “Huggsexa om kompetens”
Arbetsmarknaden för naturvetare som jobbar med life science har mycket goda framtidsutsikter. Det visar en ny rapport från fackförbundet Naturvetarna.
-
Cinclus licensavtal om Losecuppföljare kan ge miljarder
Cinclus Parma har ingått ett partnerskap och licencsavtal med Zentiva om kommersialisering i Europa av bolagets ledande läkemedelskandidat linaprazan glurate. A...
-
Svenske Martin Kulldorff bland nya vaccinrådgivare – utnämnd av Kennedy
USA:s hälsominister Robert Kennedy Jr. utsåg på onsdagen åtta nya ledamöter till CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP), efter att plötsligt ha avskedat hela de...
-
Analytiker avvisar Sedanas förklaring: ”Påverkar försäljningen”
Sedana Medical rasade med närmare 50 procent på börsen efter publicering av studieresultat inom andnöd.
-
Första steget mot Leqembi-behandling i hemmet
Bioarctics partner Eisai har ansökt om marknadsgodkännande för en subkutan version av Leqembi. Vid ett godkännande skulle det svenskutvecklade Alzheimerläkemedl...
-
Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard
Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förho...
-
Abbvies storsäljare inom reumatism visade fina resultat mot håravfall
Ett välkänt läkemedel mot reumatism visar tecken på att även vara en effektiv behandling mot fläckvis håravfall.
-
Nya handelschefen: ”Försöker agera i en föränderlig värld”
Sara Lowemark har sedan mitten av augusti rollen som chef för internationella relationer på Lif – de forskande läkemedelsföretagen. Redan från start har hon fåt...
-
Studie av vaccin mot vinterkräksjuka pausas efter misstänkt biverkning
En stor klinisk studie av en vaccinkandidat mot norovirus, som orsakar vinterkräksjuka, har pausats av FDA sedan en av deltagarna drabbats av en allvarlig autoimmun sjukdom.
BREAKING