Fritextsökning
-
EU säger ja till ny immunterapi mot lymfom
Abbvies och danska Genmabs läkemedel Tepkinly (epkoritamab) har fått ett villkorat godkännande av EU-kommissionen för behandling av follikulärt lymfom.
-
Sobi-läkemedel mot blodsjukdom godkänt i EU
Läkemedelsbolaget Sobis läkemedel Aspaveli har godkänts av EU-kommissionen för behandling av paroxysmal nokturn hemoglobinuri (PNH) hos vuxna patienter, som har...
-
AZ får godkänt för läkemedel mot ovanlig sjukdom – kan minska beroendet av kortison
Astra Zenecas läkemedel Fasenra får utökad indikation i EU och blir nu godkänd som behandling mot den ovanliga autoimmuna sjukdomen känd som Churg-Strauss syndrom.
-
EasiHeat - en komplett och kompakt värmeväxlarlösning
Spirax EasiHeat™ är en komplett och kompakt lösning för uppvärmning av vatten med ånga.
-
Medivir i samarbete med Eisai om levercancerkandidat
Medivir har ingått ett samarbetsavtal med det japanska läkemedelsbolaget Eisai om en klinisk studie som ska pröva en kombination av de bägge bolagens terapier mot levercancer.
-
Ivo totalsågar skönhetskliniker: ”Tvekar inte att överträda regler"
Okunniga, oseriösa och ibland kriminella aktörer är ett växande hot mot patientsäkerheten inom skönhetsingrepp i estetiskt syfte. Det konstaterar Inspektionen f...
-
Peter Hovstadius är ny medicinsk chef på Lif
Läkaren Peter Hovstadius har utsetts till Chief Medical Officer på branschorganisationen Lif – de forskande läkemedelsföretagen.
-
Därför utreds Astra Zeneca-anställda i Kina
Illegal införsel av cancerläkemedel, påstådda försäkringsbedrägerier och en utredning av en högt uppsatt chef. Life Science Sweden reder ut turerna kring de kin...
-
Astra Zeneca pressat om Kinautredning – investerare vill ha klargörande
Kraven växer nu på att Astra Zeneca ska berätta mer om den pågående Kinautredningen. Om det inte sker finns risk att investerare åter börjar sälja av aktien, enligt bedömare.
-
SMC lanserar ny elektrisk cylinder för livsmedelsindustrin
enlighet med FDA*, samt livsmedelsgodkänt fett enligt NSF H1. Utrustad med AC-servo-motor ger cylindern en exakt positionering inom applikationer som exempelvis...
-
Omvänt förvärv ska ta Flerie till börsen – ”Viktigt steg i bolagets plan”
Läkemedelsinvesteraren Flerie Invest tar en genväg till börsen genom ett omvänt förvärv av forskningsbolaget Index Pharmaceuticals.
-
Pfizer styr om mot mer cancerforskning
Den amerikanska läkemedelsjätten Pfizer pekar ut områden som företaget satsar extra på i efterdyningarna av covidpandemin och den minskade efterfrågan på bolage...
-
Olinkgrundare kan få tungt europeiskt uppfinnarpris
Två av forskarna bakom Olinks succé, Ulf Landegren och Simon Fredriksson, har utsetts till finalister i European Inventor Award 2024 för sina upptäckter inom st...
-
Vd-skifte på Bonesupport – rustar för nästa steg
I september lämnar Emil Billbäck rollen som vd för att istället bli senior rådgivare åt medicinteknikbolaget. Efter beskedet föll Bonesupports aktie.
-
Sobiläkemedel valideras av EMA för fler sjukdomar
Särläkemedelsbolaget Sobis läkemedel pegcetacoplan har validerats av EMA för utökad indikation inom två sällsynta njursjukdomar.
-
EMA varnar för icke godkända cellterapier
Icke godkända, och därmed olagliga, avancerade terapiläkemedel marknadsförs till patienter i Europa. Det uppger den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som nu...
-
Nya turer kring Nykodes ledning – drar tillbaka avhoppen
Norska Nykode Therapeutics får tillbaka de delar av ledningen som tidigare aviserade att de lämnar bolaget.
-
Novo Nordisk lanserar Wegovy i Sverige – ansöker om subvention
Novo Nordisk kommer att leverera obesitasläkemedlet Wegovy (semaglutid) till svenska apotek från den 4 mars. Dessutom ansöker företaget om nationell subvention....
-
Novartis läkemedel mot IgAN godkänns – ger Calliditas konkurrens
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt det schweiziska läkemedelsjätten Novartis läkemedel för användning till att minska överblivet protein i ur...
-
FDA godkänner genterapi mot solida tumörer – ”Viktig milstolpe”
För första gången har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt en genterapi som använder T-cellsreceptorer för att behandla solida tumörer.
-
Misslyckande för BMS i sen studie om hjärtläkemedel
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibbs läkemedel mot en typ av hjärtsjukdom misslyckades i en sen klinisk studie. Det svaga utfallet ökar kraven på positiva utf...
-
Hovrätten skärper straffen i muthärvan på Akademiska
Svea hovrätt skärper straffet för en före detta verksamhetschef vid Akademiska sjukhuset till 4,5 års fängelse i en omfattande härva med mutor, falska fakturor ...
-
Abbvie växlar upp inom neuro – köper alzheimerföretag
Amerikanska Abbvie köper det Bostonbaserade företaget Aliada Therapeutics med läkemedelskandidater mot alzheimer. Affären blir det tredje stora förvärvet för Ab...
-
Trots ”tyst samordning” mellan läkemedelsbolag – utredning om prissamarbete läggs ned
Konkurrensverket lägger ner utredningen mot flera läkemedelsbolag som misstänktes ha samordnat sin prissättning. Samtidigt anser myndigheten att regelverket öpp...