Fritextsökning
Innehållstyper
-
Hann du läsa det här? Redaktionen tipsar
Missade du vår rapportering om rovtidsskrifter, rankningen av Sveriges främsta forskare eller reportaget från KI:s zebrafiskakvarium? Inför sommarens lata dagar...
-
Generaldirektören utses till vårdkompetensrådets nya ordförande
Socialstyrelsens generaldirektör Björn Eriksson är ny ordförande för vårdkompetensrådet. Han efterträder Ann-Marie Wennberg Larkö som går vidare till annat ordförandeuppdrag.
-
Uppsalabolag licensierar ut migränbehandling
Klaria Pharma licensierar ut sin munfilmsbaserade migränbehandling Sumatriptan Alginatfilm till CNX Therapeutics, som därmed får rätt att lansera produkten i Eu...
-
Danska Zealand Pharma utlicensierar fetmakandidat till Roche
Roche inlicensierar läkemedelskandidaten petrelintid för behandling av övervikt och fetma från Zealand Pharma. Avtalet omfattar global utveckling och kommersialisering.
-
Astra Zeneca riskerar mångmiljonböter i Kina
Astra Zeneca kan tvingas betala upp till 77 miljoner kronor i böter för misstänkta obetalda importskatter i Kina, samtidigt som bolaget försöker återvinna förtr...
-
Camurus får grönt ljus i EU för behandling mot akromegali
Lundabolaget Camurus behandling för hormonsjukdomen akromegali – eller jätteväxt – har fått ett positivt utlåtande av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA o...
-
USA fasar ut Janssens covid-19-vaccin
Efter att ny data har presenterats ändrar USA sina rekommendationer för covid-19-vaccin för alla vuxna i landet.
-
Vd:n och grundarna av Bioarctic prisas
Tre av Bioarctics frontfigurer får pris för ”banbrytande forskning och starkt affärsmannaskap”.
-
Spanska Ferrer säkrar europeiska rättigheter för ALS-kandidat
Nederländska bioteknikföretaget Prilenia Therapeutics har ingått ett licensavtal med det spanska läkemedelsföretaget Ferrer för att ta företagets enda läkemedel...
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Konferensen Bioscience fyllde Goco House lokaler
För första gången gick vetenskapskonferensen Bioscience – Groundbreaking Research & Diagnostics av stapeln i Göteborg.
-
USA beställer molnupiravir mot covid-19
USA:s regering har tecknat avtal om leverans av 1,7 miljoner behandlingar med det antivirala läkemedlet molnupiravir, som nu prövas kliniskt mot covid-19 i blan...
-
Säkerhetsbrist i svensk programvara för bröstcancerscreening – kvinna avled
En brist i Sectras programvara ledde till att en kvinna med bröstcancer fick ett felaktigt besked. Hon avled senare. Programmet används i 20 av 21 regioner i Sv...
-
EU godkänner Egetis läkemedel – första i sitt slag
Egetis Therapeutics meddelar att EU-kommissionen godkänt Emcitate som den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist. Beskedet får aktie...
-
Sobiläkemedel valideras av EMA för fler sjukdomar
Särläkemedelsbolaget Sobis läkemedel pegcetacoplan har validerats av EMA för utökad indikation inom två sällsynta njursjukdomar.
-
New study: Post-Covid symptoms are common even after mild Covid-19
According to researchers at the University of Gothenburg, loss of smell and taste, shortness of breath and chest symptoms are the most common complaints after a...
-
Thermo Fisher köper Solventum-enhet för över 4 miljarder dollar
Förvärvet berör Solventums enhet för teknologier inom rening och filter som används vid tillverkningsprocesser.
-
Klartecken för Beyfortus till spädbarn – ska förebygga RS
Regioner ges klartecken från NT-rådet att ge Beyfortus som förebyggande behandling mot infektioner av RS-virus till spädbarn och bebisar i riskgrupp.
-
Bifall i USA för uppdaterade covid-19-vacciner mot omikron
Federala hälsomyndigheter i USA har gett sitt bifall till modifierade påfyllnadsdoser av covid-19 vaccin mot omkironvarianten som ska kunna rullas ut i höst. De...
-
Finländsk nässprej mot covid-19 börjar testas
Vaccinet har anpassats för att ge ett bättre skydd mot deltavarianten och den nya plus-varianten.
-
Ny studie: Ingen effekt av ivermektin mot covid-19
Det omdiskuterade antiparasitläkemedlet ivermektin har förts fram som en alternativ behandling mot covid-19. Men enligt en ny studie har behandlingen ingen effe...
-
Studie: Svår covid-19 ger försvagat immunförsvar i minst ett halvår
Allvarlig covid-19-sjukdom påverkar immunförsvaret negativt i minst ett halvår efter tillfrisknandet, enligt en studie från Linköpings universitet.
-
Swetrial tar form – så ska partnerskapet stärka kliniska prövningar
Ett nationellt partnerskap med namnet Swetrial ska skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Läkemedelsverket presenterar nu en delredovisning och e...
-
Interferonrubbning kan förklara svår covid-19
Genförändringar i interferonsystemet kan vara förklaringen till varför vissa personer får livshotande symtom vid covid-19 medan andra knappt märker av sjukdomen...