Pharma Outsourcing – Find the Right Partner (2025)

IVDR Reality Check: Are We Moving Fast Enough?

As of February 2025, around 1,500 IVDR certificates have been issued. But if an estimated 18,700 devices still need certification before the 2029 deadline, then...

Computed tomography in measurement of medical plastic products

Watch the recordings from ZEISS Quality Innovation Summit.

ZEISS at EMO Hannover 2025

Experience some of the most exciting highlights from our ZEISS product portfolio.

Thermo Fisher köper svenskägt bolag i mångmiljardaffär

Thermo Fisher Scientific förvärvar hälsoteknikbolaget Clario i en affär värderad till 9,4 miljarder dollar.

Integrated solutions for liquid handling

Greater efficiency for manufacturers in laboratory automation and many other industries

SGS Fimko beviljas status som anmält organ enligt IVD-förordningen

Helsingfors, 21.10.2025 / SGS Fimko Oy har nått en betydande milstolpe i och med att den Europeiska kommissionen officiellt har utsett företaget till ett anmält...

Karolinska och Akademiska utökar ATMP-samarbete

Ett fördjupat samarbete mellan Karolinskas centrum för avancerade terapier och motsvarande centrum i Uppsala syftar till att ge fler patienter tillgång till cel...

Lundbeck får genombrottsstatus i Kina för nytt epilepsiläkemedel

Danska läkemedelsbolaget Lundbeck har fått Breakthrough Therapy Designation i Kina för sin läkemedelkandidat bexicaserin, avsett för behandling av anfall vid ut...

Flödeskontroll med FMQ från Anderson-Negele

OEM Automatic presenterar den elektromagnetiska flödesmätaren FMQ från Anderson-Negele, en banbrytande lösning för exakt flödeskontroll i mejeri- och livsmedels...

Strategic Clarity: The New Currency in Life Science

In an industry shaped by rapid regulatory changes and global competition, leading life science companies are rethinking what it takes to succeed. Increasingly, ...

Anocca raises SEK 440 million ahead of clinical cancer trial

Swedish cell therapy biotech Anocca has successfully raised SEK 440 million in a new funding round to support upcoming clinical trials in pancreatic cancer.

Grönt ljus för Gesyntas endometriosstudie i Storbritannien – ”Ett stort steg”

Gesynta Pharma har fått klartecken i Storbritannien för att inleda en fas II-studie med sin läkemedelskandidat inom endometrios.

Plug and play lösning för ångfällor

Spirax Sarco har en kompakt "allt-i-ett"-lösning när det kommer till installation av ångfällor. Den kompakta lösningen är optimal eftersom du kan installera kulventiler, filter och backventiler med endast 2 anslutningar....

Wegovy slog Mounjaro i studie om hjärtinfarkt

Under söndagen presenterade Novo Nordisk ny studiedata som pekar på att Wegovy kan minska risken för allvarliga kardiovaskulära händelser mer än Eli Lillys konk...

New version of ISO 10993-1: the core standard for the biological evaluation of medical devices

ISO 10993-1, the core standard for the biological evaluation of medical devices, has been under revision over the past few years. A Final Draft International St...

Join our measuringhero Jay on the innovation tour

Experience our latest innovation from the Control fair.

FDA’s new CSA guidance: transforming software validation for production and quality systems

FDA’s final guidance on Computer Software Assurance (CSA) for Production and Quality System Software marks a significant modernization of software validation practices.

Pharma Outsourcing – Find the Right Partner (2026)

How to Assure Quality within R&D Medical Devices

Free webinar on June 3rd, 2025, 9:00 - 9:45 AM CEST and 5:00 - 5:45 PM CEST.

Recipharm ingår samarbete med global koncern

Recipharm ingår ett strategiskt samarbete med den globala franska koncernen Product Life Group (PLG).

Billion-Dollar Deal Sends BioArctic Soaring

Swedish Alzheimer-focused company BioArctic has entered into a licensing collaboration with Novartis regarding a technology aimed at enhancing efficient drug de...

Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate

Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).

Getinge and Neobiomics received Swecare's export awards

Two companies received awards during Swecare's annual conference.