Strategic Clarity: The New Currency in Life Science

In an industry shaped by rapid regulatory changes and global competition, leading life science companies are rethinking what it takes to succeed. Increasingly, ...

Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin

Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.

Carl Zeiss Meditec achieves revenue growth and stable operating profit

Further recovery in order entry compared to prior year.

Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA

Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.

Ännu en alzheimerkandidat får snabbspår

USA:s läkemedelsmyndighet FDA har beviljat så kallad Fast Track Designation för ännu en läkemedelskandidat för behandling av tidig Alzheimers sjukdom.

CSL miljardsatsar på ny behandling inom blodkoagulation

Australiensiska CSL har förvärvat en exklusiv option att köpa nederländska Varmx och dess läkemedelskandidat inom blodkoagulation. Affären kan potentiellt uppgå...

BMS and venture capital giant form new company

The American pharmaceutical company Bristol Myers Squibb, together with the venture capital firm Bain Capital, is forming a new biotech company. The company wil...

Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA

Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. ...

Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab

Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandl...

Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA

Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Göteborgsbolag får snabbspår i USA för IPF-behandling

Vicore Pharma har beviljats snabbspår i USA för sin läkemedelskandidat buloxibutid som utvecklas mot idiopatisk lungfibros, IPF.

Novartis förvärvar strokebolag i mångmiljardaffär

Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis förvärvar Anthos Therapeutics för upp till 3,1 miljarder dollar, motsvarande närmare 34 miljarder kronor.

Truly Labs AB

Career coach on salaries: “There is no right or wrong”

What is a reasonable salary for my job? It's a question we all ask ourselves. But how important is a higher salary really? Career coach Tina Persson believes th...

Ansökan klar för enklare doseringsform av lecanemab

En ansökan om marknadsgodkännande i USA har nu slutförts för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab som veckovis subkutan underhållsbehandling.

Hon ska leda affärsutvecklingen på Diamyd i Umeå

Diamyd Medical, som utvecklar läkemedel mot typ 1-diabetes, har anställt Sofia Mayans som affärsutvecklingschef vid företagets produktionsanläggning i Umeå.

First preterm infants study – a vital step for Neola

After years of developing an advanced lung monitoring system, Neola Medical has received some delightful news: permission to start its first clinical study on p...

Leo Pharmas nyförvärv floppade i studie

Danska Leo Pharmas läkemedelskandidat mot hudsjukdomen kongenial iktyos har misslyckats i en fas III-studie.

Cancervaccin får snabbspår i USA

Norska Ultimovacs har beviljats ett så kallat Fast Track Designation från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för sitt cancervaccin UV1.

The art of successful licensing – “A lot has to align”

Sharp research, strong data and a high level of innovation are all very good, but more than that is required to achieve the goal of many biotechnology companies...

Save the dates: ZEISS Quality Innovation Summit, October 22-24

Embark on a journey to the future of metrology.

CTC Clinical Trial Consultants AB

Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel

Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.