Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nya hiv-läkemedlet godkänt i EU – ”Mest kraftfulla verktyget hittills”
EU-kommissionen har nu gett marknadsgodkännande åt en ny behandling, lenacapavir, som ska ge effektivt skydd mot hiv-infektion.
-
Astra Zeneca har återhämtat sig i Kina efter skandalen
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har återhämtat sig från skandalen i Kina visar nya siffror.
-
Lungforskningsbolag kan andas ut efter fulltecknad nyemission
Medicinteknikbolaget Pexa har beslutat att upprätta kontrollbalansräkning – men genomför också en fullt garanterad företrädesemission för att återupprätta sitt aktiekapital.
-
Petter Hartman: ”Hög tid att få stopp på hämmande byråkrati”
Regelkrångel och byråkrati behöver minska för att företagande ska kunna främjas, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Rapport: Två av tre biotechbolag med AI-satsning ser bättre resultat
Företag inom life science ligger i framkant när det gäller att använda AI – både i bredd och mognad. Två av tre biotechbolag som satsar strategiskt på tekniken ser också tydliga resultat i form av förbättrade marginaler, enligt en ny rapport.
-
Neogap värvar tungt namn inom cellterapi
Bioteknikbolaget Neogap Therapeutics fyller på styrelsen med expertis inom cellterapi i form av professor Jonas Mattsson.
-
Samuel Lagercrantz: ”Kommer TACO-Trumps tullavtal hålla?”
Olika bud om USA-tullar på läkemedel har skapat osäkerhet. Nu har en överenskommelse slutits, men med Donald Trump som president vet man inte säkert om den kommer att hållas, skriver Samuel Lagercrantz i en ledare.
-
Nytt avtal med miljardpotential får Bioarctic att lyfta
Alzheimerbolaget Bioarctic ingår ett licenssamarbete med Novartis om sin teknologi för att främja effektivt upptag av läkemedel i hjärnan. Aktien steg rejält på beskedet.
-
Nytt ATMP-centrum invigt: “I framtiden ser vi cell- och genterapier på alla kliniker”
Idag invigdes Karolinska institutets och Karolinska universitetssjukhusets nya ATMP-centrum i Flemingsberg söder om Stockholm. ”ATMP-Centrum är inte bara en fysisk plats, det är ett löfte”, sa KI:s rektor Annika Östman Wernerson.
-
Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike
Idag, måndag, inleds lanseringen i EU av svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi. Först ut är Österrike, följt av Tyskland.
-
Vaccin mot virussjukdom dras omedelbart tillbaka i USA
Efter flera rapporter om allvarliga biverkningar har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA omedelbart stoppat licensen för Valnevas chikungunya-vaccin Ixchiq.
-
Ny bok skildrar vägen till ett nytt läkemedel
Vetenskaplig briljans, idogt arbete – och ibland en smula hjälp av slumpen. I en ny bok beskrivs de inte sällan dramatiska processer som ledde fram till upptäckterna av några av våra viktigaste läkemedel.
-
Abbvies storsäljare inom reumatism visade fina resultat mot håravfall
Ett välkänt läkemedel mot reumatism visar tecken på att även vara en effektiv behandling mot fläckvis håravfall.
-
FHM avböjde pressfrågor – trots 40 kommunikatörer
Den avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har dominerat nyhetsflödet under veckan. Tystare har det varit från Folkhälsomyndighetens håll, som avböjer att kommentera när Life Science Sweden söker kontakt.
-
15-procentiga tullar på läkemedel – så reagerar branschen
Riktigt illa – men det kunde ha varit ännu värre. Så kan branschens reaktioner på uppgörelsen om USA:s läkemedelstullar mot EU sammanfattas.
-
Efter Gissléns kritik: FHM vidtar åtgärder
Den vassa kritiken från avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har tagit skruv. Folkhälsomyndigheten kommer att vidta åtgärder, enligt generaldirektören Olivia Wigzell.
-
Catalent kapar bort 350 tjänster inom genterapi
CDMO-bolaget Catalent säger upp 350 av sina anställda inom genterapiproduktion i USA.
-
Lif rekryterar TLV-topp
Branschorganisationen Lif – de forskande läkemedelsföretagen värvar Fredrik Andersson till en nyinrättad roll som chefsekonom.
-
Hamlet Biopharma rapporterar positiva resultat i fas II-studie
Forskningsbolaget Hamlet Biopharma har slutfört den kliniska fas II-studien med bolagets läkemedelskandidat Alpha1H hos patienter med cancer i urinblåsan.
-
CCRM Nordic gör sin första investering – i Kubistas nya analysbolag
Göteborgsbaserade Precision Bioanalytics blir det första bolaget som får en strategisk investering från CCRM Nordic. Ambitionen är att driva på utvecklingen av avancerade terapiläkemedel (ATMP).
-
Oncopeptides tar in 150 miljoner för Europasatsning – och blickar vidare mot Japan
Oncopeptides fortsätter sin kommersialisering av blodcancerläkemedlet Pepaxti i Europa, och genomför en nyemission på upp till 150 miljoner kronor. Samtidigt pågår "framskridna diskussioner" med en japansk partner.
-
Läkemedelsverket till Gisslén: Varje läkare fri att göra egen bedömning
Den avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har ifrågasatt de centorkriterier som Läkemedelsverkets rekommenderar som stöd för att identifiera halsfluss orsakad av grupp A-streptokocker. Nu svarar Läkemedelsverket: ”Vår bedömning utgår alltid från nyttan ur ett samhällsperspektiv”, skriver myndigheten till Life Science Sweden.
-
Saniona licensierar ut epilepsiprogram – aktien rusar
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med Jazz Pharmaceuticals om ett läkemedel i preklinisk fas för epilepsi. Beskedet fick aktien att stiga med nästan 40 procent.
-
EU-besked: Fortsatt tillåtet med titandioxid i läkemedel
Titanoxid är förbjudet som tillsats i livsmedel – men behövs fortfarande i läkemedel. Det slår EU-kommissionen fast.