Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Astra Zeneca har återhämtat sig i Kina efter skandalen
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har återhämtat sig från skandalen i Kina visar nya siffror.
-
Lungforskningsbolag kan andas ut efter fulltecknad nyemission
Medicinteknikbolaget Pexa har beslutat att upprätta kontrollbalansräkning – men genomför också en fullt garanterad företrädesemission för att återupprätta sitt aktiekapital.
-
Petter Hartman: ”Hög tid att få stopp på hämmande byråkrati”
Regelkrångel och byråkrati behöver minska för att företagande ska kunna främjas, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Rapport: Två av tre biotechbolag med AI-satsning ser bättre resultat
Företag inom life science ligger i framkant när det gäller att använda AI – både i bredd och mognad. Två av tre biotechbolag som satsar strategiskt på tekniken ser också tydliga resultat i form av förbättrade marginaler, enligt en ny rapport.
-
Neogap värvar tungt namn inom cellterapi
Bioteknikbolaget Neogap Therapeutics fyller på styrelsen med expertis inom cellterapi i form av professor Jonas Mattsson.
-
Samuel Lagercrantz: ”Kommer TACO-Trumps tullavtal hålla?”
Olika bud om USA-tullar på läkemedel har skapat osäkerhet. Nu har en överenskommelse slutits, men med Donald Trump som president vet man inte säkert om den kommer att hållas, skriver Samuel Lagercrantz i en ledare.
-
Nytt avtal med miljardpotential får Bioarctic att lyfta
Alzheimerbolaget Bioarctic ingår ett licenssamarbete med Novartis om sin teknologi för att främja effektivt upptag av läkemedel i hjärnan. Aktien steg rejält på beskedet.
-
Nytt ATMP-centrum invigt: “I framtiden ser vi cell- och genterapier på alla kliniker”
Idag invigdes Karolinska institutets och Karolinska universitetssjukhusets nya ATMP-centrum i Flemingsberg söder om Stockholm. ”ATMP-Centrum är inte bara en fysisk plats, det är ett löfte”, sa KI:s rektor Annika Östman Wernerson.
-
Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike
Idag, måndag, inleds lanseringen i EU av svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi. Först ut är Österrike, följt av Tyskland.
-
Vaccin mot virussjukdom dras omedelbart tillbaka i USA
Efter flera rapporter om allvarliga biverkningar har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA omedelbart stoppat licensen för Valnevas chikungunya-vaccin Ixchiq.
-
Ny bok skildrar vägen till ett nytt läkemedel
Vetenskaplig briljans, idogt arbete – och ibland en smula hjälp av slumpen. I en ny bok beskrivs de inte sällan dramatiska processer som ledde fram till upptäckterna av några av våra viktigaste läkemedel.
-
Abbvies storsäljare inom reumatism visade fina resultat mot håravfall
Ett välkänt läkemedel mot reumatism visar tecken på att även vara en effektiv behandling mot fläckvis håravfall.
-
FHM avböjde pressfrågor – trots 40 kommunikatörer
Den avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har dominerat nyhetsflödet under veckan. Tystare har det varit från Folkhälsomyndighetens håll, som avböjer att kommentera när Life Science Sweden söker kontakt.
-
15-procentiga tullar på läkemedel – så reagerar branschen
Riktigt illa – men det kunde ha varit ännu värre. Så kan branschens reaktioner på uppgörelsen om USA:s läkemedelstullar mot EU sammanfattas.
-
Efter Gissléns kritik: FHM vidtar åtgärder
Den vassa kritiken från avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har tagit skruv. Folkhälsomyndigheten kommer att vidta åtgärder, enligt generaldirektören Olivia Wigzell.
-
Catalent kapar bort 350 tjänster inom genterapi
CDMO-bolaget Catalent säger upp 350 av sina anställda inom genterapiproduktion i USA.
-
Lif rekryterar TLV-topp
Branschorganisationen Lif – de forskande läkemedelsföretagen värvar Fredrik Andersson till en nyinrättad roll som chefsekonom.
-
Hamlet Biopharma rapporterar positiva resultat i fas II-studie
Forskningsbolaget Hamlet Biopharma har slutfört den kliniska fas II-studien med bolagets läkemedelskandidat Alpha1H hos patienter med cancer i urinblåsan.
-
CCRM Nordic gör sin första investering – i Kubistas nya analysbolag
Göteborgsbaserade Precision Bioanalytics blir det första bolaget som får en strategisk investering från CCRM Nordic. Ambitionen är att driva på utvecklingen av avancerade terapiläkemedel (ATMP).
-
Oncopeptides tar in 150 miljoner för Europasatsning – och blickar vidare mot Japan
Oncopeptides fortsätter sin kommersialisering av blodcancerläkemedlet Pepaxti i Europa, och genomför en nyemission på upp till 150 miljoner kronor. Samtidigt pågår "framskridna diskussioner" med en japansk partner.
-
Läkemedelsverket till Gisslén: Varje läkare fri att göra egen bedömning
Den avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har ifrågasatt de centorkriterier som Läkemedelsverkets rekommenderar som stöd för att identifiera halsfluss orsakad av grupp A-streptokocker. Nu svarar Läkemedelsverket: ”Vår bedömning utgår alltid från nyttan ur ett samhällsperspektiv”, skriver myndigheten till Life Science Sweden.
-
Saniona licensierar ut epilepsiprogram – aktien rusar
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med Jazz Pharmaceuticals om ett läkemedel i preklinisk fas för epilepsi. Beskedet fick aktien att stiga med nästan 40 procent.
-
EU-besked: Fortsatt tillåtet med titandioxid i läkemedel
Titanoxid är förbjudet som tillsats i livsmedel – men behövs fortfarande i läkemedel. Det slår EU-kommissionen fast.
-
Halsfluss i fokus när Magnus Gisslén ryter vidare
Magnus Gissléns sågning av Folkhälsomyndigheten (FHM) fortsätter och nu riktar han ljuset mot användning av antibiotika vid halsfluss. Han kritiserar också nätverket Strama –Samverkan mot antibiotikaresistens, som enligt Gisslén hamnat ”väldigt snett” i frågan.