Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Pfizer internrekryterar – Mikael Dolstens efterträdare utsedd
Chris Boshoff blir ny FoU-chef på Pfizer vid årsskiftet. Han efterträder Mikael Dolsten, som efter 15 år lämnar bolaget.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
Vändningen: Leqembi får grönt ljus i EU
Svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab (med handelsnamnet Leqembi) får ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP.
-
The new Swedish life science strategy – “It will consolidate Sweden as a leader”
Clinical trials and precision health are emphasised as key areas in the new national life science strategy.
-
Ansökan klar för enklare doseringsform av lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har nu slutförts för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab som veckovis subkutan underhållsbehandling.
-
Lecanemab fick nej i Australien
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab nekas marknadsgodkännande i Australien.
-
Brasilien utrotar fruktad sjukdom
Världens sjätte folkrikaste land, Brasilien, har lyckats utrota parasitsjukdomen lymfatisk filariasis, även kallad elefantiasis eller elefantsjuka.
-
Anna Törner: ”Mom, do you think you’ll ever get married again?”
”I realize I’m slowly descending into that familiar statistical rabbit hole, where life’s biggest uncertainties are reduced to point estimates and confidence intervals”, Anna Törner writes in a column.
-
Calliditas vd om uppköpet: ”Kul att bolaget blir kvar i Sverige”
Uppköpet av svenska bolaget för specialistläkemedel Calliditas fullföljs av japanska Asahi Kasei. Tanken är att Calliditas ska blir Asahis europeiska huvudkontor, berättar Calliditas vd Renée Aguiar-Lucander.
-
Lecanemab godkänns i Storbritannien – ”Viktigt steg för patienterna”
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) beviljas marknadsföringstillstånd i Storbritannien. Men läkemedlet kommer inte att erbjudas inom det offentliga brittiska sjukvårdssystemet.
-
Klartecken för Leqembi i Förenade Arabemiraten
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) har fått marknadsgodkännande i Förenade Arabemiraten.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”
Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad beslutet betyder. Professorn Henrik Zetterberg är kritisk till hur EMA tillsätter expertgrupper som tar ställning till nya läkemedel.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Lecanemab har lanserats i Kina
Forskningsbolaget Bioarctics partner Eisai meddelar att Leqembi (lecanemab) har lanserats i Kina.
-
Nobel Prize winner Torsten Wiesel turns 100: “Old men like me should use their experience to help the young”
In 1955, a young Torsten Wiesel jumped on a boat to the US and embarked on a fabulous career as a neuroscientist, crowned with a Nobel Prize for his work. Now 100 years old, he looks back on an intense life and his upbringing in Stockholm, Sweden, which shaped his desire to help the vulnerable in society.
-
Bioarctics lecanemab får tummen upp i Sydkorea
Alzheimerläkemedlet lecanemab, som utvecklats av det svenska läkemedelsbolaget Bioarctic, är nu godkänt i Sydkorea.
-
“Conducting research at universities is becoming more and more like working at a research hotel”
The government wants Swedish research to focus on excellence and innovation, but can the two be combined? Life Science Sweden talks to Anna Falk, a professor at Lund University, about research policy, the constant hunt for funding in academia and what constitutes ‘fine research’.
-
Ny doseringsform öppnar för enklare behandling med lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har påbörjats för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab i subkutan form.
-
Carl Borrebaeck – professor and serial entrepreneur with a taste for speed
Award-winning cancer researcher, the founder of many listed companies, and constantly in the academic and commercial spotlight for decades. However, Carl Borrebaeck, Professor of Immunotechnology at Lund, is not yet satisfied. “We have a new, potentially super exciting project in the pipeline,” he says.
-
”Att forska vid universitet blir alltmer som att verka vid ett forskarhotell”
Regeringen vill att svensk forskning ska fokusera på excellens och innovation. Men går det att kombinera de två? Life Science Sweden samtalar med Anna Falk, professor i Lund, om forskningspolitik, om den ständiga jakten på anslag inom akademin och om vad som egentligen är ”finforskning”.
-
Astra Zeneca's Covid-19 vaccine Vaxzevria is being withdrawn worldwide
AstraZeneca initiates a worldwide withdrawal of its Covid vaccine Vaxzevria. The measure is taken just months after the company admitted the vaccine can cause a rare and dangerous side effect, but AstraZeneca claims that the decision is purely commercial.
-
Astra Zenecas nya läkemedel för bröstcancer rekommenderas för godkännande i EU
Astra Zenecas läkemedel Truqap i kombination med Faslodex har rekommenderats för godkännande i EU som behandling av vuxna patienter med framskriden bröstcancer med vissa genetiska mutationer.
BREAKING