Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Lars Frelin om nya sortens läkemedelsutveckling: ”Låter lite som science fiction”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det uppmärksammar Life Science Sweden med att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till branschprofiler fram till jul. Idag talar vi med Lars Frelin, docent och grundutbildningsansvarig vid Karolinska institutet.
-
Collaboration across the Øresund – Camurus enters Danish licensing agreement
Lund‑based Camurus has entered into a collaboration and licensing agreement with Danish company Gubra, which specializes in peptide‑based drug development.
-
Gothenburg-based Anyo Labs gains ground in the AI race
In a fifty-square-metre space in Gothenburg sits a company aiming to secure its place on one of the world's hottest technological stages: AI-driven drug development. “We are driven by the technical challenge and by ensuring that we have the best possible tools,” the company’s CEO tells Life Science Sweden during our visit.
-
FDA säger ja: Astra Zenecas bröstcancerläkemedel väntas bli ny standard
FDA har godkänt Enhertu som förstalinjebehandling för patienter med HER2-positiv metastaserad bröstcancer.
-
Sobi fick positivt utlåtande inom sällsynta njursjukdomar
Särläkemedelsbolaget Sobis läkemedel Aspaveli rekommenderas för godkännande i EU för två ovanliga njursjukdomar.
-
Högt deltagande på konferens om biologiska läkemedel
-
EU har nått läkemedelsuppgörelse – ”Inte tillräckligt”
Efter fleråriga förhandlingar har EU nått en preliminär uppgörelse om ett omfattande läkemedelspaket. Uppgörelsen innebär bland annat att kommissionens omstridda förslag om kraftigt kortade skyddsperioder skrotas.
-
“There’s no magic wand” – The urgent need for new treatments
One in ten women with recurrent yeast infections develops a stubborn, hard-to-treat condition for which no effective therapies currently exist. At Danderyd Hospital, researcher Cathrin Alvendal at the Women’s Clinic research unit is working to change that. This is the second instalment in Life Science Sweden’s series on fungi.
-
Nya data stödjer långtidseffekt av ratad genterapi för blödarsjuka
Den omdiskuterade genterapin Hemgenix, som hittills inte rekommenderas för användning i Sverige, visar i kliniska studier bestående effekt mot hemofili B fem år efter att engångsbehandlingen getts.
-
”Trickier than bacteria”: Why severe fungal infections are on the rise
There’s a reason Earth is sometimes called the planet of fungi. These ancient organisms – billions of years old and more closely related to animals than to plants – underpin life on Earth. Yet they can also cause serious illness. This is the first instalment in Life Science Sweden’s series on fungi.
-
Acne medication may be the solution when hair starts falling out
A treatment originally developed for acne has shown remarkable Phase III results in a completely different area: male-pattern hair loss.
-
“Access to capital increases when there’s an exit”
It remains a tough environment for biotech companies seeking financing – but there is good reason to hope for improvement ahead. That’s the view of Okee Williams, Corporate Adviser at Redeye.
-
Tolv tidigare FDA-chefer varnar för ny vaccinlinje
Tolv tidigare kommissionärer vid den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA uttrycker nu djup oro över förslag till förändringar i myndighetens vaccinreglering.
-
Niklas Arnberg om årets framsteg: ”Obeskrivligt värdefullt”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag: Niklas Arnberg, professor i virologi vid Umeå universitet.
-
FDA tar nya steg mot att fasa ut djurförsök
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har presenterat ett utkast till vägledning för djurförsök, som kan innebära ett skifte i hur prekliniska säkerhetsstudier för monoklonala antikroppar genomförs.
-
Gunilla Enblad: CAR-T-terapi är här för att stanna
Allt fler cancerpatienter i Sverige behandlas med CAR-T-celler, och resultaten är goda. Samtidigt är nya generationer av terapiformen redan på väg. Det berättar Gunilla Enblad under sitt anförande på ATMP Sweden Conference 2025.
-
Jakob Tellgren blir ny vd för Ikem
Ikem – Innovations- och kemiindustrierna i Sverige, har rekryterat Jakob Tellgren, med lång bakgrund i läkemedelsbranschen, till ny förbundsdirektör och vd.
-
Matti Sällberg om året som kommer: ”Större intresse riktas mot Europa”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till branschprofiler fram till jul. Först ut: Matti Sällberg, professor och vaccinforskare vid Karolinska institutet.
-
Otsuka får klartecken för nytt läkemedel mot sällsynt njursjukdom
Japanska Otsuka får accelererat godkännande från FDA för den nya behandlingen Voyxact, vilket ger bolaget inträde på den snabbt växande och konkurrensutsatta marknaden för den sällsynta njursjukdomen IgA-nefrit (IgAN).
-
Lista: Här vill naturvetare helst få jobb
Läkemedelsjätten Astra Zeneca är den arbetsgivare inom life science som bäst motsvarar förväntningarna hos fackförbundet Naturvetarnas medlemmar, enligt en ny undersökning.
-
FDA launches investigation into gene therapy following child death
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has initiated a safety investigation into Takeda’s Adzynma after reports that a child has died during treatment. The incident is described as likely related to the drug.
-
CDC avslutar all forskning på apor
Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC har informerat sina forskare om att all forskning på apor ska avvecklas innan årets slut.
-
Hon ska bygga ATMP Norge – med erfarenhet från Sverige
Efter att ha bidragit till formandet av ekosystemet ATMP Sweden fick Anna Pasetto ett erbjudande från Norge om att bygga upp en liknande struktur där. ”På europeisk nivå är det förmodligen vettigt att skapa någon form av nordiskt nav”, säger hon.
-
Genmab drops another ADC candidate from billion‑dollar ProfoundBio deal
Danish biotech Genmab has discontinued development of its antibody‑drug conjugate (ADC) candidate GEN1160, citing low patient enrollment in an early‑stage cancer trial.