Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Korbinian Löbmann leads scientific meeting on drug formulation: High activity in the field
Korbinian Löbmann has moderated New Updates in Drug Formulation & Bioavailability several times before. Now he is once again taking on the scientific meeting. Life Science Sweden reached out to him.
-
Jazz anklagas för falskspel – går med på förlikning
Irländska Jazz Pharmaceuticals har gått med på att betala 145 miljoner dollar i förlikning efter anklagelser om brott mot amerikanska konkurrenslagar.
-
Europeiska läkemedelsaktier rasar efter Trumps tullhot
Europeiska läkemedelsbolag faller kraftigt efter att USA:s president Donald Trump flaggat för att stora tullhöjningar är på gång mot branschen.
-
EQT säljer Karo Healthcare för 27 miljarder
Riskkapitalbolaget KKR förvärvar det svenska konsumenthälsobolaget Karo Healthcare från EQT.
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Inget statligt stöd för fetmaläkemedel – aktien för läkemedelsjättar pressas
Trump-administrationen slopar Bidens förslag om att om att inkludera fetmaläkemedel i sjukförsäkringen Medicare. Det innebär ett bakslag för Novo Nordisk och Eli Lilly vars aktier pressas.
-
Höjdpunkter från Bioscience Göteborg 2025
En blandning mellan teknik, medicin, terapi och diagnostik. Så beskriver moderator Johan Rockberg vetenskapskonferensen, och sammanfattar några av de viktigaste insikterna från dagen.
-
Läkemedel slipper Trumps tullar – branschens reaktioner
USA inför tullar på minst 10 procent på i stort sett alla importerade varor. Men läkemedel undantas, enligt det senaste budet. Branschorganisationer betonar vikten av att det förblir så.
-
EU-rapport pekar ut vården som korruptionsutsatt sektor
En EU-rapport pekar ut hälso- och sjukvården som ett särskilt utsatt område för korruption.
-
Europeiska läkemedelsaktier faller inför Trumps tullbesked
Flera bolag inom den europeiska läkemedelssektorn sjunker på börsen inför kvällens tullbesked från USA.
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen
Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd beslutat att hänskjuta avgörandet till omprövningskommittén.
-
EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.
-
FDA låter Oncopeptides gå vidare med uppföljare till Pepaxti
Ett tidigare kliniskt stopp mot svenska Oncopeptides har hävts i USA. Nu planerar biotechbolaget att gå vidare med cancerkandidaten OPD5 i landet.
-
Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer
Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.
-
Läkemedelsbolag backar efter uppgift om FDA-chef
Amerikanska läkemedelsbolag faller på börsen efter nyheten om att FDA:s toppchef inom vaccin tvingats bort från sin roll.
-
New drug to simplify treatment of hemophilia
A new type of treatment for hemophilia, which only needs to be administered every two months, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
FDA’s Top Vaccine Official resigns – Issues sharp criticism of Kennedy
FDA’s Top Vaccine Official is leaving his post while simultaneously criticizing the country’s health secretary for allowing “misinformation and lies” to influence his views on vaccine safety.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
KI-studie: Nässköljning kunde ge information om KOL
Förekomsten av ett visst protein i näsan kunde användas som underlag för bedömning av KOL, i en ny studie från forskare vid Karolinska institutet.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.
-
Källor: FDA:s vaccinchef tvingas bort – riktar skarp kritik mot Kennedy
Vaccinchefen vid FDA lämnar sin post och kritiserar samtidigt landets hälsominister för att ha låtit ”desinformation och lögner” styra hans tankar om vacciners säkerhet.
-
Success for Genmab's antibody-drug conjugate
The Danish company Genmab has received Japanese approval for its treatment for advanced or recurrent cervical cancer.
-
Vaccine skeptic David Geier to lead study on link to autism
The American government is to launch a study on whether vaccines cause autism – and has appointed a well-known vaccine skeptic to lead the analysis.
BREAKING