Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Efter Novo Nordisks hot – Eli Lilly stämmer företag
I förra veckan hotade Novo Nordisk med rättsliga åtgärder mot tillverkare av billiga kopior. Nu stämmer Eli Lilly flera företag som påstår att deras kopior fungerar bättre än originalet.
-
EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.
-
Domare stoppar J & J:s 100 miljardersuppgörelse om babypuder
En amerikansk konkursdomare har avvisat Johnson & Johnsons erbjudande på 10 miljarder dollar, motsvarande 100 miljarder kronor, för att få slut på den rättsliga striden kring bolagets babypuder, som hävdats orsaka cancer.
-
New drug to simplify treatment of hemophilia
A new type of treatment for hemophilia, which only needs to be administered every two months, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
FDA’s Top Vaccine Official resigns – Issues sharp criticism of Kennedy
FDA’s Top Vaccine Official is leaving his post while simultaneously criticizing the country’s health secretary for allowing “misinformation and lies” to influence his views on vaccine safety.
-
Regiondirektör petas efter Millenniumfiaskot
Regionstyrelsen i Västra Götaland har meddelat att regiondirektören Håkan Sandahls anställning avslutas.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.
-
Källor: FDA:s vaccinchef tvingas bort – riktar skarp kritik mot Kennedy
Vaccinchefen vid FDA lämnar sin post och kritiserar samtidigt landets hälsominister för att ha låtit ”desinformation och lögner” styra hans tankar om vacciners säkerhet.
-
Success for Genmab's antibody-drug conjugate
The Danish company Genmab has received Japanese approval for its treatment for advanced or recurrent cervical cancer.
-
Oncozenge tecknar Europaavtal för tablett mot oral smärta
Oncozenge har ingått ett bindande avtal med italienska Molteni Farmaceutici om kommersialisering i Europa av Bupizenge, en sugtablett under utveckling för behandling av oral smärta.
-
Genmabs antikroppskonjugat får japanskt godkännande
Danska Genmab har fått japanskt godkännande för sin behandling för avancerad eller återkommande livmoderhalscancer.
-
Lumito i samarbete med brittisk CRO – för att stärka vävnadsanalys
Lumito har inlett ett samarbete med brittiska CRO-bolaget Concept Life Science. Syftet är att förbättra vävnadsanalys inom läkemedelsutveckling.
-
Novo Nordisk hotar stämma tillverkare av Wegovy-kopior
En flod av billigare kopior på USA-marknaden har skadat försäljningen av fetmaläkemedlet Wegovy, enligt Novo Nordisk som nu överväger rättsliga åtgärder.
-
Several departures at the top at Nykode
Members of both the management and the board are leaving the Norwegian biotech company Nykode.
-
RFK Jr. sparkar 10 000 till från USA:s hälsomyndigheter
Närmare 10 000 heltidsjobb till ska kapas bort från myndigheterna under USA:s hälsodepartement. Det meddelade landets hälsominister, kontroversielle Robert F. Kennedy Jr., på torsdagen.
-
Flera tunga avhopp i toppen hos Nykode
Delar av både ledningen och styrelsen lämnar det norska biotechbolaget Nykode.
-
Vaccinskeptikern David Geier ska leda studie om koppling till autism
Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC ska genomföra en studie om en möjlig koppling mellan vacciner och autism – och nu har hälsodepartementet utsett en välkänd vaccinkritiker till att leda analysarbetet.
-
Vykat XR – ny pillerbehandling mot omåttlig aptit
FDA har godkänt den första behandlingen för en genetisk störning som bland annat präglas av omåttlig aptit.
-
Ett steg närmare vaccin mot klamydia – Sanofi får snabbspår
Franska läkemedelsföretaget Sanofi får snabbspårsstatus i USA för sin mRNA-vaccinkandidat som ska förebygga klamydia.
-
Hovrätten skärper straffen i muthärvan på Akademiska
Svea hovrätt skärper straffet för en före detta verksamhetschef vid Akademiska sjukhuset till 4,5 års fängelse i en omfattande härva med mutor, falska fakturor och oegentligheter vid inköp av medicinteknisk utrustning.
-
Trump aviserar tullar på läkemedel ”i en inte avlägsen framtid”
USA:s president Donald Trump har återigen hotat med tullar på läkemedel, rapporterar flera medier
-
Ny antibiotika mot urinvägsinfektion godkänns – första på 30 år
Läkemedelsbolaget GSK har fått FDA-godkännande för Blujepa - en ny klass av orala antibiotika.
-
Ett livsviktigt organ – som sällan står i rampljuset
Njurarna består av mer än 40 typer av celler och har fler funktioner i kroppen än de flesta känner till. Julie Williams leder Astra Zenecas arbete inom preklinisk forskning om njursjukdomar. "De är förmodligen ett av de mest komplicerade organen i