Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Haveriet på KI hade kunnat stoppas – larmande frysar kontrollerades inte
Decennier av forskning förstördes när kylsystemet på Karolinska institutet slutade fungera. Men, enligt dokument som Ekot tagit del av hade olyckan kunnat stoppas.
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.
-
Marie Gårdmark: ”Utbytbara biologiska läkemedel snart på ett apotek nära dig?”
”Myndigheten konkluderar nu att ” Baserat på den information som presenteras i rapporten ser Läkemedelsverket inga skäl att avråda från multipel switch”, vilket tyder på att kunskapsläget är ett annat idag än 2017.” Det skriver Marie Gårdmark i en krönika om biosimilarer.
-
Första Crispr-terapin nu godkänd i EU
För första gången har en behandling som använder gensaxtekniken Crispr godkänts av EU-kommissionen.
-
Rising interest in CRISPR treatments
Treatments using CRISPR technology are emerging as one of the hottest medical trends in the United States – and the FDA is doing its best to promote the development.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stödja den utvecklingen.
-
Failed to read the fine print – lost his life’s work
A celebrated CEO and co-founder of a pioneering lab company one moment – the next, fired, kicked out and written out of the company’s history. This is the story of a Swedish entrepreneur who was going to raise US venture capital to strengthen his company but lost his life’s work instead.
-
Södertäljebolag fyller på kassan – satsar på expansion inom diabetes och fetma
Biotechbolaget Nanologica, som producerar insatsvaror för läkemedelsindustrin, ska genomföra en fullt garanterad företrädesemission som ger bolaget ett tillskott på 54,2 miljoner kronor.
-
Synact Pharmas forskningschef framför kritik mot bolaget
Forskningsbolaget Synact Pharma forskningschef Thomas Jonassen framför kritik mot hur bolaget har hanterat situationen efter höstens studieresultat från studierna Expand och Resolve samt påtalar brister i kommunikationen.
-
Byggstart för svenska innovationsklustret – fördubblar sin yta
Nu tas första spadtaget för Goco Active Lab, ett nytt nationellt center som ska stärka svensk life science.
-
Biosimilarutvecklare gör nyemission på 343 miljoner
Solnabaserade Xbrane Biopharma aviserar en företrädesemission som fullt tecknad kan tillföra bolaget upp till 343 miljoner kronor.
-
Läste inte det finstilta – miste sitt livsverk
I ena stunden hyllad vd och medgrundare till ett banbrytande labbföretag – i nästa avskedad, utkastad och raderad ur bolagets historia. Här är historien om hur en svensk entreprenör skulle ta in amerikanskt riskkapital för att stärka företaget, men i stället blev av med sitt livsverk.
-
EMA inleder säkerhetsöversyn av CAR-T-terapier
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av säkerheten hos CAR-T-terapier mot cancer och en eventuell koppling till uppkomst av sekundära cancersjukdomar.
-
Oväntat stort mörkertal för TBE-infektioner – ”Vi blev väldigt överraskade”
En ny studie tyder på att infektioner av det fästingburna TBE-viruset är långt vanligare i Sverige än man hittills trott.
-
A new special edition and a new event in Copenhagen – This is happening at Life Science Sweden 2024
The new year brings new features for the readers of Life Science Sweden.
-
Ny specialtidning och nytt event i Köpenhamn – Det händer hos Life Science Sweden 2024
Det nya året bjuder på nyheter för Life Science Swedens läsare.
-
The International Vaccine Institute’s office in Sweden is expanding
The International Vaccine Institute’s Stockholm office has been open for over a year. During the past year, training programmes and projects have been launched, says Anh Wartel, Head of the office.
-
Första Crispr-behandlingen fick tummen upp av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av Casgevy – den första behandlingen som använder genredigeringstekniken Crispr – för behandling av sicklecellssjukdom och beta-thalassemi.
-
Internationella vaccininstitutets kontor i Sverige växer
Internationella vaccininstitutets kontor i Stockholm har nu funnits i över ett år. Under året som gått har utbildningar och projekt dragits i gång, berättar Anh Wartel, chef för kontoret.
-
Petter Hartman: ”Uppenbart att något måste göras på systemnivå“
Kostnaderna för svensk hälso- och sjukvård har ökat kraftigt de senaste decennierna och prognoserna tyder inte på att något trendbrott är att vänta framöver. Hur ska vi klara finansieringen av framtidens vård? Ett svar på frågan är ökade investeringar i prevention.
-
Abbvie köper cancerbolag – betalar 105 miljarder
Abbvie har tecknat avtal om att köpa Immunogen, som utvecklar cancerläkemedel. Köpeskillingen uppgår till 10,1 miljarder dollar, motsvarande drygt 105 miljarder kronor.
-
”Lös problemen i journalsystemet Take Care”
Ett sjukhus eller region fungerar idag som ett stort nätverk av tjänster och behöver därför öka analysförmågan av hela det tekniska nätverket för att förkorta allvarliga driftsavbrott såsom det pågående driftstoppet i journalsystemet Take Care, skriver Niclas Molander i ett debattinlägg.
-
Life science-vd fälls för ekobrott – fortsätter leda företaget
Stockholms tingsrätt dömer Cline Scientifics vd Patrik Sundh för marknadsmanipulation till villkorlig dom och dagsböter. Trots det har han styrelsens förtroende att fortsätta leda bolaget.
BREAKING