Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Regeringen försöker hasta förbi etiskt dilemma
LEDARE: "Båda läger gör anspråk på att stå på det godas sida, få verkar vilja erkänna den stora målkonflikten."
-
Valeant och Actavis oense om pris
Fusionssamtalen mellan två generikabolag har kört fast. Anledningen sägs vara oenigheter om priset på det ena bolaget.
-
IRW Consulting is seeking Clinical Research Associates (CRAs) on positions located in Stockholm
-
IRW Consulting is seeking Clinical Research Managers
-
Regeringen försöker hasta förbi etiskt dilemma
"Jag är glad att vi har Datainspektionen. Det borde fler vara", kommenterar chefredaktör Ingrid Heath om debatten kring registerforskning.
-
De får tjuvkika på resultaten
Studien med cancervaccinet kan komma att stoppas på förhand.
-
Mentornätverk ska hjälpa doktorander möta industrin
Efter närmare 25 års erfarenhet som forskare på ledande positioner gick Lars Erik Edholm från Astra Zeneca-anställd till egenföretagare. Nu är han på väg att sjösätta ett mentornätverk som ska hjälpa doktorander som vill ut i näringslivet att hitta karriärvägar efter disputationen.
-
Elekta får godkänt i USA
Kan nu börja sälja strålterapisystsmet Versa HD.
-
Miljöpremie ska sätta press på läkemedelstillverkning
Sofia Wallström föreslår att miljöhänsyn ska kunna tas inom förmånssystemet. Förslaget välkomnas av Läkemedelsindustriföreningen.
-
Bolaget läkemedelsjättarna vill ha
Minst tre globala läkemedelsbolag suktar efter förvärvsobjekt i miljardklass.
-
Medivir lämnar in registreringsansökan för simeprevir i USA
Medivir lämnar in registreringsansökan i USA och får 83,6 miljoner kronor i milstolpeersättning.
-
Svenska hoppen nära mål
Just nu befinner sig flera svenskutvecklade läkemedelsprojekt i slutskedet av sin utvecklingsprocess och de kommande studieresultaten kan innebära vinst eller förlust för de forskande bolagen. Här är substanserna som kan vända ut och in på läkemedelssektorn i Sverige framöver.
-
Medivir möblerar om i toppen
Delar upp ansvaret för forskning och utveckling och tillsätter en ny chef.
-
Orexo skiftar fokus från Abstral till Zubsolv
Orexo säljer USA-rättigheterna för Abstral och rustar istället för lanseringen av Zubsolv på den amerikanska marknaden.
-
Bolagen ska bli bättre på att redovisa jäv
I USA finns redan register över experter och läkare som tagit mot ersättning från läkemedelsbolag. Nu hänger läkemedelsbolagens europeiska branschorganisation på.
-
FDA och EMA ser över samarbete
De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.
-
Patienterna bör involveras tidigt
KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."
-
Laquinimod testas på nytt
Första patienten ombord i Active Biotechs och Tevas kompletteringsstudie.
-
Sobi ansöker om godkännande i USA
Har lämnat in registreringsansökan för bolagets läkemedelskandidat mot hemofili B.
-
De ska basa över Scilifelab
I dag tog regeringen beslut om hur forskningscentrumet Scilifelab ska styras.
-
Robotprotes som kan styras med tanken
För första gången har en robotarm som kan styras med tanken opererats fast på en patient.
-
Matrix-M bäst i test
Isconova har i en studie jämfört bolagets vaccinadjuvans med andra. Nu publiceras studien i Vaccine.
-
Startskott för ny prövning
Första patienten doserad i Uppsala.
-
Svenska metoder utmanar
Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.