Korbinian Löbmann leads scientific meeting on drug formulation: High activity in the field

Korbinian Löbmann has moderated New Updates in Drug Formulation & Bioavailability several times before. Now he is once again taking on the scientific meeting. Life Science Sweden reached out to him.

Hjärnan i 3D – efter en videostund med Matrix

Forskare i USA har skapat det största och mest detaljerade kopplingsschemat hittills av en däggdjurshjärna genom att kartlägga celler i hjärnvävnaden hos en mus. Schemat visar även aktiviteten hos enskilda nervceller i stor skala.

AAX Biotech stärker upp med två nya rekryteringar

I ett led i att stärka sitt innovationsarbete rekryterar AAX Biotech Ionut Gabriel Dumitru till rollen som Senior Scientist och Kushal Sejwal till Business Developer.

Europeiska läkemedelsaktier rasar efter Trumps tullhot

Europeiska läkemedelsbolag faller kraftigt efter att USA:s president Donald Trump flaggat för att stora tullhöjningar är på gång mot branschen.

EQT säljer Karo Healthcare för 27 miljarder

Riskkapitalbolaget KKR förvärvar det svenska konsumenthälsobolaget Karo Healthcare från EQT.

48 miljoner tar Tirmeds projekt inom atopisk dermatit till klinik

Stockholmsbolaget Tirmed Pharma har tagit in 48 miljoner kronor för fortsatt utveckling av sin behandling för hudsjukdomen atopisk dermatit.

Hallå där... Björn Arvidsson, ny forsknings- och innovationsdirektör i Region Uppsala

Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA

Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

Läkemedel slipper Trumps tullar – branschens reaktioner

USA inför tullar på minst 10 procent på i stort sett alla importerade varor. Men läkemedel undantas, enligt det senaste budet. Branschorganisationer betonar vikten av att det förblir så.

EU-rapport pekar ut vården som korruptionsutsatt sektor

En EU-rapport pekar ut hälso- och sjukvården som ett särskilt utsatt område för korruption.

Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige

Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.

Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen

Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd beslutat att hänskjuta avgörandet till omprövningskommittén.

EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna

EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.

FDA låter Oncopeptides gå vidare med uppföljare till Pepaxti

Ett tidigare kliniskt stopp mot svenska Oncopeptides har hävts i USA. Nu planerar biotechbolaget att gå vidare med cancerkandidaten OPD5 i landet.

Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer

Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.

Läkemedelsbolag backar efter uppgift om FDA-chef

Amerikanska läkemedelsbolag faller på börsen efter nyheten om att FDA:s toppchef inom vaccin tvingats bort från sin roll.

New drug to simplify treatment of hemophilia

A new type of treatment for hemophilia, which only needs to be administered every two months, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

FDA’s Top Vaccine Official resigns – Issues sharp criticism of Kennedy

FDA’s Top Vaccine Official is leaving his post while simultaneously criticizing the country’s health secretary for allowing “misinformation and lies” to influence his views on vaccine safety.

EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.

Källor: FDA:s vaccinchef tvingas bort – riktar skarp kritik mot Kennedy

Vaccinchefen vid FDA lämnar sin post och kritiserar samtidigt landets hälsominister för att ha låtit ”desinformation och lögner” styra hans tankar om vacciners säkerhet.

Success for Genmab's antibody-drug conjugate

The Danish company Genmab has received Japanese approval for its treatment for advanced or recurrent cervical cancer.

Vaccine skeptic David Geier to lead study on link to autism

The American government is to launch a study on whether vaccines cause autism – and has appointed a well-known vaccine skeptic to lead the analysis.

Several departures at the top at Nykode

Members of both the management and the board are leaving the Norwegian biotech company Nykode.

MSD får EU-godkänt för nytt pneumokockvaccin

EU-kommissionen godkänner Merck & Co:s, känt som MSD utanför USA och Kanada, pneumokockvaccin Capvaxive. Det framgår av ett pressmeddelande.