Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Samarbetar för ökad tillgång till särläkemedel
- Dagens system fungerar inte för läkemedel mot sällsynta sjukdomar, säger Cecilia Bröms-Thell, ordförande för den nya Kommissionen för Innovativa Särläkemedel, ISL, där åtta läkemedelsbolag har gått samman.
-
Väljer ut rätt stamceller
- Markörer är en förutsättning för att cellterapi ska bli en framgång, säger Evy Lundgren-Åkerlund, vd på Xintela som tog klivet ut på börsen igår.
-
EU-pengar till CLS
Lundabaserade CLS får 20 miljoner kronor av EUs forsknings- och innovationsprogram Horizon 2020, för kliniska studier inom bukspottskörtel- och bröstcancer.
-
Påminner om symbol
Att handla receptbelagda mediciner illegalt på internet kan vara förenat med stora risker. Nu går läkemedelsverket ut med en påminnelse om den EU-gemensamma symbolen.
-
Ny vd på Hamlet
Mats Persson från Leo Pharma tar över rodret på bolaget, där fokus ligger på kliniska studier.
-
GSK satsar på kliniska prövningar i Sverige
Sverige är ett av de länder som prioriteras i GSK:s nya organisation för kliniska prövningar, berättar Stephen Pyke, global forskningschef på bolaget.
-
Probi i nytt avtal
Köper licens för två probiotiska bakteriestammar och får IP-rättigheterna till ytterligare två.
-
Ministern: därför är life science viktigt
Life science är en prioriterad fråga för regeringen. - Vi kan alltid gör mer, men är på god väg, säger statsrådet Gabriel Wikström till Life science Sweden.
-
Påskyndar utvecklingen av nya läkemedel
Genom det nya systemet Prime ska EMA hjälpa företag att få prioriterade läkemedel till marknaden snabbare.
-
Ny information väcker nya frågor
En utredning av dödsfallet efter den kliniska prövningen i franska Rennes väcker nya frågor om informationen från de prekliniska studierna.
-
Dignitana får USA-order
Tecknar avtal med Floridabaserat cancerinstitut och når de första patienterna.
-
”Kan minska samarbetet mellan vård och forskning”
Jonas Ekstrand, vd Sweden Bio, kommenterar konsekvenserna av KI-skandalen.
-
Lefevre Skjöldebrand: "Risken är att patienter väljer att avstå studier"
Anna Lefevre Skjöldebrand, vd Swedish Medtech, kommenterar konsekvenserna efter KI.
-
Astra i ännu ett avtal
Tecknar ännu ett licensavtal och visar upp negativa resultat från klinisk studie på malignt mesoteliom.
-
Blanck: "Det behövs en etisk kompass"
Anders Blanck, vd Lif, kommenterar KI-skandalen.
-
Astrazeneca i nytt avtal
Tecknar licensavtal för blodtrycksmedicin i Kina.
-
Dignitana på minus
Omsättningen minskar för Dignitana, som satsar på närvaron i USA.
-
Ännu en avgång på KI
Hans-Gustaf Ljunggren, dekanus för forskning, följer i Anders Hamstens spår efter Macchiarini-härvan.
-
Immunterapi väcker uppståndelse
En immunterapi mot leukemi har väckt stor uppmärksamhet efter rapporter om att mer än 90 procent av patienterna med terminal cancer blev bättre.
-
Skapar program för proteinforskning
Genom ett nytt finansieringsprogram ska Vetenskapsrådet och Vinnova ge stöd till forskning som kan ge upphov till nya biologiska läkemedel och metoder för att tillverka dem.
-
Tre studier på gång
Bioinvent planerar att starta upp tre kliniska studier under året och tar in 234 miljoner kronor för att finansiera sin verksamhet. ”Huvudsyftet är att få ombord Omega Funds som ny storägare”, säger vd Michael Oredsson.
-
Ny chef på Medicpen
Håkan Harvigsson tar plats som operativ chef på medtechbolaget.
-
Satsar på köp
”Vi riktar in oss på bolag inom speciella nischer där det finns spetskompetens”, säger Kristina Willgård, vd på Addtechs nybildade life science-bolag Addlife.
-
Xvivo till Ryssland
Får godkänt för perfusionsvätskorna Perfadex och Steen Solution.
BREAKING