Fritextsökning
Artiklar per år
-
Rochebolag dumpar samarbete med norskt biotech
Genentech avslutar ett licenssamarbete med norska Nykode Therapeutics om ett cancervaccinprogram i klinisk fas.
-
FHM bröt mot regler för upphandling – anmäler sig själv
Folkhälsomyndigheten kände sig ”tvingade” att utan anbudsförfarande ingå ett kontrakt som låg tio gånger över gränsen för direktupphandlingar. Nu har myndigheten valt att anmäla sig själv till Konkurrensverket för brott mot lagen om offentlig upphandling
-
Stark pipeline i Medicon Valley – servicebolagen lyfts fram
Öresundsregionen har en av toppositionerna i EU vad gäller utveckling av nya läkemedel. Företag som arbetar på uppdrag av läkemedelsbolag lyfts fram som en framgångsfaktor. ”Alla känner till Novo Nordisk, men de här företagen har ingen utanför branschen hört talas om trots att de är life science-sektorns gyllene ven”, säger Anette Steenberg, vd för klusterorganisationen MVA.
-
Läkemedelsverket får i uppdrag att motverka falska läkemedel
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en omfattande kartläggning av handeln av falska läkemedel.
-
Branschen om nya strategin – efterlyser konkretisering
Regeringens uppdaterade life science-strategi får beröm av branschen för sin ambitionsnivå när det gäller förbättrad konkurrenskraft, men samtidigt efterlyses konkreta statliga satsningar och åtgärder för att innovationer tidigare ska nå ut i vården.
-
Så kan Donald Trumps seger påverka life science i Sverige
Donald Trump tar återigen plats i Vita huset. Republikanerna har säkrat majoriteten i senaten. Life Science Sweden har frågat två experter – vad händer nu?
-
Vetenskapsevent samlar forskare i Hagastaden
Hur man undviker fallgropar i läkemedelsutveckling och en inblick i att organisera forskning i ett företag som utvecklar substanser mot smärta och alzheimers. Det är ett par insikter deltagarna på kongressen Bioscience kan vänta sig i dag.
-
Xspray fyller på inför USA-lansering – tar in 135 miljoner
Forskningsbolaget Xspray Pharma har beslutat att ta in 135 miljoner kronor via en nyemission med företrädesrätt för befintliga aktieägare.
-
Utredning om läkemedelsbrist snabbas på
Tiden för den utredning som bland annat ska se över läkemedelsbrist kortas rejält. Sjukvårdsministern vill nu se över om apoteken ska kunna begränsa uttaget av medicin vid bristsituationer.
-
Q-linea tar in kapital till fortsatt USA-satsning – ”Har positionerat oss starkt”
Uppsalabolaget Q-linea, som utvecklar produkter för infektionsdiagnostik, har beslutat att ta in upp till 225 miljoner kronor i en nyemission.
-
Medivir i samarbete med Eisai om levercancerkandidat
Medivir har ingått ett samarbetsavtal med det japanska läkemedelsbolaget Eisai om en klinisk studie som ska pröva en kombination av de bägge bolagens terapier mot levercancer.
-
Generikajätte får miljardböter för smutskastningskampanj mot konkurrent
EU-kommissionen bötfäller det israelisk-amerikanska läkemedelsbolaget Teva på 462,6 miljoner euro – motsvarande nästan 5,4 miljarder kronor – för att det har missbrukat sin dominerande ställning och försökt förhindra ett konkurrerande läkemedel att nå marknaden.
-
Stayble får europeiskt patent för engångsbehandling mot diskbråck
Stayble Therapeutics är på väg att beviljas ett europeiskt patent för sin behandling av diskbråck.
-
Tuberkulos förbi covid-19 som dödligaste infektionssjukdomen
Tuberkulos gick i fjol om covid-19 och var 2023 återigen den infektionssjukdom som orsakade flest dödsfall i världen, enligt en rapport från världshälsoorganisationen WHO.
-
GSK förvärvar kinesiskt läkemedel inom autoimmuna sjukdomar
Det brittiska läkemedelsbolaget Glaxo Smith Kline, GSK, stärker sin portfölj inom autoimmuna sjukdomar genom att köpa rättigheterna till en kinesisk läkemedelskandidat för upp till 850 miljoner dollar, motsvarande drygt nio miljarder kronor.
-
Abbvie växlar upp inom neuro – köper alzheimerföretag
Amerikanska Abbvie köper det Bostonbaserade företaget Aliada Therapeutics med läkemedelskandidater mot alzheimer. Affären blir det tredje stora förvärvet för Abbvie i år, varav ett av de tidigare också varit inom neurofältet.
-
AZ får godkänt för läkemedel mot ovanlig sjukdom – kan minska beroendet av kortison
Astra Zenecas läkemedel Fasenra får utökad indikation i EU och blir nu godkänd som behandling mot den ovanliga autoimmuna sjukdomen känd som Churg-Strauss syndrom.
-
Sobi planerar EMA-ansökan efter positiva studiedata för njurbehandling
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi rapporterar positiva resultat från en fas III-studie med företagets läkemedelskandidat pegcetacoplan mot två sällsynta njursjukdomar. En ansökan förbereds nu om marknadsgodkännande i EU.
-
Skånskt bolag siktar på att bli ledande inom mitokondriell medicin
Abliva är ett av få bolag som utvecklar läkemedel mot primär mitokondriell sjukdom. Life Science Sweden besökte bolaget i Medicon Village lokaler i Lund.
-
Patolog efter livmoderskandalen på Akademiska: ”Titta på hela vårdkedjan”
Efter feldiagnostiseringarna på Akademiska sjukhuset har strålkastarljuset riktats mot kvaliteten på patologin. ”Har man övertolkat någonting en gång så kan det helt enkelt bli så att man gör det igen”, säger Christina Kåbjörn Gustafsson, specialist inom
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att det finns ett stort otillfredsställt behov och tror på ett gott välkomnande av marknaden”, säger Daniel Lucas, Nordenchef på amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly.
-
Merck & Co köper cancerforskningsbolag i miljardaffär
Amerikanska Merck & Co – i Europa kallat MSD – breddar sin portfölj inom cancerterapier genom att förvärva Connecticut-baserade Modifi Bioscience i en affär på upp till 1,3 miljarder dollar, motsvarande nästan 14 miljarder kronor.
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms vara för dyr i förhållande till nyttan den kan göra.
-
”De flesta stora läkemedelsbolagen tittar på radiofarmaka”
Intresset för radiofarmaka har blivit allt större och flera stora läkemedelsbolag satsar inom området. Framsteg inom fältet och den ökade kunskapen kring antikroppar och isotoper, tror Johan Christenson från Healthcap är bidragande faktorer.