Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or whether they are indeed right (or wrong) for the current project, Anna Törner writes in a column.
-
Lifs vd slutar – ”Olika syn på fortsatt styrning”
Lif – De forskande läkemedelsföretagens vd Johan Färnstrand lämnar nu sitt uppdrag på branschorganisationen.
-
Immunterapibolag tar in 339 miljoner
Immunterapibolaget Asgard Therapeutics har tagit in 30 miljoner euro, motsvarande omkring 339 miljoner kronor, i en finanseringsrunda.
-
Lundabolag fick grönt ljus för lansering i Storbritannien
Lundbaserade EQL Pharma har fått tillstånd för marknadsföring i Storbritannien av sin melatoninprodukt Mellozzan.
-
Analys av metaboliter hjälp för att skräddarsy behandlingar
Genom att studera kroppens nedbrytningsprodukter, metaboliter, kan behandlingar bättre skräddarsys för patientens specifika behov och förutsättningar. Det säger Dusan Raicevic som jobbar på företaget Metabolon.
-
Astra Zeneca betalar över 10 miljarder för bolag inom sällsynta sjukdomar
Astra Zeneca köper Amolyt Pharma, som utvecklar läkemedel mot sällsynta endokrina sjukdomar. Prislappen ligger på upp till 1,05 miljarder dollar, motsvarande omkring 10,8 miljarder kronor.
-
Erfaren medtechledare tar över klubban i Realheart
Medtechbolaget Realheart, som utvecklar ett artificiellt hjärta, har utsett Magnus Öhman till arbetande styrelseordförande.
-
Stark comeback för Affibody-kandidat efter misslyckande i fjol
Positiva data rapporteras för Affibodys läkemedelskandidat Izokibep vid behandling av psoriasisartrit (PsA) i en fas IIb/III-studie.
-
Resultat för svenska fetmamedlet EMP16 presenterade – ”Nu är vi redo för fas 3”
Solnaföretaget Empros Pharma har presenterat nya studiedata för sitt läkemedel mot fetma. Arvid Söderhäll, vd för företaget, är nöjd med resultaten.
-
Forskare närmare att skapa konstgjorda äggceller – ”Väldigt stora risker”
Kan en hudcell förvandlas till ett ägg som kan producera livskraftiga embryon? Nya forskningsframsteg kopplade till tekniken som användes för fåret Dolly kan innebära en revolution inom reproduktionsmedicin, enligt ny studie. Men Niklas Juth, professor i medicinsk etik, är skeptisk.
-
Forskare skapar miniorgan från fostervatten
För första gången har forskare lyckats skapa organoider från celler som utvunnits från fostervatten. Något som kan öka möjligheten att behandla medfödda tillstånd – före födseln.
-
Serieentreprenör blir affärscoach hos Smile
Smile Incubator har anställt entreprenören Kush Punyani som ny affärscoach.
-
Marie Gårdmark: ”Interchangeable biological medicines – soon in a pharmacy near you?”
”Generic competition is an effective way to push down drug prices, but it has not worked equally well for biosimilars. Biosimilars require more time to gain market share compared to generics, and new biosimilars do not always lead to lower prices” writes Marie Gårdmark in a column.
-
”Det viktiga är att man skapar en överblick och förståelse från olika perspektiv”
Forskaren Jochen Schwenk analyserar blodproteiner med hjälp av proteomik för att förbättra vår förståelse av sjukdom och hälsa. Han modererar i år eventet Lab & Diagnostics of the Future.
-
Adhd-läkemedel restnoterat i hela Sverige
Läkemedlet Intuniv för behandling av adhd är slut i hela Sverige, rapporterar Norrländska Socialdemokraten.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Haveriet på KI hade kunnat stoppas – larmande frysar kontrollerades inte
Decennier av forskning förstördes när kylsystemet på Karolinska institutet slutade fungera. Men, enligt dokument som Ekot tagit del av hade olyckan kunnat stoppas.
-
Ny tablettbehandling mot tarmsjukdom godkänd i EU
En ny tablettbehandling för patienter med ulcerös kolit har godkänts av EU-kommissionen.
-
KI’s new super machine measures brain activity in real-time – “A very expensive hairdo”
Using brand-new, super-advanced equipment, researchers at Karolinska Institutet can now measure brain activity in real-time, with higher resolution than previously possible. “This opens up fantastic opportunities”, says brain researcher Daniel Lundqvist.
-
Marie Gårdmark: ”Utbytbara biologiska läkemedel snart på ett apotek nära dig?”
”Myndigheten konkluderar nu att ” Baserat på den information som presenteras i rapporten ser Läkemedelsverket inga skäl att avråda från multipel switch”, vilket tyder på att kunskapsläget är ett annat idag än 2017.” Det skriver Marie Gårdmark i en krönika om biosimilarer.
-
Rapport: Här finns de högsta lönerna för naturvetare inom life science
Jobbar man inom life science har man större löneökning än snittet i Sverige, enligt en ny rapport från Naturvetarna. Men vilka tjänar mest – och hur går det egentligen med jämställdheten?
-
Första Crispr-terapin nu godkänd i EU
För första gången har en behandling som använder gensaxtekniken Crispr godkänts av EU-kommissionen.
-
Samuel Lagercrantz: ”Drömmen blev en mardröm för life science-entreprenören”
En hyllad forskare och entreprenör i Västsverige tvingades lämna bolaget han själv grundat. Fallet har väckt stort intresse bland Life Science Swedens läsare. Samuel Lagercrantz, chefredaktör för Life Science Sweden, kommenterar fallet.
BREAKING