-
Novo Nordisk establishes new factory in Denmark
Novo Nordisk establishes a new production facility in Odense, Denmark, an investment of 8.5 billion Danish kroner.
-
Novo Nordisk miljardsatsar – etablerar ny fabrik i Danmark
Novo Nordisk etablerar en ny produktionsanläggning i danska Odense, en investering på 8,5 miljarder danska kronor (motsvarande cirka 13,2 miljarder svenska kronor).
-
Lösning hittad för Orexos patenttvist
En långdragen patenttvist mellan Uppsalabolaget Orexo och indiska Sun Pharmaceutical Industries är nu löst genom förlikning.
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Novo Nordisk to invest billions in new quality control lab
Novo Nordisk has announced plans to invest 2.9 billion Danish kroner in order to establish a new quality control laboratory in Hillerød in northern Zealand, Denmark.
-
Scilifelabs ordförande får förnyat förtroende
Ylva Engström fortsätter som ordförande för Scilifelabs. Hennes nya förordnande sträcker sig till 2027.
-
Astra Zeneca miljardsatsar i Södertälje – bygger ut läkemedelsfabrik
Astra Zeneca satsar nästan 1,5 miljard kronor på att bygga ut sin anläggning för biologiska läkemedel i Södertälje.
-
4 miljoner till arbetet med att främja HPV-vaccinationer
Regeringen avsätter nu 4 miljoner kronor till arbetet med att få fler kvinnor att vaccinera sig mot HPV för att utrota livmoderhalscancer.
-
Astra Zeneca's Covid-19 vaccine Vaxzevria is being withdrawn worldwide
AstraZeneca initiates a worldwide withdrawal of its Covid vaccine Vaxzevria. The measure is taken just months after the company admitted the vaccine can cause a rare and dangerous side effect, but AstraZeneca claims that the decision is purely commercial.
-
Framtida forskningsanläggningen ESS ska ge forskarna nya insikter på atomnivå
ESS i Lund ska bli ett viktigt verktyg för materialforskare i framtiden. Vi besöker anläggningen för att se hur långt de kommit.
-
”Vi uppmanar regeringen till krafttag”
DEBATT: Minskade satsningar på innovation inom life science riskerar Sveriges konkurrenskraft och folkhälsan. Det skriver företrädare för det strategiska innovationsprogrammet Swelife.
-
From Valneva to the CEO position at NorthX – “I saw it as a great opportunity”
A new cell therapy for leukaemia, a vaccine in tablet form against cholera, and a proprietary mRNA line with the potential capacity to supply the entire Nordic region with vaccines during a future pandemic. These are some of the projects underway at NorthX Biologics – under the direction of new CEO Janet Hoogstraate.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
-
Nedskärningar hos partner hotar Medivir-projekt
Medivirs amerikanska partner IGM Biosciences gör nedskärningar, vilket påverkar ett av Huddingebolagets läkemedelsprojekt.
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna av bolagets läkemedelskandidat fostrox som behandling mot levercancer. Aktien föll kraftigt efter beskedet.
-
Founder of Bioarctic, Lars Lannfelt, is honoured: “I want to create something for the future”
It´s like a scientist’s dream: to be the world’s first with a drug that genuinely affects one of our major diseases. Lars Lannfelt and his company Bioarctic have achieved just that, and they are thus making a significant contribution to the history of Swedish medicine. He is now being awarded the Research!Sweden Award 2023.
-
Opioidtablett på villovägar stoppar hel leverans av hjärtmedicin
Ett förlupet opioidpiller har tvingat amerikanska KVK Tech att av säkerhetsskäl återkalla en hel batch med hjärtläkemedel.
-
The first drugs to slow down Alzheimer’s – but what does it mean for patients?
New treatments for early Alzheimer’s are bringing hope to thousands of patients and their families. The question is, who will get the treatment, how will the right patients be found in time, and will the healthcare system’s resources be sufficient? Life Science Sweden has spoken to Swedish researchers in Alzheimer’s who voice cautious hope but also see further challenges.
-
Why the world renown researcher Marc Tessier-Lavigne resigns as Stanford´s president
In mid-summer, neuroscientist Marc Tessier-Lavigne announced his resignation as President of Stanford following allegations of manipulated study data. According to the reporter Theo Baker, who first reported the story, Tessier-Lavigne “rewarded the winners and punished the losers”. Here is the background of the story which has shaken the American scientific community over the summer.
-
Uppsala-based company wins important patent dispute – but the decision is subject to appeal
A US district court has ruled in favour of Orexo in a dispute over the patent protecting the Swedish company’s drug Zubsolv, developed for treating patients with opioid addiction. However, the opposing party, the Indian company Sun, is not giving up and has filed an appeal.
-
Gothenburg-based company acquired by Norwegian diagnostics group
Gentian Diagnostics acquires Gothenburg-based Getica.
-
Förlängd tidsfrist för medtechregler – ”Löser inte alla problem”
Nu står det klart att förslaget om en förlängd övergångsperiod för krav på certifiering enligt EU-regelverket MDR blir verklighet, efter ett beslut i EU:s ministerråd. ”Det är ett steg i rätt riktning, men man ska ändå säga att förlängningen av övergångsperioden inte löser alla problem”, säger Anna Lefevre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Redan prenumerant? Logga in
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.
BREAKING