Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
“An entire industry is about to be wiped out”
According to Jennie Ekbeck, CEO of Umeå Biotech Incubators, Sweden risks not having any small diagnostic companies left in five years.
-
How critical are the “Spermageddon” reports? – Researchers call for action
A much talked about meta-study indicates that sperm concentration in men’s seminal fluid has halved in 40 years. Experts in andrology that Life Science Sweden speaks to believe that the results must be taken seriously, and call for action from the Swedish authorities.
-
Column: ”Life as a F1 race”
"The F1 car makes several pit stops during a race and during a lifetime the human being may also have to come in several times for maintenance", Björn Ursing writes in a column.
-
Första behandlingen mot geografisk atrofi har godkänts i USA
För första gången har ett läkemedel mot den allvarliga ögonsjukdomen geografisk atrofi godkänts i USA.
-
Lista: Största läkemedelsflopparna 2022
Att utveckla nya läkemedel är ingen lek. Inte sällan slutar åratal, kanske decennier, av mödosamt arbete och stora investeringar i svår besvikelse när projektet i slutändan inte klarar krocken med verkligheten i de kliniska prövningarna.
-
Efter misslyckad Parkinsonstudie – nu byter Irlab ut vd:n
Forskningsbolaget Irlab petar sin vid Richard Godfrey med omedelbar verkan. "Styrelsen har nått slutsatsen att ett skifte på vd-posten är det bästa för bolaget", säger Gunnar Olsson, styrelsens ordförande som nu tar över som interim vd.
-
Rapid development in blood analysis – “Sweden is leading the race”
Thousands of analytical tests using just one single drop of blood. What was revealed as a hoax just a few years ago is now a reality, according to KTH professor and serial entrepreneur Mathias Uhlén.
-
Column: ”Authentic leadership and clear mandates pave the way for more female CEOs”
”I believe that the aspect of having clear mandates and titles on the one hand and women progressing into top positions must be explored further”, Helena Strigård writes in a column.
-
Helsingborgsbolag i licensavtal med läkemedelsjätte
Det Helsingborgsbaserade bioteknikbolaget Aqilion har ingått ett licens- och samarbetsavtal med det tyska multinationella läkemedelsföretaget Merck om utveckling och kommersialisering av nya läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar.
-
Astra Zeneca stiger efter rapport – ”rekordmånga godkännanden”
Astra Zeneca planerar att inleda över 30 fas III-studier i år, uppgav bolaget i samband med att resultat för fjärde kvartalet och helåret 2022 presenterades på torsdagen.
-
Nya rön om faktorer som är viktiga för benomsättningen
Receptorn, CCR3 och kemokinet, CCL11, kan vara några av nyckelspelarna i processen, enligt en avhandling från Umeå universitet.
-
Linköpingsforskare ska studera samband mellan vanligt läkemedel och benbrott
Det oroväckande sambandet mellan ett vanligt läkemedel mot benskörhet och ökad risk för en viss typ av benbrott ska studeras i ett internationellt forskningsprojekt. Linköpingsforskaren Jörg Schilcher leder en del av arbetet med hjälp av anslag från amerikanska myndigheter.
-
Individual DNA passport could result in fewer drug side effects
You may be required to show a DNA passport when you pick up medicines at the pharmacy in the future. According to a new study, patients might suffer 30% fewer side effects if the drug treatment is adapted to their genes.
-
Svenskt i topp i rankning över mest efterlängtade läkemedlen 2023
För tredje året i rad är en Alzheimerbehandling den mest efterlängtade läkemedelslanseringen, enligt en amerikansk rankning. Och årets lista toppas av ett svenskutvecklat läkemedel.
-
Claims of life science companies fleeing abroad is a myth according to survey
The claim that life science companies are moving abroad is exaggerated. In fact, only a tiny percentage is leaving the country, according to a survey.
-
Column: ”We need to exploit the benefits of the regulations“
You don’t need to search long on the Internet to find lists of the most innovative countries with Sweden ranking at the top. Sweden generally offers good conditions for growing new solutions, but it is also becoming increasingly clear that we are challenged in one area – regulations, writes Björn Arvidsson in a column.
-
FDA-ansökan inlämnad för Orexos akutläkemedel mot överdos
Uppsalabolaget Orexo har lämnat in en ansökan om godkännande för sitt överdosläkemedel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Bolaget hoppas kunna lansera produkten i opioidkrisens USA under första halvåret 2024.
-
The government proposes fines for pharmaceutical companies that fail to notify drug shortages in time
According to a compilation from the Swedish Medicines Agency, the number of residually notified medicines increased by 54 % in Sweden last year compared to the previous year. In a bill presented by the government a number of proposals are put forward to counteract the problem.
-
Regeringen föreslår böter för läkemedelsbolag som inte meddelar läkemedelsbrist i tid
Antalet restanmälda läkemedel ökade med 54 procent i fjol jämfört med föregående år, enligt en sammanställning från Läkemedelsverket. I en proposition som regeringen presenterade idag ges ett antal förslag för att motverka problemet. (uppdaterad artikel)
-
Kraftigt ökad läkemedelförsäljning – här är bolagen som sålde mest
Fjolåret bjöd på en kraftig försäljningsökning i Sverige för de största läkemedelsföretagen. Åtta av tio företag på tio i topp-listan ökade med mer än tio procent, visar en sammanställning.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
Nanexa ingår avtal med Novo Nordisk om 46 miljoner
-
Cancerbolaget Anocca får EU-lån på 25 miljoner euro
Södertäljebaserade Anocca har säkrat ett lån på 25 miljoner euro från Europeiska investeringsbanken (EIB) för fortsatt utveckling av sina skräddarsydda cancerbehandlingar. Dessutom uppges företaget planera en finansieringsrunda modell större.
-
Vaccin mot denguefeber har fått godkänt av EU
Efter att Takedas vaccin mot denguefeber –Qdenga – blivit godkänt i EU hoppas nu företaget på att det ska bana väg för fler godkännande världen över.