Demenssjuka får robotkatt

Robocat kan både spinna och reagera på omvärlden.

Diamyd Medicals styrelse bemöter förslaget om likvidation

"De har gjort en dålig affär och vill ha pengarna tillbaka".

Sahlgrenska leder nytt EU-projekt

Ska tillsammans med europeiska forskare gå till botten med fetma och dess följdsjukdomar.

GSK skär ner i EU

Men här skonas verksamheterna, mycket tack vare landets nya skatteregler.

IMI inget för entreprenören

EU och industrins gemensamma satsning IMI ska lösa världsproblem och är inget för forskare med vinstambitioner.

TFS på köphumör

Förvärvar ytterligare en CRO-verksamhet och får bredare kundbas.

Ny grupp samlar svensk life science

Utbyte av jobbtips, nyheter och branschdiskussioner är målet med det nya forumet.

Nanologica gör affär i Ryssland

Ett färskt avtal ska sprida bolagets teknik i öst. "En genombrottsaffär", menar företaget som spår att avtalet är det första i en rad av många.

Svenska metoder utmanar

Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.

Pergamum får indisk samarbetspartner

Ska ta fram en ny infektionsbehandling som ger ett alternativ till antibiotika.

Nytt EU-direktiv för djurförsök

Djurskyddsorgan på varje försöksdjuranläggning, bättre uppföljning och en nationell kommitté är några av de saker som krävs i det nya EU-direktivet för ökat försöksdjursskydd.

Hansa Medical går in i klinik

Testar läkemedelskandidaten på människa för första gången.

Roche i nytt Bio X-avtal

Går in och stöttar diagnostikprojekt i Uppsalaregionen.

Innovationsbron slås ihop med Almi

Från och med årsskiftet går Innovationsbron in under Almi Företagspartners paraply. De största förändringarna kommer att ske inom det nya affärsområdet riskkapital där Almi Invest blandas med delar av Innovationsbron.

Björklund gör plats för Lifegene

Tillsätter en utredare och börjar fila på det lagförslag som ska göra KI:s forskningsprojekt lagligt.

Lindahl kniper Astrazeneca-jurist

Ska stärka firmans profil inom life science.

Stor risk med börsnotering

Analys av de senaste 29 noteringarna visar att bolagen antingen rusar eller kraschar.

Strategi för verklig förnyelse

Oasmias cancerpreparat till Ryssland

Tecknar avtal med rysk distributör. Aktien stiger på nyheten.

Regelverk tvingar fram fler studier

Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.

Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk

Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på

EMA fast beslutna att publicera kliniska data

Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.

Fortsatt stabilt för kliniska prövningar

Enligt siffror från Läkemedelsverket håller sig antalet ansökningar om kliniska prövningar på samma nivå som förra året.

Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier

Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.