Fritextsökning
Artiklar per år
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministrationens neskärningar i biståndet.
-
Sanofi backar efter besvikelse i KOL-studie
Blandade resultat för KOL-behandlingen Itepekimab i två fas III-studier fick Sanofis och Regenerons aktier att backa ordentligt på fredagen.
-
Alvotech i nytt miljardavtal om biosimilarer
Stockholmsnoterade Alvotech har ingått avtal med brittiska Advanz Pharma om kommersialisering av tre biosimilarkandidater.
-
Fick nobben av FDA – tvingas kapa personal
Efter en utdragen granskning, och trots att en rådgivande kommitté sa ja, har FDA nekat godkännande av en behandling för den sällsynta genetiska sjukdomen Barths syndrom. Bolaget bakom ansökan, Stealth Biotherapeutics, tvingas nu säga upp en tredjedel av
-
USA:s regering skrotar vaccinavtal med Moderna
Trumpadministrationen har avbrutit ett kontrakt som tilldelats Moderna för den sena utvecklingsfasen av ett fågelinfluensavaccin för människor, samt rätten att köpa doser. Projektet uppfyller inte de vetenskapliga och säkerhetsmässiga kraven för fortsatt finansiering, enligt det amerikanska hälsodepartementet.
-
Dödsfall efter genterapi – FDA stoppar klinisk studie
En klinisk genterapistudie utförd av Rocket Pharmaceuticals har stoppats av FDA sedan en av patienterna avlidit.
-
MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”
Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli verklighet inom bara några år. ”Det är stort”, säger hon i en intervju.
-
Astra Zenecas Imfinzi rekommenderas för godkännande vid blåscancer
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har rekommenderats för godkännande i EU som den första och enda perioperativa immunterapin för vuxna med muskelinvasiv blåscancer.
-
Nytt framsteg för Alligators utlicensiering
En antikropp för behandling av magcancer, som licensierats från svenska Alligator Bioscience, har beviljats särläkemedelsstatus i EU.
-
Storvarsel på Hansa Biopharma – en femtedel kan förlora jobbet
Hansa Biopharma omorganiserar och minskar personalstyrkan med cirka 20 procent, vilket väntas spara 40–50 miljoner kronor per år.
-
Forskning kring luftburen smittspridning gav Levipriset
Deras forskning har ökat kunskapen om luftburen smittspridning, inte minst av sars-cov-2-viruset. Nu har Lundaforskarna Malin Alsved och Jakob Löndahl tilldelats Levipriset för sina insatser.
-
Efter bakslaget: GSK:s cancerläkemedel får grönt ljus
Tio nya läkemedel rekommenderas för godkännande i EU, däribland GSK:s cancerläkemedel Blenrep som nu ges en ny chans efter tillbakadragandet från USA-marknaden.
-
Så går det i kapplöpningen mellan de nya alzheimerläkemedlen Kisunla och Leqembi
Kisunla eller Leqembi? Konkurrensen mellan Eli Lilly och Bioartic fortsätter. Där konkurrenten får godkänt går den andre bet. Här läser du vilka marknader som de två konkurrerande preparaten finns på.
-
Lovande data för Eliceras CAR-T-terapi – ”Vi är mycket glada”
Göteborgsbolaget Elicera Therapeutics rapporterar positiva preliminära data från de första patienterna i en pågående klinisk utvärdering av bolagets CAR-T-terapi för patienter med lymfom.
-
Tyska Biontech storsatsar i Storbritannien
Den tyska vaccin- och läkemedelsutvecklaren Biontech ska investera upp till en miljard pund, motsvarande nästan 13 miljarder kronor, på att utveckla sin forskningsverksamhet i Storbritannien.
-
Hjärnforskare har hittat snilleblixten
Vi har alla varit med om det: snilleblixten, aha-upplevelsen, poletten som plötligt trillar ner. Nu vet forskarna inom hjärnavbildning hur eureka-ögonblicket ser ut i din hjärna – och att det faktiskt har betydelse för ditt minne och lärande.
-
Här är människorna bakom de utpekade rovförlagen
I en artikelserie har Life Science Sweden rapporterat om rovtidskrifter och om tidskriftskapare. Men vilka är människorna bakom? Spåren leder till framgångsrika entreprenörer, AI-genererade svar och ett publiceringsimperium som stämts för vilseledande affärsmetoder.
-
FDA godkänner Novavax covid-vaccin med begränsad användning
FDA har godkänt Novavax kombinerade covid-vaccin, men begränsar användningen till äldre vuxna samt personer över 12 år med underliggande tillstånd som ökar risken för allvarlig sjukdom vid covid-19.
-
Novo Nordisk petar vd:n Lars Fruergaard Jørgensen
Novo Nordisks vd Lars Fruergaard Jørgensen avgår efter en ömsesidig överenskommelse med styrelsen.
-
Olika bud om distansarbete – ”Vi ber vår personal att komma tillbaka till kontoret”
Hur viktigt är det för life science-bolagen att erbjuda distansarbete? Den frågan väckte debatt och fick många olika svar vid en paneldiskussion om talangrekrytering vid The Future of Swedish and Danish Life Science.
-
Noteringsaktuella Alvotech: “Vill bli marknadsledande globalt inom biosimilarer”
Det isländska bioteknikbolaget Alvotech parallellnoteras på Nasdaq Stockholm den 19 maj. Bolaget är redan listat på Nasdaq i New York och i Reykjavik, där det är Islands näst största börsbolag.
-
Skuggredaktörer på utpekade rovtidskrifter duckar frågor
Namn på redaktörer saknas, upplevs påhittade eller är omöjliga att finna kontaktuppgifter till. När Life Science Sweden gör ett försök att söka redaktörer på utpekade medicinska rovtidskrifter uteblir samtliga svar.
-
Nytt initiativ ska ge bättre ögonhälsa
Flera intressenter har samlats bakom ett förslag att ta fram en nationell ögonstrategi. Förhoppningen är att regeringen redan nästa år ska hörsamma förslaget.
-
GSK storsatsar på behandling mot fettlever
Den brittiska läkemedelsjätten GSK betalar upp till två miljarder dollar, motsvarande cirka 19,4 miljarder kronor, för att ta över en läkemedelskandidat inom leversjukdomar från Boston Pharmaceuticals.