Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Hallå där... Mattias Gäreskog, ny Life Science Lead på Business Sweden
-
Snabbtest ska säkra rätt hormonbehandling inför IVF
Forskare i Lund har tagit fram ett test som på en timme kan ge besked om vilken hormonbehandling som är mest lämplig inför en provrörsbefruktning, och som därmed resulterar i flest graviditeter.
-
Rovtidskriftsjägaren om sin ärkefiende: ”Ondskans imperium”
Han myntade begreppet rovtidskrifter och gjorde ett första försök att kartlägga deras utbredning. Nu berättar bibliotekarien Jeffrey Beall om konsekvenserna det fick för honom. Det här är del fyra i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.
-
Egetis läkemedel Emcitate lanserat i Tyskland
Från och med 1 maj finns den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist tillgänglig i Tyskland. Det bekräftar Egetis Therapeutics.
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros rekommenderas för EU-godkännande
Ett nytt läkemedel för cystisk fibros har fått ett positivt utlåtande av CHMP, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel.
-
Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation
Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.
-
Mikael Kubista back with new venture after turbulent exit
Entrepreneur and researcher Mikael Kubista is starting a new company. Now he is also free to comment on the sequence of events that led to him losing ownership of his life's work – the company Tataa Biocenter. “Not only did they take our company away from us. They followed up by showering us with lawsuits,” he says.
-
Eli Lilly begär omprövning av beslut om alzheimerläkemedel
Eli Lilly begär att EMA omprövar sitt yttrande om företagets alzheimerläkemedel Kisunla, meddelade myndigheten på fredagen.
-
NT-rådet säger nej till genterapin Hemgenix för blödarsjuka
NT-rådet avråder regionerna från att införa den uppmärksammade genterapin Hemgenix mot hemofili B. Orsaken är dels osäkerhet kring hur länge dess effekt kvarstår, dels priset för engångsbehandlingen: 29 miljoner kronor.
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt läkemedel i Europa som riktar sig mot den underliggande orsaken till alzheimer.
-
After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA
Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.
-
Korbinian Löbmann leads scientific meeting on drug formulation: High activity in the field
Korbinian Löbmann has moderated New Updates in Drug Formulation & Bioavailability several times before. Now he is once again taking on the scientific meeting. Life Science Sweden reached out to him.
-
Studie: Reningsverk en bov i utvecklingen av antibiotikaresistens
Överföringen av antibiotikaresistens sker lättare mellan bakterier som är genetiskt lika varandra och det sker mest i reningsverk och i människokroppen. De slutsatserna drar forskare vid Chalmers och vid Göteborgs universitet i en ny studie där de tagit hjälp av en AI-modell.
-
New drug to simplify treatment of hemophilia
A new type of treatment for hemophilia, which only needs to be administered every two months, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.
-
Vaccine skeptic David Geier to lead study on link to autism
The American government is to launch a study on whether vaccines cause autism – and has appointed a well-known vaccine skeptic to lead the analysis.
-
Vykat XR – ny pillerbehandling mot omåttlig aptit
FDA har godkänt den första behandlingen för en genetisk störning som bland annat präglas av omåttlig aptit.
-
An organ seldom in the spotlight – but utterly vital
The kidneys consist of more than 40 types of cells and have more functions in the body than most people know. Julie Williams leads AstraZeneca’s work in preclinical research about kidney diseases. “They are probably one of the most complicated organs
-
Cancer researcher: “We can do better and reduce suffering”
Lund University researcher Catharina Hagerling is developing innovative methods to understand metastatic cancer, aiming to create more targeted treatments for patients with disseminated cancer.
-
Career coach on salaries: “There is no right or wrong”
What is a reasonable salary for my job? It's a question we all ask ourselves. But how important is a higher salary really? Career coach Tina Persson believes this is an important consideration.
-
EMA varnar för icke godkända cellterapier
Icke godkända, och därmed olagliga, avancerade terapiläkemedel marknadsförs till patienter i Europa. Det uppger den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som nu går ut med en varning till allmänheten.
-
A tiny animal with great importance
From the mythical Ganges River to the less sacred, but considerably cleaner waters in KI's aquariums in Solna. The little zebrafish has made an unconscious career – as an increasingly important model organism in medical research.
-
Källor: CDC planerar studie av vacciner och autism
Samtidigt som USA har sitt största mässlingsutbrott på decennier planerar landets smittskyddsmyndighet en studie om koppling mellan autism och vaccin, enligt källor till Reuters.
-
Who pays for Rebecca Doe – and all of us?
Anna Törner on how easily we get used to the idea that healthcare is free - when it really is about how and who pays for it