Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Medivirs behandling för benskörhet får status som särläkemedel
Svenska Medivirs läkemedelskandidat MIV-711 har beviljats status som särläkemedel som behandling för medfödd benskörhet, Orphan Drug Designation, i USA.
-
Otsuka får klartecken för nytt läkemedel mot sällsynt njursjukdom
Japanska Otsuka får accelererat godkännande från FDA för den nya behandlingen Voyxact, vilket ger bolaget inträde på den snabbt växande och konkurrensutsatta marknaden för den sällsynta njursjukdomen IgA-nefrit (IgAN).
-
Samuel Lagercrantz: ”Framgångar, drama och rena magplask”
Vi går mot årets sista månad och det börjar bli dags att summera 2025. Här lyfter Life Science Swedens chefredaktör Samuel Lagercrantz fram några av årets händelser.
-
Budstrid om narkolepsibolag avgjord – Lundbeck drar sig ur
En uppmärksammad budstrid om det irländska biotechbolaget Avadel Pharmaceuticals har slutat med att danska Lundbeck kastar in handduken.
-
Verigraft fick Arvid Carlsson-priset
Göteborgsbaserade Verigraft belönas med Arvid Carlsson Award 2025 för ”banbrytande framsteg inom regenerativ medicin”.
-
Skatterazzia mot Sanofi i härva med misstänkt penningtvätt
Franska skattemyndigheter har gjort ett tillslag mot den franska läkemedelsjätten Sanofi, som misstänks för inblandning i en härva med penningtvätt och skattebedrägerier.
-
Lovande data för borreliavaccin – ansökan kan lämnas in 2026
Franska vaccinspecialisten Valneva har rapporterat positiva fas II-data för vaccinkandidaten VLA15 mot borrelia som utvecklas tillsammans med Pfizer.
-
”Life science är vår framtida välfärd”
Sverige har byggt upp en stark position inom life science, men växande vårdbehov och kompetensutmaningar hotar utvecklingen. För att behålla vårt försprång krävs en tydligare nationell satsning på forskning, kompetens och våra regionala styrkemiljöer. Det skriver Cecilia Mannheimer, ansvarig för rekrytering och bemanning på Randstad Sverige, i en debattartikel.
-
Carblit får grönt ljus för högkostnadsskydd – blir billigare litiumalternativ
Det litiumbaserade läkemedlet Carblit får ingå i högkostnadsskyddet från den 25 november 2025. TLV bedömer att läkemedlet erbjuder samma effekt som befintliga alternativ men till ett lägre pris.
-
Novartis skär ned på hemmaplan – men ska växa i USA
Omkring 550 jobb försvinner från schweiziska Novartis tablettfabrik i Stein i samband med en större satsning på automatisering.
-
Svenska medtechjätten kapar hundratals tjänster – många chefer får lämna
Strålterapibolaget Elekta genomför en omorganisation och med det ska runt 450 tjänster kapas globalt. Det framgår i bolagets delårsrapport som presenterades på onsdagen.
-
Astra Zenecas Imfinzi godkänt på nytt i USA – hoppas bli ny standardbehandling
Astra Zenecas Imfinzi har fått FDA-godkännande som den första immunterapin som kan ges både före och efter kirurgi vid resektabel magsäckscancer och cancer i gastroesofageala övergången (GEJ).
-
Sarah Lidé: ”När AI lär sig förutse – inte bara nästa ord, utan nästa sjukdom”
I takt med att generativ AI mognar öppnas nya möjligheter att omforma hur vi förstår och förebygger sjukdomar, skriver Sarah Lidé i en krönika.
-
Första fas III-framgången för ny läkemedelsklass inom strokeprevention
Ett blodförtunnande preparat från tyska Bayer visar positiva resultat inom strokeprevention – och väcker hopp om en ny klass av kardiovaskulära läkemedel.
-
Spago Nanomedical tar in 25 miljoner – emission övertecknad
Lundabaserade Spago Nanomedical har slutfört sin företrädesemission som tecknades till 105,7 procent. Bolaget tillförs därmed cirka 25 miljoner kronor före kostnader.
-
Lista: Här vill naturvetare helst få jobb
Läkemedelsjätten Astra Zeneca är den arbetsgivare inom life science som bäst motsvarar förväntningarna hos fackförbundet Naturvetarnas medlemmar, enligt en ny undersökning.
-
FDA launches investigation into gene therapy following child death
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has initiated a safety investigation into Takeda’s Adzynma after reports that a child has died during treatment. The incident is described as likely related to the drug.
-
Cancer dominerar svenska läkemedelsprövningar – här är andra heta områden
För första gången finns en nationell och samlad bild av de läkemedelsprövningar som pågår i Sverige. Den visar att onkologi är klart dominerande, men också att det finns tydliga skillnader mellan vad industri och akademi forskar på.
-
Grönt ljus för genterapi mot sällsynt muskelsjukdom
FDA har gett klartecken för Novartis nya genterapi Itvisma för behandling av patienter med den sällsynta muskelsjukdomen spinal muskelatrofi (SMA).
-
J&J:s alzheimerkandidat floppade i fas II
Ännu ett försök att utveckla ett alzheimerläkemedel med inriktning på tau-proteinet har misslyckats.
-
Ny smäll för Novo – backar efter miss i alzheimerstudie
Förväntningar om att Novo Nordisks GLP-1-läkemedel semaglutid skulle bromsa Alzheimers sjukdom infriades inte i sena kliniska studier.
-
Sprint säljer cancerprojekt till Gilead – ”Visat betydande potential”
Sprint Bioscience har sålt ett av sina cancerprogram till amerikanska Gilead Sciences i Huddingebolagets största affär hittills.
-
FDA utreder genläkemedel efter dödsfall hos barn
FDA har inlett en säkerhetsutredning av japanska läkemedelsjätten Takedas Adzynma efter rapporter om att ett barn avlidit under behandling. Händelsen beskrivs som troligen relaterad till läkemedlet.
-
Eli Lilly slår alla rekord – börsvärdet uppe i 1 000 000 000 000 dollar
För första gången har ett läkemedelsbolag nått svindlande 1 biljon dollar i börsvärde. Det är amerikanska Eli Lilly som tack vare enorma framgångar inom framförallt fetmaläkemedel nu klivit in i en ny liga av bolagsgiganter.
BREAKING